如何提升高危R/R CLL治疗疗效?柳叶刀子刊:两药联合更安全、更有效!
要点一览1.Blood:使用微小残留病作为指导来固定持续时间治疗初诊慢性淋巴细胞白血病,或将带来患者更高生存率。 2.JCO:依据儿童霍奇金淋巴瘤的风险分层进行治...
要点一览1.Blood:使用微小残留病作为指导来固定持续时间治疗初诊慢性淋巴细胞白血病,或将带来患者更高生存率。 2.JCO:依据儿童霍奇金淋巴瘤的风险分层进行治...
要点一览1.Blood:Obinutuzumab、伊布替尼和维奈克拉三药联合方案在套细胞淋巴瘤中具有优异的疗效。 2.Blood:低剂量泊马度胺是激素难治性慢性移...
副肿瘤综合征、类癌综合征、伴癌综合征都是在肿瘤治疗中经常遇到的,这是和我们玩文字游戏嘛?这仨都是啥?英文咋说?让本文带大家一探究竟。1 副癌综合征在肿瘤病例中,副...
血液病范围内包含骨髓增殖性疾病(原发性血小板增多症、真性红细胞增多症以及骨髓纤维化等)此征可能是某一系或多系骨髓细胞不断的异常增殖所造成的,可与恶性病态造血挂钩。...
红细胞增多症指的是外周循环红细胞数增多所致红细胞压积(HCT)持续升高为特征的一组疾病。可分为相对性增多和绝对性增多两类情况。绝对性增多指的是红细胞容量高于正常值...
基因突变常伴随在骨髓增殖性疾病患者群体当中(但也有的病友呈现不典型的阴性情况)关于这方面疾病比较突出的基因异常——主要涉及到JAK2与CALR两种。下文进行相关解...
要点一览 1.JCO:cHL患者一线化疗后的非淋巴瘤相关的死亡原因及风险值得更多的关注。2.JCO:意大利的Ferrara标准可作为识别成人AML是否适...
又到年终体检季 每次体检后 拿到报告单总是一脸懵 尿酮体、谷丙转氨酶... 这些让人直呼“好家伙”的指标都什么意思? 而Ta们出现升高或降低 又提示了我们身体什么...
编者按:2020年12月5-8日,第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式召开。汇聚世界各地的血液学专家,届时将展现多项重磅研究成果。中国医学科学院血液病医...
摘要 骨髓增殖性肿瘤急变期(blast phase myeloproliferative neoplasm,MPN-BP)是一类继发性急性白血病。MPN...
CLL是西方世界最常见的白血病,每年发病率达4.2/10万。对于年龄>80岁的人群,每年发病率增加至30/10万以上。CLL患者诊断时的中位年龄为72,据报道,约...
Castleman病的临床病理特征及可能的发病机制 石梦晗 刘婉莹 余莉(南昌大学第二附属医院) 摘要 Ca...
-病例一览- 周XX,女,51,因“高热一余月、脾大、全血细胞减少半月”于2020年9月2日就诊。患者入院前一月无明显原因及诱因...
作者姓名:隽娟,杨慧霞作者单位:北京大学第一医院妇产科基金项目:科技基础资源调查专项基金(2019FY101005);北大医学青年科技创新培育基金(BMU2020...
摘要:胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)是导致围产儿死亡和患病的重要因素。文章对比中国、美国、英国、加拿大、法国、新西兰、爱...
克里斯蒂(Christie)等(1954)描述了从未接触过的同胞中的这种疾病,因此倾向于抹杀传染性假说。罗杰斯和本森(Rogers and Benson,1962...
Zur Stadt等(2005)总结了噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特征,这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其特征是活化的淋巴细胞和巨噬细胞大量浸...
作者:中国妇幼保健协会双胎妊娠专业委员会基金项目:国家重点研发计划(2018YFC1002902)“复杂性双胎的产前诊断与宫内干预及预后评估&rdqu...
原发性骨髓纤维化(Primary Myelofibrosis, PMF)是 BCR-ABL 融合基因阴性的、慢性、进展性恶性血液疾病。随着骨髓纤维化克隆造血加重,...
肾细胞肿瘤的海德堡组织学分类将肾细胞肿瘤细分为良性和恶性实质性肿瘤,并在可能的情况下将每个子类别限制为最常见的遗传异常(Kovacs等,1997)。恶性肿瘤可分为...
具有脑铁积聚的神经退行性疾病是一种遗传异质性疾病,其特征是在基底神经节和大脑其他区域进行性铁积聚,导致锥体束外运动,如帕金森氏症和肌张力障碍。发病年龄,严重程度和...
Conboy等(1986)报道了人类红细胞蛋白4.1 cDNA的分子克隆和特征以及该蛋白的完整氨基酸序列。由克隆的红血球蛋白4.1 cDNA制备的探针与来自多种非...
徐卫教授精彩讲解慢性淋巴细胞白血病的规范化诊疗。慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种淋巴增殖性疾病,来源于成熟的单克隆B淋巴细胞。其主要发生在中老年人群中,以淋巴细...
粒细胞集落刺激因子(或集落刺激因子-3)特异性刺激粒细胞祖细胞的增殖和分化(Metcalf,1985)。Nagata等(1986)确定纯化的GCSF蛋白的部分氨基...
冯·希佩尔-林道综合症(VHLS)是一种遗传性家族性癌症综合征,易患各种恶性和良性肿瘤,最常见的是视网膜,小脑和脊髓血管母细胞瘤,肾细胞癌(RCC),嗜铬细胞瘤和...
医生详细的询问了李阿姨的病史,然后又仔细的摸了一下那个包包之后说,“您这儿就是长了一个脂肪瘤,没事儿,如果实在不放心,您就做个彩超看看”。超声医生把探头轻轻的放到...
酪氨酸激酶受体KIT及其配体KITLG(184745)在造血,黑色素生成和配子生成中起作用(Rothschild等,2003)。细胞遗传学位置:4q12 基因座标...
红细胞表面蛋白带7.2是29,000 kD的完整膜蛋白,它暴露在膜的细胞质表面上,并易于被cAMP依赖性蛋白激酶磷酸化。可以在上皮和淋巴来源的人细胞系中,特别是在...
过度的遗传性气孔细胞增多症是一种严重程度不一的可变补偿的大细胞溶血性贫血,其特征是循环血红细胞在外周血涂片上明显出现裂隙状透血(气孔)。OHST红细胞显示阳离子泄...
Pelizaeus-Merzbacher病是一种X连锁隐性低髓鞘性白细胞营养不良(HLD1),其中中枢神经系统中的髓磷脂不能正常形成。PMD的临床特征是眼球震颤,...