“优质卵子或胚胎”的意思
可悲的是,并不是每个卵子和胚胎都有潜力成为健康的婴儿。事实上,大约 80% 的卵子没有进入囊胚阶段,只有 10-15% 的囊胚胚胎倾向于植入/没有染色体异常。最后...
可悲的是,并不是每个卵子和胚胎都有潜力成为健康的婴儿。事实上,大约 80% 的卵子没有进入囊胚阶段,只有 10-15% 的囊胚胚胎倾向于植入/没有染色体异常。最后...
肥胖、易感有证据表明,肥胖易感性可能受到染色体 11q13 上 UCP2 基因(601693) 变异的影响。有关体重指数(BMI) 的表型描述和遗传异质性的讨论,...
MGUR5HGNC 批准的基因符号:GRM5细胞遗传学位置:11q14.2-q14.3 基因组坐标(GRCh38):11:88,504,642-89,065,98...
细胞遗传学位置:2q33 基因组坐标(GRCh38):2:196,600,001-208,200,000▼ 说明不宁腿综合症(RLS) 是一种神经性睡眠/觉醒障碍...
PERIOD,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:PER2细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:238,244,044-238,30...
KIAA0749HGNC 批准的基因符号:DDN细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:48,995,149-48,999,375(来...
PRP朊病毒相关蛋白;普里普HGNC 批准的基因符号:PRNP细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:4,686,456-4,701,588...
盐诱导激酶 3KIAA0999HGNC 批准的基因符号:SIK3细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:116,843,402-117,...
发作性睡病综合症 1此条目中代表的其他实体:猝倒症,包括此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明 narcolepsy-1(NRCLP1) 是由染色体 17q...
心肌病,扩张,伴共济失调;DCMAMGA,V 型;MGA5V 型 3-甲基戊烯酸尿症(MGCA5)(也称为共济失调扩张型心肌病)是由染色体 3q26 上的 DNA...
X 连锁智力低下综合症、克里斯蒂安森型天使样综合症、X 连锁智力低下、小头畸形、癫痫和共济失调综合症该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明 Christian...
有证据表明 Okur-Chung 神经发育综合征(OCNDS) 是由染色体 20p13 上的 CSNK2A1 基因(115440) 杂合突变引起的。▼ 说明Oku...
PKR2G 蛋白偶联受体 73 样 1;GPR73L1HGNC 批准的基因符号:PROKR2细胞遗传学定位:20p12.3 基因组坐标(GRCh38):20:5,...
对阵发性睡眠性血红蛋白尿 1(PNH1) 的易感性是由染色体 Xp22 上 PIGA 基因(311770) 的体细胞突变赋予的。▼ 说明阵发性睡眠性血红蛋白尿(P...
细胞遗传学定位:10q21.3-q22.3 基因组坐标(GRCh38):10:62,800,001-80,300,000热水癫痫易感位点(HWE1) 已被定位到染...
骨软化症、硬化性脑钙化;CSOCC骨硬化性骨发育不良,致命有证据表明 Raine 综合征(RNS) 是由染色体 7p22 上的 FAM20C 基因(611061)...
视黄酸诱导剂 1HGNC 批准的基因符号:RAI1细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,681,458-17,811,453(来...
高胆红素血症,CRIGLER-NAJAR I 型;HBLRCN1克里格勒-纳贾综合征I 型 Crigler-Najjar 综合征是由染色体 2q37 上的 UDP...
PR 域锌指蛋白 13HGNC 批准的基因符号:PRDM13细胞遗传学定位:6q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:99,606,833-99,615,56...
核黄素转运蛋白缺乏症,2 型;RTD2Brown-Vialetto-Van Laere 综合征 2(BVVLS2) 是由染色体 8q24 上的 SLC52A2 基...
精神发育迟滞,X 连锁,综合症,HOUGE 型有证据表明 Houge 型 X 连锁综合征型智力发育障碍(MRXSHG) 是由染色体 Xp22 上的 CNKSR2 ...
有证据表明 Lopes-Maciel-Rodan 综合征(LOMARS) 是由染色体 4p16 上的 HTT 基因(613004) 的复合杂合突变引起的。▼ 临床...
细胞遗传学位置:15q24 基因组坐标(GRCh38):15:72,400,001-78,000,000▼ 说明夜间额叶癫痫 2(ENFL2) 是一种常染色体显性...
睡眠呼吸暂停,致命的中枢阿迪克斯等人(1986) 描述了 6 名同胞中有 4 名患有致命的睡眠呼吸暂停,其中包括一对双胞胎女孩。 第一个双胞胎发育正常,直到 25...
单极抑郁症本条目中涉及的其他实体:季节性情感障碍,包括;悲伤,包括在内重度抑郁症的一个易感位点(MDD1; 608520) 已被定位到染色体 12q22-q23....
LIPOYLTRANSFERASE 2 缺乏;LIPT2D▼ 说明NELABA 是一种严重的常染色体隐性代谢性疾病,其特征是出生时出现与血清乳酸升高相关的进行性脑...
智力低下、身材矮小、面部异常和关节脱位▼ 临床特征Megarbane 和 Cormier-Daire(2001) 描述了 2 名黎巴嫩姐妹,她们是表亲父母的后代,...
PCO1;PCOPCOS斯坦利文塔尔综合征高雄激素血症细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:6,900,000-12,600,000▼...
染色体 15q13.3 微缺失综合征细胞遗传学定位:15q13.3 基因组坐标(GRCh38):15:30,900,000-33,400,000它代表连续基因缺失...
KIAA1034HGNC 批准的基因符号:SATB2细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:199,269,499-199,471,265(...