酒精依赖
已证明多个基因在确定酒精中毒遗传易感性方面的作用得到了家庭、双胞胎和其他研究的支持。见分子遗传学。 点位 表型 表型MIM ...
已证明多个基因在确定酒精中毒遗传易感性方面的作用得到了家庭、双胞胎和其他研究的支持。见分子遗传学。 点位 表型 表型MIM ...
有证据表明多种类型的垂体腺瘤(PITA1) 是由染色体 11q13 上芳烃受体相互作用蛋白基因(AIP; 605555 )的杂合突变引起的。 ...
黑棘皮病包括全身皮肤的增厚和色素沉着过度,尤其是在弯曲区域。在Tasjian 和 Jarratt(1984)报道的受影响的母女中,皮肤损伤首先在婴儿期被发现。庄等...
腹主动脉瘤是一种多因素疾病,具有多种遗传和环境危险因素。该疾病可能作为遗传综合征的一部分或单独发生(Kuivaniemi 等人的总结,2003 年)。腹主动脉瘤的...
有证据表明报春花综合征(PRIMS) 是由染色体 3q13 上ZBTB20 基因( 606025 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
对囊性肾发育不良(CYSRD) 发展的易感性可由染色体 10q21 上BICC1 基因( 614295 )的杂合突变赋予。 点位 表...
菲尔德等人(1996)使用符号 IDDM11 作为位于 14q24.3-q31 上的胰岛素依赖型糖尿病的易感基因座。使用最大似然方法和受影响的同胞对方法,通过证明...
甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是机体无法正常处理某些蛋白质和脂肪(脂质)代谢。甲基丙二酸血症通常出现在婴儿早期,婴儿会出现呕吐、脱水、肌张力减退...
有证据表明 Wolcott-Rallison 综合征是由 EIF2AK3 基因( 604032 )的纯合突变引起的,该基因编码染色体 2p11 上的翻译起始因子 ...
莫拉汉等人(1996)基于对 98 个受影响同胞对的分析,将一个胰岛素依赖型糖尿病基因,命名为 IDDM13,定位到染色体 2q34。D2S164 的最大对数值为...
X染色体连锁 Alport 综合征-1(ATS1) 是由编码Xq22上基底膜 IV 型胶原蛋白(COL4A5; 303630 ) α-5 链的基因突变引起的。 ...
有证据表明 1 型球形红细胞增多症是由染色体 8p11 上编码锚蛋白(ANK1;612641)的基因的杂合、复合杂合或纯合突变引起的。 点位...
有证据表明,染色体 2q37 上的 CAPN10 基因( 605286 )发生突变可导致对 1 型糖尿病( T2D1 ) 的易感性。有关 2 型糖尿病遗传异质性的...
有证据表明不止一个基因与 2 型糖尿病(T2D),也称为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM) 的病因有关。 点位 表型 表型M...
有证据表明 Cowden 综合征-1(CWS1) 是由染色体 10q23 上PTEN 基因( 601728 )中的杂合种系突变引起的。 点位...
自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通常在 3 岁时出现。它的特点是有限或缺乏口头交流、缺乏互惠的社会互动或反应、以及限制、刻板和仪式化的兴趣和行为模式(...
Wolfram 综合征-1(WFS1) 是由染色体 4p16 上编码 wolframin(WFS1; 606201 )的基因的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...
尿崩症和糖尿病伴视神经萎缩和耳聋,线粒体形式 DIDMOAD 综合征,线粒体形式有证据表明 Wolfram 综合征的一种形式可能是由 mtDNA 突变引起的。有关...
BBS4 是 7 种 BBS 蛋白中的一种,它们形成纤毛发生所需的蛋白质复合物的稳定核心(Nachury 等,2007)。 点位 表...
糖原贮积病 VII(GSD7) 是由 PFKM 基因( 610681 )中的纯合或复合杂合突变引起的,PFKM 基因( 610681 ) 编码肌肉磷酸果糖激酶,位...
Bardet-Biedl 综合征-1(BBS1) 是由染色体 11q13 上BBS1基因( 209901 )的纯合突变引起的。也有报道称双基因遗传;见分子遗传学。...
Beckwith-Wiedemann 综合征(BWS) 可由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57(KIP2)(CDK...
股面部综合征(FFS),也称为股骨发育不全-异常面部综合征(FHUFS),是一种罕见的、散发性的多发性先天性异常综合征,包括双侧股骨发育不全和特征性面部特征,如人...
Williams-Beuren 综合征(WBS) 是一种连续基因缺失综合征,由染色体 7q11.23 上 1.5 至 1.8 Mb 的半合子缺失引起。 ...
ETV6 基因编码 ETS 家族转录抑制因子,并且在骨髓或淋巴来源的人类白血病中经常重排或与其他基因融合(Wang 等,1997;Zhang 等,2015 的总结...
有糖尿病、高血压、心脏病等疾病,适合做试管婴儿吗?不适合,有这种疾病的可以在医生的建议,调理身体,根据情况看能不能做,必须询问医生意见。并不是患有不孕不育症的人群...
现代女性,是一个时代的象征,她们不再像曾经一样在家做全职太太,或者做一份简单的工作,现在的她们为自己而活,加之学历增长和价值观的改变,着急结婚、生子已经不是她们的...
妊娠期糖尿病(GDM)指妊娠期发生的不同程度糖耐量异常,是产科多见的妊娠合并症,目前伴随人们生活方式和饮食结构的改变,临床GDM发病率逐年升高,对女性患者的身心健...
子宫内膜增生根据细胞是否存在不典型性被分为不伴有不典型的子宫内膜增生和子宫内膜不典型增生或子宫内膜上皮瘤病变两种。它是妇科比较常见的肿瘤子宫内膜癌的癌前病变——非...