“老人留百万遗产，邻居继承一半”在今天登上热搜，事情的原委大概如下：宁波孤寡老人苏美云去世三年后，突然冒出了一笔价值超百万元的遗产，村委决...

上班几十年，每个月的工资都要拿一部分出来交社保。对于每一个缴纳社保的职工来说，最终的目的无非都是看病时候能少花钱，以及退休之后每个月都能稳定领取一笔养老金。然而，...

全球最震撼的保险广告毫无夸张，此短片堪称是全球最震撼的保险广告！虽然片中没有说一句话，但是却将保险的意义和价值诠释得淋漓尽致——防患于未然，未雨绸缪！俗话说得好：...

EGFR-TKIs是EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线标准治疗方案，相比化疗，均有显著的PFS获益，但遗憾的是，不管是单药的IPASS、OPTIMAL、CO...

一、社会背景1999年，我国60岁以上人口占比超过达到10%，我国正式进入老龄化社会。自此以后，我国老龄化程度不断加快。截至2018年，我国60岁以上老年人口接近...

1. 孩子在美国入籍，家长入不入美籍，在收入税务上的差别？入籍或成为税务居民，全世界的收入在美报税。持绿卡者，从进入美国那一刻，便已成为美国纳税人；归化的美籍公民...

一直以来，社保这个话题备受关注，虽然我们一直在缴纳社保，但或许对社保又知之甚少。▶社保，是一种社会和经济制度，旨在为丧失劳动能力、暂时失去劳动岗位或因健康原因造成...

小耳畸形（MA）可以作为孤立的缺陷或与其他缺陷相关联发生。仅在少数情况下才发现遗传或环境原因；在这些情况下，MA通常是多种先天性异常的特定模式的一部分。例如，MA...

为什么很多富裕起来的中国人还要跑到美国来买保险？具体原因很多，今天来给大家梳理下。　    最重要的因素包括： 　　一、美国的保险公...

疫情以来，很多公司对于境外客户的审核都变得异常严格，甚至是不予以审核。特别是本来就很难通过的美宝储蓄险现在就是基本上没有什么公司可以审核 —— 原因是18岁受保人...

TGF-β（TGFB; 191080）超家族包含许多功能多样的生长因子/信号分子，它们在与丝氨酸-苏氨酸激酶受体结合后引起其反应。风暴等（1994）在小鼠中鉴定了...

生长/分化因子-6是转化生长因子-β（TGFB1; 190180）超家族的成员（Storm等，1994；Chang等，1994）。细胞遗传学位置：8q22.1 基...

Bach等使用大鼠Hnf1 cDNA衍生探针（1990）从人肝脏cDNA文库中分离出HNF1克隆。推论出的631个氨基酸的人类HNF1蛋白在其N末端一半包含一个同...

IDH2是线粒体NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶（EC 1.1.1.42），催化异柠檬酸氧化脱羧成α-酮戊二酸，产生NADPH。通过为NADPH依赖的抗氧化酶提供NA...

今年，中共中央国务院《关于深化医疗保障制度改革的意见》明确提出要改革职工基本医疗保险个人账户，建立健全门诊共济保障机制。理清职工医保个人账户改革的思路，需要建立在...

很多人都认为：身为独生子女的70、80、90后，如果有一天父母不在了，那么父母名下的房产就肯定都是自己的，然而，实际上呢？独生子女不能继承全部房产最近一条房产继承...

今日头条中共中央总书记、国家主席、中央军委主席、中央全面深化改革委员会主任习近平9月1日下午主持召开中央全面深化改革委员会第十五次会议并发表重要讲话。他强调，加快...

这周二是七夕，我自然也得和家里那位追赶下现在年轻人的步伐，整点仪式感啥的，有人说今年朋友圈秀“转账520”的都很少，我也去翻了翻果然很少，...

皮克林学校认为，血压具有连续的分布，由多个基因和多种环境因素决定一个人的血压水平，就像对身材和智力的确定是多方面的，而“基本高血压”仅是血压的上限。分布（Pick...

经典半乳糖血症是半乳糖代谢的常染色体隐性遗传疾病。多数患者在摄入半乳糖后进入新生儿期，伴有黄疸，肝脾肿大，肝细胞功能不全，食物耐受性，低血糖，肾小管功能障碍，肌张...

Lin等（1993）从大鼠B49神经胶质细胞系中分离出一种特定的多巴胺能神经营养蛋白，称为“神经胶质细胞系衍生的神经营养因子”（GDNF）。从人和大鼠cDNA文库...

Strathmann和Simon（1991）在小鼠中描述了Gna11基因。人基因由Jiang等人克隆（1991），发现长359个氨基酸。小鼠Gna11和Gna15...

AP2-α是一种52 kD视黄酸诱导的转录调控因子，可与SV40和金属硫蛋白（156350）启动子中的共有DNA结合序列CCCCAGGC结合（Mitchell等，...

近年来赴美置业的华人也不在少数。但很多人想当然的以为“产权不就是房屋使用权吗？中国就是房产证登记确认好就差不多，美国不也一样？”律法的差异与疏忽，导致了不少朋友在...

索托斯综合症是一种神经系统疾病，其特征是从产前阶段到儿童时期过度生长，骨龄高涨，不寻常的脸部有大头骨，肢端肥大症和下巴尖尖，偶尔的大脑异常和癫痫发作以及智力发育受...

促黄体生成素/促性腺激素受体是G蛋白偶联受体（GPCR）的一个亚家族的成员，其特征是存在一个大的N末端胞外域，其中包含多个富含亮氨酸的重复序列（LRR）。该糖蛋白...

Emery-Dreifuss肌营养不良症是一种退行性肌病，其特征是肌肉无力和萎缩，无神经系统受累。肘部的屈曲畸形可以追溯到儿童期，轻度的胸骨外膜，心脏受累和缺乏肌...

Fabry病是由于溶酶体酶α-半乳糖苷酶A活性不足或缺乏而引起的糖鞘脂分解代谢的X连锁先天性错误。这种酶促缺陷导致球囊糖神经酰胺（Gb3）和相关糖鞘脂在血浆和细胞...

PRNP基因编码the病毒蛋白，已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传，获得性和散发性形式发生。大约15％的基因被遗传并与PRNP基因...

连接蛋白是跨膜蛋白，其组装形成间隙连接通道，该通道促进离子和小分子在细胞之间的转移（Bergoffen等，1993）。细胞遗传学位置：Xq13.1 基因座标（GR...