珠状丝状结构蛋白 2; BFSP2
珠状丝结构蛋白,49-KD细胞骨架蛋白,49-KD; CP49细胞骨架蛋白,47-KD; CP47白斑素法科蛋白HGNC 批准的基因符号:BFSP2细胞遗传学位置...
珠状丝结构蛋白,49-KD细胞骨架蛋白,49-KD; CP49细胞骨架蛋白,47-KD; CP47白斑素法科蛋白HGNC 批准的基因符号:BFSP2细胞遗传学位置...
PAPHGNC 批准的基因符号:PAPOLA细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:96,502,376-96,567,116(来自 N...
NADH-辅酶 Q 还原酶,20-KD复合体 I,线粒体呼吸链,20-KD 亚基PSSTHGNC 批准的基因符号:NDUFS7细胞遗传学位置:19p13.3 基因...
EXOSTOSIN 样 3多发性外生骨样 3外部相关基因1; EXTR1REG 蛋白受体,大鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:EXTL3细胞遗传学位置:8p21...
HGNC 批准的基因符号:CEP78细胞遗传学位置:9q21.2 基因组坐标(GRCh38):9:78,236,075-78,279,690(来自 NCBI)▼ ...
JAMIP1多个 α 螺旋和 RNA 连接蛋白;MARLIN1HGNC 批准的基因符号:JAKMIP1细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4...
肿瘤坏死因子-α转换酶;TACEHGNC 批准的基因符号:ADAM17细胞遗传学位置:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:9,488,486-9,555...
JPO1HGNC 批准的基因符号:CDCA7细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:173,354,872-173,368,997(来自 N...
过氧化物酶体生物发生障碍 9; PBD9点状软骨发育不良,根茎状; CDPR点状软骨营养不良 有证据表明 1 型根茎性点状软骨发育不良(RCDP1) 是由 PEX...
PITALRECTK1,酵母,同源物; CTK1HGNC 批准的基因符号:CDK9细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,786,...
雄性不育结构域蛋白 2; MLSTD2HGNC 批准的基因符号:FAR1细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:13,668,668-1...
有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 23(COXPD23) 是由染色体 19p13 上的 GTPBP3 基因(608536) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明联合氧化...
含异戊二烯合酶结构域的蛋白质; ISPDHGNC 批准的基因符号:CRPPA细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(GRCh38):7:16,087,525-1...
有证据表明 Galloway-Mowat 综合征 3(GAMOS3) 是由染色体 14q11 上的 OSGEP 基因(610107) 的纯合或复合杂合突变引起。▼...
瞬态受体电位通道 1瞬时受体电位,果蝇,同源物,1; TRP1HGNC 批准的基因符号:TRPC1细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:142...
TOM1-LIKE 1HGNC 批准的基因符号:TOM1L1细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:54,900,852-54,961,95...
DERMATAN-4-磺基转移酶 1; D4ST1N-乙酰半乳糖胺4-0磺基转移酶HGNC 批准的基因符号:CHST14细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标...
蛋白质精氨酸 N-甲基转移酶 4; PRMT4HGNC 批准的基因符号:CARM1细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,871,...
巨细胞纤维母细胞瘤 隆起性皮肤纤维肉瘤在大多数情况下是由 COL1A1 基因(120150) 与 PDGFB 基因(190040) 的特定融合引起的;参见 190...
GTP 酶激活蛋白,RHO,5;RHOGAP5HGNC 批准的基因符号:ARHGAP5细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:32,077,...
莱伯遗传性视神经病;LHON 莱伯视神经萎缩,也称为莱伯遗传性视神经病(LHON),可能是由线粒体基因组(mtDNA) 编码的多个基因突变引起的。▼ 说明LHON...
丙酮酸脱氢酶硫辛酸合成酶缺乏; PDHLD有证据表明高甘氨酸血症、乳酸性酸中毒和癫痫发作(HGCLAS)(也称为丙酮酸脱氢酶硫辛酸合成酶缺乏症(PDHLD))是由...
有证据表明家族性念珠菌病 9(CANDF9) 是由染色体 3p25 上的 IL17RC 基因(610925) 纯合突变引起的。有关家族性念珠菌病遗传异质性的一般描...
神经元蜡样质脂褐质沉积症(NCL;CLN)是一组临床和遗传上异质性的神经退行性疾病,其特征是细胞内以不同的超微结构模式积累自发荧光脂色素储存材料。临床病程包括进行...
血清学定义的结肠癌抗原 8中心体结肠癌自身抗原蛋白; CCCAPNY-CO-8SLSN7基因NPHP10 基因BBS16基因HGNC 批准的基因符号:SDCCAG...
液泡蛋白分选 41,酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:VPS41细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,722,974-38,90...
自噬 14,酿酒酵母,同源物酵母 ATG14 样; ATG14LKIAA0831BECN1 相互作用蛋白BECN1-相关自噬相关关键调节因子;BARKORHGNC...
COD1,酿酒酵母,同源物;COD1HGNC 批准的基因符号:COG4细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:70,480,567-70...
CLC6HGNC 批准的基因符号:CLCN6细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,806,191-11,843,130(来自 NC...
3-β-羟基类固醇-δ-8,δ-7异构酶HGNC 批准的基因符号:EBP细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,521,808-48...