微管蛋白-伽马复合物相关蛋白 6; TUBGCP6
GCP6KIAA1669HGNC 批准的基因符号:TUBGCP6细胞遗传学位置:22q13.33 基因组坐标(GRCh38):22:50,217,694-50,2...
GCP6KIAA1669HGNC 批准的基因符号:TUBGCP6细胞遗传学位置:22q13.33 基因组坐标(GRCh38):22:50,217,694-50,2...
视网膜母细胞瘤相关因子 600; RBAF600KIAA1307p600HGNC 批准的基因符号:UBR4细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38...
真核翻译起始因子 2-αEIF2-αHGNC 批准的基因符号:EIF2S1细胞遗传学位置:14q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:67,360,328-...
DICKKOPF,爪蟾,同源物,3在神经胶质瘤中受到调整;RIGHGNC 批准的基因符号:DKK3细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11...
钩子,果蝇,同源物,1HK1HGNC 批准的基因符号:HOOK1细胞遗传学位置:1p32.1 基因组坐标(GRCh38):1:59,814,949-59,876,...
LAG1,酿酒酵母,同源物,1; LASS1GDF1 的上游; UOG1HGNC 批准的基因符号:CERS1细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh...
MIRNLET7A1LET7,线虫,A1 的同源物miRNA LET7A1LET7A1LET7A1,小颞叶RNALET7A1、stRNAHGNC 批准的基因符号:...
修补,果蝇,同源物,1PTCHPTCHGNC 批准的基因符号:PTCH1细胞遗传学位置:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:95,442,980-95...
死亡/H框 1HGNC 批准的基因符号:DDX1细胞遗传学位置:2p24.3 基因组坐标(GRCh38):2:15,591,868-15,631,101(来自 N...
E2F 二聚化伙伴 1; DP1转录因子,序列特异性,DRTF1HGNC 批准的基因符号:TFDP1细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GRCh38):13:...
HGNC 批准的基因符号:CUL2细胞遗传学位置:10p11.21 基因组坐标(GRCh38):10:35,008,551-35,127,006(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:E2F2细胞遗传学位置:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:23,505,212-23,531,233(来自 NCBI)▼ ...
SCO-SPONDINHGNC 批准的基因符号:SSPOP细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:149,776,042-149,833,9...
CHE1HGNC 批准的基因符号:AATF细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:36,948,954-37,056,871(来自 NCBI...
TSC1 基因HAMARTINHGNC 批准的基因符号:TSC1细胞遗传学位置:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9:132,891,349-132,9...
细胞遗传学位置:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):9:19,900,001-25,600,000有关神经胶质瘤遗传异质性的一般表型描述和讨论,请参阅 GL...
神经特异性 SR 相关蛋白,100-KD; NSR100KIAA1853HGNC 批准的基因符号:SRRM4细胞遗传学位置:12q24.23 基因组坐标(GRCh...
V-FES 猫肉瘤病毒/V-FPS 富士南禽肉瘤病毒癌基因同源物癌基因 FES猫肉瘤病毒FPSHGNC 批准的基因符号:FES细胞遗传学位置:15q26.1 基因...
质膜单胺转运蛋白; PMAT平衡核苷转运蛋白4; ENT4HGNC 批准的基因符号:SLC29A4细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:5...
46,XY 性别反转,与 SRY 相关46,XY 性腺发育不全,完全性,SRY 相关此条目中涉及的其他实体:46,XY 真两性畸形,与 SRY 相关,包括睾丸决定...
WAS 蛋白质家族同源物 1;WASH1WASHHGNC 批准的基因符号:WASHC1细胞遗传学位置:9p24.3 基因组坐标(GRCh38):9:14,513-...
有证据表明软骨肉瘤可能是由染色体 8q24 上的 EXT1 基因(608177) 的突变(无论是体细胞突变还是体细胞突变)引起。▼ 临床特征赫克特等人(1997)...
HGNC 批准的基因符号:NBPF7P细胞遗传学位置:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:119,833,709-119,844,724(来自 NCBI)▼...
性早熟、家族性、促性腺激素孤立家族性睾丸毒性此条目中涉及的其他实体:间质细胞腺瘤,体细胞,包括男性性早熟该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,限男性性早熟可...
KIAA0833HGNC 批准的基因符号:CAMTA1细胞遗传学位置:1p36.31-p36.23 基因组坐标(GRCh38):1:6,785,454-7,769...
miRNA326MIRN326HGNC 批准的基因符号:MIR326细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:75,335,092-75,...
ST6GALIIKIAA1877HGNC 批准的基因符号:ST6GAL2细胞遗传学位置:2q12.3 基因组坐标(GRCh38):2:106,801,600-10...
有证据表明常染色体显性脊髓小脑共济失调 41(SCA41) 是由染色体 4q27 上的 TRPC3 基因(602345) 杂合突变引起的。据报道,有一名这样的患者...
过氧化物酶,果蝇,同系物PXNp53-反应基因2; PRG2血管过氧化酶1; VPO1黑色素瘤相关基因 50; MG50D2S448HGNC 批准的基因符号:PX...
HGNC 批准的基因符号:GPR78细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:8,580,392-8,590,023(来自 NCBI)▼ 说明...