复杂的皮质发育不良,伴有其他脑畸形 6; CDCBM6
复杂皮质发育不良伴其他脑畸形 6(CDCBM6) 是由染色体 6p21 上的 TUBB 基因(191130) 杂合突变引起的。有关 CDCBM 遗传异质性的讨论,...
复杂皮质发育不良伴其他脑畸形 6(CDCBM6) 是由染色体 6p21 上的 TUBB 基因(191130) 杂合突变引起的。有关 CDCBM 遗传异质性的讨论,...
HGNC 批准的基因符号:GRPR细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:16,123,565-16,153,518(来自 NCBI)▼ 克...
MATH3HGNC 批准的基因符号:NEUROD4细胞遗传学位置:12q13.2 基因组坐标(GRCh38):12:55,019,974-55,030,017(来...
HSAN VIII有证据表明遗传性感觉和自主神经病 VIII 型(HSAN8) 是由染色体 9q34 上 PRDM12 基因(616458) 的纯合突变引起的。▼...
MEN IIB神经瘤,粘膜,患有内分泌肿瘤WAGENMANN-FROBOESE 综合征多发性内分泌肿瘤,III 型,以前;MEN3,以前本条目中涉及的其他实体:粘...
JP3HGNC 批准的基因符号:JPH3细胞遗传学位置:16q24.2 基因组坐标(GRCh38):16:87,601,835-87,698,156(来自 NCB...
脑蛋白4.1HGNC 批准的基因符号:SYN1细胞遗传学位置:Xp11.3-p11.23 基因组坐标(GRCh38):X:47,571,901-47,619,85...
Y神经肽HGNC 批准的基因符号:NPY细胞遗传学定位:7p15.3 基因组坐标(GRCh38):7:24,284,190-24,291,862(来自 NCBI)...
TRAF 和 TNF 受体相关蛋白;TTRAPHGNC 批准的基因符号:TDP2细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:24,649,979...
有证据表明 Alkuraya-Kucinskas 综合征(ALKKUCS) 是由染色体 4q27 上的 KIAA1109 基因(611565) 的纯合或复合杂合突...
SH3 结构域蛋白 5;SH3D5CBL 相关蛋白;CAPSH3 域包含蛋白 12;SH3P12PONSINSORB1HGNC 批准的基因符号:SORBS1细胞遗...
先天性多发性关节挛缩,神经源性类型;AMCNAMC,神经源性类型有证据表明神经源性先天性多发性关节弯曲症 2(AMC2) 是由染色体 5q35 上的 ERGIC1...
鸟嘌呤核苷酸交换因子,神经元EPH受体相互作用交换蛋白EPHEXINEPHEXIN 1HGNC 批准的基因符号:NGEF细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(...
以前视网膜电图呈阴性的视神经萎缩有证据表明伴有视网膜和中心凹异常的视神经萎缩 13(OPA13) 是由染色体 7q34 上 SSBP1 基因(600439) 的杂...
V-JUN 禽肉瘤病毒 17 癌基因同源物癌基因 Jun本条目中代表的其他实体:包含激活蛋白 1;AP1,包含增强子结合蛋白 AP1,包含HGNC 批准的基因符号...
QPRT酶HGNC 批准的基因符号:QPRT细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:29,679,008-29,698,699(来自 N...
NPC1基因HGNC 批准的基因符号:NPC1细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh38):18:23,506,184-23,586,506(来自 ...
EBF嗅觉神经元转录因子 1;OLF1COLLER/OLF1/EBF 转录因子 1;COE1HGNC 批准的基因符号:EBF1细胞遗传学位置:5q33.3 基因组...
HGNC 批准的基因符号:AHR细胞遗传学位置:7p21.1 基因组坐标(GRCh38):7:17,298,652-17,346,147(来自 NCBI)▼ 描述...
p53相关蛋白激酶; PRPKHGNC 批准的基因符号:TP53RK细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:46,684,365-46...
围产期致死性戈谢病是由染色体 1q22 上的葡萄糖脑苷脂酶基因(GBA;606463) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述围产期致死性戈谢病被认为是 II 型戈谢...
RAN GTP 酶激活蛋白 1HGNC 批准的基因符号:RANGAP1细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,244,779-41...
MRGF大鼠胸动脉蛋白,同系物; RTAHGNC 批准的基因符号:MRGPRF细胞遗传学位置:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:69,004,39...
HGNC 批准的基因符号:TRH细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:129,974,720-129,977,935(来自 NCBI)▼ ...
V-ERB-B2 禽类红细胞白血病病毒癌基因同源物 3癌基因 ERBB3酪氨酸激酶型细胞表面受体 HER3;HER3HGNC 批准的基因符号:ERBB3细胞遗传学...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 1KIAA1901中HGNC 批准的基因符号:NEK1细胞遗传学位置:4q33 基因组坐标(GRCh38):4:169,39...
PRKWNK3KIAA1566HGNC 批准的基因符号:WNK3细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组坐标(GRCh38):X:54,192,823-54,358...
NADH-辅酶 Q 还原酶、18-KD复合物 I、线粒体呼吸链、18-KD 亚基AQDQHGNC 批准的基因符号:NDUFS4细胞遗传学位置:5q11.2 基因组...
BING2HGNC 批准的基因符号:DAXX细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:33,318,558-33,322,959(来自 NC...
此条目使用了数字符号(#),因为衰老代表了一种似乎与线粒体 DNA 变化相关的表型。▼ 描述生命过程中线粒体 DNA(mtDNA) 的渐进性损伤被认为会导致衰老过...