试管婴儿可以阻断脆性X综合征么?
什么是脆性X染色体综合征脆性X染色体综合征(FXS)是一种X连锁遗传疾病,通常会导致一系列的智力发育问题,包括学习障碍和认知障碍。相对而言,男性患者比女性患者的症...
什么是脆性X染色体综合征脆性X染色体综合征(FXS)是一种X连锁遗传疾病,通常会导致一系列的智力发育问题,包括学习障碍和认知障碍。相对而言,男性患者比女性患者的症...
卡氏综合征介绍Kallmann综合征是一种以青春期延迟和嗅觉缺失为特征的罕见病,卡氏综合征是性腺机能减退性性腺机能减退症(HH)的一部分,临床上常常把两者看做同一...
最近有一对夫妻前来咨询,他们的第一胎为17q12缺失综合征婴儿,不知道是否该生下来?什么是17q12缺失综合征?17q12缺失综合征是17号染色体长臂(q)上遗传...
出生缺陷(也叫先天缺陷)是婴儿在子宫内发育时出现了问题。出生缺陷可能是轻微或严重的。它们可能影响外观、器官功能和身心发展。多数出生缺陷在怀孕的前三个月内可以确诊,...
有证据表明肾性低镁血症 2(HOMG2) 是由染色体 11q23 上的 FXYD2 基因( 601814 )中的杂合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(#)...
什么是视网膜色素变性?色素性视网膜炎(RP)是一组罕见的遗传性疾病,主因是视网膜中细胞的分解和丧失。视网膜是眼睛后部的光敏组织,常见症状包括夜间难以看到和侧(外周...
天使人综合征(Angelman syndrome),又称安格曼综合征,是一种基因缺陷而造成的疾病。患此症的小孩,脸上常有笑容,也许是这个病名称的由来。Angelm...
什么是MTHFR?MTHFR基因主导了体内产生亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase)的指令,亚甲...
NELFE 是负伸长因子(NELF) 的一个亚基,它还包括 NELFA( 606026 )、NELFB( 611180 ) 和 NELFC 或 NELFD(NEL...
穆德斯等人(1988)鉴定了一种新的牛晶状体特异性蛋白,他们将其命名为 MP17,具有磷酸化和钙调蛋白结合特性。古特康斯特等人(1990)分离并鉴定了这种蛋白质的...
眼晶状体纤维膜(MIP) 的主要内在蛋白是在眼晶状体分化过程中出现的一种丰富的蛋白质,其分子量约为 26 kD。Gorin 等人分离了牛 MIP 基因(1984 ...
MDH2 基因编码克雷布斯循环酶线粒体苹果酸脱氢酶,该酶催化苹果酸可逆氧化为草酰乙酸,并在苹果酸-天冬氨酸 NADH 穿梭中发挥作用(Ait-El-Mkadem ...
植入前基因检测(Preimplantation Genetic Testing,PGT)是从胚胎中筛选出部分细胞,从中检测出相关的遗传性疾病和染色体疾病的方法。这...
苹果酸脱氢酶( EC 1.1.1.37 ) 利用柠檬酸循环中的 NAD/NADH 辅因子系统催化苹果酸可逆地氧化为草酰乙酸。已知两种同工酶,一种在胞质溶胶(MDH...
在没有染色体 9p 缺失综合征( 158170 )其他特征的 46,XY 性逆转患者中观察到 9p24.3 缺失。有关 46,XY 性别逆转的遗传异质性的讨论,请...
在许多情况下,一个卵巢怀孕和两个卵巢几率没有差异。由于医学原因,一些妇女可能通过手术切除一侧卵巢;还有些患者在出生时只有一个卵巢。这些情况的患者都只有一侧卵巢,这...
雄性生殖细胞相关激酶是通过与 v-ros( 165020 ) 蛋白激酶序列的弱交叉杂交分离的蛋白激酶之一(Matsushime 等人,1990)。编码这种激酶的基...
出生缺陷指的是因先天性、遗传性及不良环境等因素所导致的出生时存在的各种结构性畸形和功能性异常的总称,遗传性出生缺陷占出生总缺陷的30%左右。遗传因素,包括染色体异...
恶性高热易感性(MHS) 是一种常染色体显性遗传的骨骼肌疾病,表现为由常用麻醉剂引发的潜在致命的高代谢危象(Iles 等人,1994 年总结)。 有关恶性高热易感...
麦芽糖酶-葡糖淀粉酶(MGA;EC 3.2.1.20 ) 是一种刷状缘膜酶,在小肠将淀粉的线性区域消化为葡萄糖的最后步骤中发挥作用。刷状缘蔗糖酶-异麦芽糖酶(SI...
X连锁视网膜劈裂症是一种以视力受损为特征的病症,从童年开始,几乎全部发生在男性中。这种障碍会影响视网膜,损害双眼视觉清晰度。通常,X连锁视网膜劈裂症会影响黄斑,从...
26S 蛋白酶体(见 PSMC1;602706)是一种多亚基蛋白酶复合物,由一个 20S 核心成分和两个 19S 调节复合物组成。PSMC2 是包含在调节复合物中...
有证据表明 Nager 型肢端骨发育不全(AFD1) 是由染色体 1q21 上SF3B4 基因( 605593 )的杂合突变引起的。▼ 说明Nager 综合征是一...
X连锁鱼鳞病是由类固醇硫酸酯酶(STS)突变引起的遗传性疾病。 STS参与健康角质层发育所需的硫酸胆固醇(CSO4)的代谢。X连锁鱼鳞病主要影响男性。它通常由ST...
因为 Treacher Collins 综合征 1(TCS1) 是由染色体 5q32 上的'treacle' 基因(TCOF1; 606847 )中的杂合突变引起...
两种甘露糖 6-磷酸受体(MPR;M6PR 和 MPRI,147280)介导溶酶体水解酶募集到跨高尔基网络的网格蛋白包被区域,载体囊泡将 MPR 水解酶复合物从该...
MBL2 基因编码一种甘露糖结合凝集素(MBL) 或蛋白质(MBP),它作为急性期反应的一部分由肝脏分泌,并参与先天免疫防御。MBL 的配体由多种微生物表达,蛋白...
磷酸甘露糖异构酶(MPI),也称为磷酸甘露糖异构酶(PMI;EC 5.3.1.8 ),催化 6-磷酸果糖和 6-磷酸甘露糖的相互转化,并在维持 D-甘露糖衍生物的...
有的女性卵泡长得挺好,可就是卵子不能排出,卵泡就变得黄素化了。这也属于一种排卵障碍,称作黄素化卵泡不破裂综合征(LUF)。LUF其实比较难以确诊,不能单纯以偶然的...
Alexander 等人从筛查 Sandhoff 病的婴儿开始(1984)发现5种健康人在3代黎巴嫩家族具有高含量的溶酶体酶的血浆中与那些在mucolipidos...