PKHD1 纤毛 IPT 结构域含有纤维囊肿蛋白/多聚导管蛋白;PKHD1
纤维囊肿蛋白; FCYTPOLYDUCTIN多囊肾和肝脏疾病 1 基因HGNC 批准的基因符号:PKHD1细胞遗传学定位:6p12.3-p12.2 基因组坐标(G...
纤维囊肿蛋白; FCYTPOLYDUCTIN多囊肾和肝脏疾病 1 基因HGNC 批准的基因符号:PKHD1细胞遗传学定位:6p12.3-p12.2 基因组坐标(G...
再生胰岛来源,大鼠,同系物; REG石蜡碱胰石蛋白,分泌;PSPSHGNC 批准的基因符号:REG1A细胞遗传学定位:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:7...
部分背侧发育不全或先天性短胰腺的特征是存在副乳头、圣托里尼背主管的末端或胰体。所有这些结构在胰腺背侧完全发育不全的情况下都缺失(Wildling et al., ...
HGNC 批准基因符号:ILDR2细胞遗传学定位:1q24.1 基因组坐标(GRCh38):1:166,908,187-166,975,540(来自 NCBI)▼...
胰岛素依赖型糖尿病,21;IDDM21细胞遗传学定位:6q25 基因组坐标(GRCh38):6:148,500,001-160,600,000有关 1 型糖尿病的...
NGN3ATOH5HGNC 批准的基因符号:NEUROG3细胞遗传学定位:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:69,571,485-69,573,4...
OBESITY, MORBID 瘦素缺乏或功能障碍(LEPD)是由染色体 7q32 上的 LEP 基因(164160)纯合突变引起的。▼ 说明瘦素缺乏的特点是严重...
母婴遗传的糖尿病耳聋综合症巴林格-华莱士综合症II 型糖尿病,伴耳聋非胰岛素依赖性糖尿病伴耳聋患有耳聋的 NIDDM▼ 正文该条目使用了数字符号(#),因为有证据...
SMALED脊髓性肌萎缩症,儿童期,近端,常染色体显性遗传脊髓性肌萎缩症,青少年,近端,常染色体显性遗传库格伯格-韦兰德综合征,常染色体显性遗传常染色体显性下肢为...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Adams-Oliver 综合征 5(AOS5)是由染色体 9q34 上的 NOTCH1 基因(190198)杂合突变引起...
脂肪营养不良,家族性部分性,与 CIDEC 突变相关有证据表明家族性部分性脂肪营养不良-5(FPLD5)是由染色体 3p25 上的 CIDEC 基因(612120...
蛋白激酶,有丝分裂原激活,9;PRKM9C-JUN激酶2;JNK2HGNC 批准的基因符号:MAPK9细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5...
半胱天冬酶招募结构域蛋白4;CARD4HGNC 批准的基因符号:NOD1细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,424,527-30,...
细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:114,600,001-121,300,000▼ 测绘Kort等人(2000)评估了105个犹他...
MODY,6 型有证据表明青少年 6 型成年发病糖尿病(MODY6)是由染色体 2q31 上的 NEUROD1 基因(601724)杂合突变引起的。有关 MODY...
胰岛素依赖型糖尿病,8;IDDM8胰岛素依赖型糖尿病 8细胞遗传学定位:6q25-q27 基因组坐标(GRCh38):6:148,500,001-170,805,...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...
PRPS1超活性此条目中代表的其他实体:痛风,与 PRPS 相关,包括在内该表型是由编码磷酸核糖焦磷酸合成酶 I(PRPS1;)的基因突变引起的。311850),...
胸腺肿瘤▼ 说明胸腺瘤是胸腺的低度上皮癌。胸腺瘤的家族性发病很少见。▼ 临床特征Matani和Dristas(1973)报告了希腊同胞有3人,证明胸腺瘤有家族性发...
NFKB 抑制剂,δI-KAPPA-BNS;IKBNSHGNC 批准的基因符号:NFKBID细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:3...
SDAM此条目中代表的其他实体:尾部发育不全综合征,包括尾部退化综合症,包括骶骨发育,包括SIRENOMELIA,包括有证据表明某些尾部退化病例是由染色体 1p1...
囊肾病,成人;多囊肾病成人多囊肾 I 型;APKD1患有 POTTER III 型多囊肾病, 前该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性多囊肾病-1伴...
HMGIY高迁移率蛋白 Ia;HMGA1A高迁移率组蛋白 I此条目中代表的其他实体:包含高迁移率蛋白 Ib;HMGA1B,包括包含高迁移率蛋白 Y;HMGIY,包...
胸腺特异性丝氨酸蛋白酶;TSSPHGNC 批准的基因符号:PRSS16细胞遗传学定位:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:27,247,701-27,2...
V-AKT 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 1癌基因AKT1蛋白激酶 B-αPKB-αRAC 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:AKT1细胞遗传学定位:1...
糖尿病,胰岛素依赖性,X染色体连锁,易感性;IDDMX胰岛素依赖型糖尿病、X染色体连锁、易感性细胞遗传学定位:Xp11 基因组坐标(GRCh38):X:37,80...
核受体相关1;NURR1T 细胞的核受体; NOT转录诱导核受体; TINURHGNC 批准的基因符号:NR4A2细胞遗传学定位:2q24.1 基因组坐标(GRC...
MTPMTP, LARGE 子单元HGNC 批准的基因符号:MTTP细胞遗传学定位:4q23 基因组坐标(GRCh38):4:99,564,130-99,623,...
HGNC 批准基因符号:TRAF6细胞遗传学定位:11p12 基因组坐标(GRCh38):11:36,483,769-36,510,272(来自 NCBI)▼ 说...
MITONENET 相关 1; MINER1锌指蛋白 ZCD2; ZCD2内质网膜间小蛋白; ERIS营养剥夺自噬因子 1;NAF1HGNC 批准的基因符号:CI...