亨廷顿病
亨廷顿病(HD) 是由染色体 4p16 上编码亨廷顿蛋白(HTT; 613004 ) 的基因中编码谷氨酰胺的杂合扩展三核苷酸重复(CAG)n 引起的。在正常人中,...
亨廷顿病(HD) 是由染色体 4p16 上编码亨廷顿蛋白(HTT; 613004 ) 的基因中编码谷氨酰胺的杂合扩展三核苷酸重复(CAG)n 引起的。在正常人中,...
作为蛋白质生物合成的早期步骤,HARS 催化组氨酸与其同源 tRNA 的共价连接(O'Hanlon 和 Miller,2002)。▼ 克隆与表达奥汉隆等人(199...
己糖激酶( EC 2.7.1.1 ) 催化葡萄糖代谢的第一步,使用 ATP 将葡萄糖磷酸化为 6-磷酸葡萄糖。哺乳动物组织中存在由不同基因编码的四种不同形式的己糖...
Bach 等人使用大鼠 Hnf1 cDNA 衍生探针(1990)从人类肝脏 cDNA 文库中分离出 HNF1 克隆。推导出的 631 个氨基酸的人 HNF1 蛋白...
该综合征最初由Parry(1825)和Henoch 和 Romberg(1846)描述,包括基本上半张脸的软组织缓慢进行性萎缩,通常伴有对侧杰克逊癫痫、三叉神经痛...
从双胞胎研究中,Rife(1940)早些时候得出结论,惯用手是一种多因素特征。 Annett(1964)假设右撇子是不完全的显性或中间体,即显性纯合子总是右撇子,...
在具有急性(AIDP) 和慢性(CIDP) 形式的炎症性脱髓鞘性多发性神经病的单个家族中发现了 17 号染色体上PMP22 基因( 601097 ) 的突变。▼ ...
颗粒蛋白前体是一种 88-kD 糖蛋白,具有自分泌生长因子的作用。它也可以被加工成几个 6-kD 的生长调节肽,称为颗粒蛋白或上皮蛋白,其特征是含有 12 个半胱...
MPV17 基因编码一种线粒体内膜蛋白,该蛋白参与线粒体脱氧核苷酸稳态和 mtDNA 的维持(Baumann 等人的总结,2019 年)。▼ 克隆与表达Mpv17...
有证据表明婴儿发病的进行性白质脑病伴或不伴耳聋(LEPID) 是由染色体 16q23 上的 KARS1 基因( 601421 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。KA...
有证据表明这种称为 GLC1E 的成人发病原发性开角型青光眼(POAG) 是由染色体 10p13 上OPTN 基因( 602432 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明...
有证据表明,一种称为 GLC1A 的原发性开角型青光眼(POAG) 是由染色体 1q 上的 MYOC 基因( 601652 ) 中的杂合突变引起的。CYP1B1 ...
证据表明一个或多个基因的突变可导致 Gilles de la Tourette 综合征(GTS)。见分子遗传学和绘图。▼ 说明抽动秽语综合征是一种神经行为障碍,尤...
Gerstmann-Straussler 病(GSD) 和一种形式的脑淀粉样血管病是由染色体 20p13 上的朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640 ) 的杂合...
Gelsolin 是一种由白细胞、血小板和其他细胞组成的蛋白质,在亚微摩尔钙的存在下切断肌节蛋白丝,从而分离细胞质肌节蛋白凝胶。不依赖钙的机制逆转了这一过程。具有...
常染色体隐性神经肌强直和轴突神经病(NMAN) 是由染色体 5q23 上 HINT1 基因( 601314 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明NMAN 是一...
先天性眼外肌纤维化 - 1(CFEOM1) 是由染色体 12q12 上的 KIF21A 基因( 608283 ) 的杂合突变引起的。在 CFEOM3B 患者中也报...
纤连蛋白受体包含一个看起来类似于整合素带 3 的 β 亚基(Pytela 等人,1986 年;Johansson 等人,1987 年)。Hynes(1987)提出...
有证据表明对 Waldenstrom巨球蛋白血症1(WM1) 的易感性是由染色体 3p22 上的 MYD88 基因( 602170 )中的体细胞突变引起的,因此在...
随着物质生活水平的提高和生活方式的改变,现代社会越来越多的人患上了“富贵病”——糖尿病。据统计,我国糖尿病患者总人数已超过1亿,是名副其实的“糖尿病”大国。与此同...
“沒有触碰试管婴儿之前,打心里感觉做试管婴儿是一件见不上人的事儿,只为信息保密,除开我老公,谁也不告知!可当我们真实去生殖中心后,发觉,原先跟我一样生不上小孩的人...
肾上腺脑白质营养不良是一种隐性遗传性脂质代谢病,由于细胞中过氧化物酶体对超长链脂肪酸(VLCFA)的氧化发生障碍,以致VLCFA在血、脑白质、肾上腺皮质等器官和组...
红斑狼疮是一种疾病谱性疾病,可分为盘状红斑狼疮(DLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)、系统性红斑狼疮(SLE)、深在性红斑狼疮(LEP)、新生儿红斑狼疮(N...
X连锁肾上腺脑白质营养不良(X染色体连锁 adrenoleukodystrophy,X-ALD)由ABCD1基因的致病变异引起,该基因编码ATP-结合框亚家族D成...
什么是马凡综合征?马凡综合征(MFS)是一种影响身体结缔组织的遗传性疾病。结缔组织将身体的所有细胞,器官和组织固定在一起,它还在帮助身体正常生长和发育方面发挥重要...
脊髓性肌萎缩(SMA)由SMN1基因的致病变异引起,该基因编码运动神经元生存(SMN)蛋白。研究发现,SMN蛋白位于运动神经元(控制肌肉运动的神经细胞)中,在细胞...
有证据表明 1 型内脏肌病(VSCM1) 是由染色体 2p13 上的 ACTG2 基因( 102545 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ ...
原发性高草酸尿症(Primary hyperoxaluria,PH)由3个不同基因中任一基因的致病变异引起。其中,AGXT基因的致病变异引起原发性高草酸尿症1型(...
纤维蛋白原是纤维蛋白的可溶性前体,是一种在肝脏中合成的血浆糖蛋白。它由 3 个结构不同的亚基组成:α(FGA)、β(FGB; 134830 ) 和 γ(FGG; ...
铁储存蛋白铁蛋白是 24 个 L-铁蛋白(FTL) 和 H-铁蛋白(FTH1; 134770 ) 亚基的复合物,其比例因不同细胞类型而异。FTH 亚基表现出氧化铁...