多发性外生骨疣 I 型
I 型多发性外生骨疣(EXT1) 是由染色体 8q24 上编码外生骨素-1(EXT1; 608177 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性外生骨疣(EXT)...
I 型多发性外生骨疣(EXT1) 是由染色体 8q24 上编码外生骨素-1(EXT1; 608177 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性外生骨疣(EXT)...
SLC1A1 基因编码一种由中枢神经系统神经元选择性表达的高亲和力兴奋性氨基酸转运蛋白。与其他高亲和力谷氨酸转运蛋白不同,SLC1A1 在清除细胞外空间中的谷氨酸...
有证据表明 Cockayne 综合征 B(CSB) 是由染色体 10q11 上编码第 6 组切除修复交叉互补蛋白(ERCC6; 609413 )的基因中的纯合或复...
影响女性生育的病因当中,排卵障碍所占比例很大,而这其中有一种叫做空卵泡综合征,很多朋友对此并不了解,特别是有些准备进行试管婴儿手术的。下面我们一起了解一下空卵泡综...
纠正 DNA 修复缺陷的人类基因被称为切除修复交叉互补或 ERCC 基因。符号后面的指趾是指由人类基因校正的啮齿动物互补组。ERCC5基因纠正了互补组5中国仓鼠卵...
核苷酸切除修复(NER) 是色素性干皮病的缺陷(见278700),涉及在病变的每一侧切开一条 DNA 链。有证据表明,在 NER 期间进行的 2 个切口由单独的 ...
遗传性血色病是一种导致人体从饮食中吸收过多铁的疾病。过量的铁储存在身体的组织和器官中,特别是皮肤,心脏,肝脏,胰腺和关节。由于人类不能增加铁的排泄,过量的铁会超载...
线状体肌病是一种主要影响骨骼肌肉的疾病,患有线状体肌病的人在整个身体中都有肌肉无力,但通常在面部肌肉中最严重,颈部、躯干和其他靠近身体中心的肌肉,例如上臂和腿的肌...
纠正啮齿动物修复缺陷的人类基因被称为切除修复交叉互补基因或 ERCC 基因。符号后面的指趾是指由人类基因校正的啮齿动物互补组。人 ERCC3 基因产物特异性纠正互...
EWS 基因是根据其在 t(11;22)(q24;q12) 易位的染色体 22 断点处的位置确定的,该易位是尤文肉瘤和相关神经外胚层肿瘤的特征(见612219)。...
所有真核细胞 mRNA 在其 5 素末端被 7-甲基鸟苷帽结构 m7GpppX(其中 X 是任何核苷酸)阻断。这种结构涉及多种细胞过程,包括增强的翻译效率、剪接、...
RUNX1T1 属于转录辅阻遏物家族,其与结合到靶基因启动子的转录因子和组蛋白去乙酰化酶(HDAC;见601241)相互作用,这对阻遏物功能的执行至关重要(Kum...
雌激素受体(ESR) 是一种配体激活的转录因子,由几个对激素结合、DNA 结合和转录激活很重要的结构域组成。选择性剪接导致几个 ESR1 mRNA 转录本,它们的...
霍普金森等人(1973)描述了一种红细胞酯酶,他们称之为酯酶 D( EC 3.1.1.1 )。尽管在红细胞溶血物中进行了研究,但在许多不同的组织中发现了酯酶 D,...
有证据表明有几个基因与食管癌的易感性以及起源和进展有关,因此在该条目中使用了数字符号(#)。▼ 说明食管癌,特别是食管鳞状细胞癌(ESCC),是世界范围内最常见的...
有证据表明 可变性红斑皮病(EKVP1) 是由染色体 1p34 上编码连接蛋白 31(GJB3; 603324 )的基因中的杂合突变引起的。据报道,一个具有 EK...
有证据表明脊髓小脑性共济失调 34(SCA34) 是由染色体 6q14 上的 ELOVL4 基因( 605512 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(...
随着医疗技术的快速发展,越来越多的辅助生殖技术走进不育不孕的家庭里,日常生活中我们常见的助孕手段分为人授、一代试管、二代试管、三代试管。其中试管是现在最常见的,那...
我自己能生育,为什么要做试管?身边有很多的朋友都认为试管婴儿=治疗不孕不育,真的是这样吗?随着不孕不育问题越来越多,很多患有不孕的家庭会选择做试管婴儿,但是您听说...
在高胱氨酸尿症患者中,至少有40个MTHFR基因突变被发现,这是一种身体无法正确处理同型半胱氨酸和甲硫氨酸的疾病。患有这种疾病的人经常会出现眼部问题,血液凝结异常...
有证据表明对家族性红白血病(FERLK) 的易感性是由染色体 12q13 上ERBB3 基因( 190151 )的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#) ...
琼斯等人(1990)从红白血病细胞系和胎儿肝脏中分离出鼠促红细胞生成素(EPO; 133170 ) 受体(EPOR)的人类同源物。人受体的 cDNA 和蛋白质序列...
人红细胞生成素是一种酸性糖蛋白激素,分子量为 34 kD。作为红细胞产生的主要调节剂,其主要功能是促进红细胞分化和启动血红蛋白合成。▼ 克隆与表达Lee-Huan...
家族性红细胞增多症 1(ECYT1) 是由染色体 19p13 上编码促红细胞生成素受体(EPOR; 133171 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明家族性红细胞...
原发性红热痛是由染色体 2q24 上编码电压门控钠通道的 SCN9A 基因( 603415 )中的杂合突变引起的。小纤维神经病变也可能由 SCN9A 基因的杂合突...
有证据表明这种形式的胸主动脉瘤和/或主动脉夹层与动脉导管未闭对应到 16p13.13-p12.2 可能是由肌球蛋白重链中的突变引起的 11基因(160745)。有...
NR2F1 基因编码一种调节转录的保守核受体蛋白(Bosch 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达宫岛等人(1988)确定了 ERBA 相关基因 EAR3。预...
宫岛等人(1988)在人类基因组中鉴定了 2 个 ERBA 相关基因,命名为 EAR2 和 EAR3( 132890 ),并通过 cDNA 克隆对其进行了表征。预...
贝瑟姆等人(1993)从人肝中克隆了对应于可溶性环氧化物水解酶的 cDNA。Sandberg 和 Meijer(1996)从从胎盘 DNA 制备的人类基因组 DN...
微粒体环氧化物水解酶(EPHX1; EC 3.3.2.3 ) 是一种以 2 个不同拓扑方向表达的双功能蛋白质。I 型在外源性物质的肝脏代谢中起核心作用,而 II ...