可以通过正常细胞代谢产生的氧自由基被认为在诱变和肿瘤发生中起重要作用。在各种类型的氧化性 DNA 损伤中，8-oxo-7,8-dihydroguanine（8-o...

N端蛋氨酸切除途径是一个必不可少的过程，其中N端蛋氨酸从许多蛋白质中去除，从而促进随后的蛋白质修饰。在线粒体中，催化该反应的酶称为蛋氨酸氨基肽酶（MetAps，或...

线粒体 UMP-CMP 激酶（ EC 2.7.2.14 ） 是核苷酸合成补救途径的一个组成部分。补救途径的其他酶包括胸苷激酶-2（TK2; 188250 ）、脱氧...

2Q 型 Charcot-Marie-Tooth 病（CMT2Q） 是由染色体 10p14 上的 DHTKD1 基因（ 614984 ）中的杂合功能丧失突变引起的...

先天性肌无力综合征 23（CMS23） 是由染色体 22q11 上SLC25A1 基因（ 190315 ） 的纯合突变引起的，因此本条目使用了数字符号（#）。SL...

肥胖主要是多基因和多因素性状。一些基因的遗传变异与肥胖的易感性相关，这是一种单基因性状（参见体重指数（BMI），606641）。以肥胖为主要特征的常染色体隐性遗传...

痉挛性截瘫 7 是由染色体 16q24 上截瘫基因（SPG7; 602783 ） 中的纯合或复合杂合突变引起的。一些患有该疾病的患者携带杂合 SPG7 突变。▼ ...

通过使用 Jurkat 细胞 cDNA 和基于 FKBPs 保守区域的简并寡核苷酸的 PCR，Lam 等人（1995）鉴定了编码 FKBP8 的 cDNA。推断的...

在线粒体中，丙酮酸通过丙酮酸脱氢酶复合物转化为乙酰辅酶 A（乙酰辅酶 A）（参见300502）。丙酮酸摄入线粒体是由 MPC2 和 MPC1 之间形成的异源复合物...

线粒体有自己的翻译系统，用于生产氧化磷酸化所必需的 13 种内膜蛋白。MRPL46 是由核基因组编码的线粒体核糖体大亚基的一个组成部分（Koc 等，2001）。▼...

MYCBP 基因编码一种与 MYC（ 190080 ） 的 N 末端区域结合并刺激 MYC 激活 E 框依赖性转录的蛋白质。▼ 克隆与表达MYC 原癌基因似乎在细...

optic atrophy-5（OPA5） 是由染色体 12p11 上的 DNM1L 基因（ 603850 ）中的杂合突变引起的，因此此条目使用了数字符号（#） ...

SIRT1 是一种应激反应和染色质沉默因子。它是一种 NAD（+） 依赖性组蛋白脱乙酰酶，参与各种核事件，如转录、DNA 复制和 DNA 修复（Abdelmohs...

线粒体复合体 I 缺乏核型 21（MC1DN21） 是由染色体 14q12 上的 NUBPL 基因（ 613621 ）中的纯合或复合杂合突变引起的，因此此条目使用...

通过使用酵母增强子捕获系统从基因组 DNA 中直接克隆 p53（ 191170 ） 结合序列， Oda 等人（2000）分离了一个基因，他们称之为 p53AIP1...

线粒体 F1Fo-ATP 合酶使用来自质子梯度的能量来合成 ATP。该酶由可溶性 F1 催化单元和由连接茎和内膜蛋白组成的 Fo 单元组成。三种蛋白质，称为 e、...

RAB 家族的小 GTP 结合蛋白，例如 RAB11A，在囊泡和颗粒靶向中发挥重要作用（Bao 等，2002）。▼ 克隆与表达Drivas 等人使用 PCR 扩增...

bHLH-PAS 家族的成员是包含一个 bHLH DNA 识别基序和一个由 2 个不完全重复序列组成的 PAS 结构域的转录因子。见602550。田等人（1997...

HCBP6/FUNDC2 编码丙型肝炎病毒核心结合蛋白（ Li et al., 2002 ）。HCBP6 蛋白在细胞内脂质传感和调节中发挥重要作用（Gao 等人，...

Kjer-尼尔森等人（1999）在数据库搜索与 p230 反式高尔基网络蛋白（GOLGA4; 602509 ） 的 C 末端结构域相关的序列中鉴定了 GCC1。推...

NSUN4 是一种 5-甲基胞嘧啶 RNA 甲基转移酶，被 MTERFD2（ 615393 ） 募集到大核糖体亚基，这是核糖体生物发生必不可少的步骤（ Spahr...

GDAP1 基因编码一种在中枢和外周神经系统中表达的蛋白质，特别是在雪旺细胞中。GDAP1 是线粒体外膜的完整膜蛋白（ Niemann et al., 2005 ...

ORAI1（CRAMC1） 基因编码一种质膜蛋白，该蛋白对储存操作的钙进入至关重要（ Vig et al., 2006 ）。▼ 克隆与表达储存操作的钙（SOC） ...

RAD51 通过修复 DNA 双链断裂（DSB） 在维持基因组完整性方面发挥着关键作用。RAD51 介导核中称为 RAD51 病灶的重组结构中的同源配对和链交换（...

八谷等人（1995）指出，许多蛋白质输入线粒体是由氨基末端靶向序列与线粒体输入刺激因子（MSF） 的相互作用引发的，后者选择性地结合线粒体前体蛋白。这种相互作用导...

Wolfram syndrome-1（WFS1） 是由染色体 4p16 上编码 wolframin（WFS1； 606201 ） 的基因中的纯合或复合杂合突变引起...

蛋白质合成的终止需要几个辅助因子的作用，称为释放因子（RF）。在细菌中，RF1 和 RF2 负责识别终止密码子。线粒体使用翻译系统进行蛋白质合成，该翻译系统具有一...

线粒体有自己的翻译系统，用于生产氧化磷酸化所必需的 13 种蛋白质。MRPS24 是由核基因组编码的线粒体核糖体的 70 多种蛋白质成分中的一种（Kenmochi...

多发性线粒体功能障碍综合征-1（MMDS1） 是由染色体 2p13 上的 NFU1 基因（ 608100 ）中的纯合或复合杂合突变引起的，因此此条目使用了数字符号...

HTT 基因编码亨廷顿蛋白，这是一种普遍表达的核蛋白，可与许多转录因子结合以调节转录。亨廷顿蛋白 N 末端聚谷氨酰胺束的异常扩张导致亨廷顿病（ 143100 ），...