线粒体缺陷和过氧化物酶体分裂导致的脑病 1; EMPF1
EMPF▼ 描述由于线粒体和过氧化物酶体裂变 1(EMPF1) 缺陷导致的脑病的特点是精神运动发育迟缓和肌张力低下,可能导致儿童期死亡。许多患者出现难治性癫痫发作...
EMPF▼ 描述由于线粒体和过氧化物酶体裂变 1(EMPF1) 缺陷导致的脑病的特点是精神运动发育迟缓和肌张力低下,可能导致儿童期死亡。许多患者出现难治性癫痫发作...
Alkuraya(2011) 报道了一个沙特近亲家庭,其中 2 个姐妹和一个表妹患有类似的疾病,其特征是自幼儿期起就明显的关节弯曲、髋部缺血性坏死(Perthes...
细胞色素 bc1HGNC 批准的基因符号:UQCRC1细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:48,599,001-48,609,663(...
赖氨酸特异性脱甲基酶 4BJumonji 结构域蛋白 2B;JMJD2BKIAA0876HGNC 批准的基因符号:KDM4B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组...
HGNC 批准的基因符号:GPX8细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:55,160,154-55,167,296(来自 NCBI)▼ 描...
黑素细胞特异性基因 1 相关基因 1;MRG1MSG1 相关基因 1p35SRJHGNC 批准的基因符号:CITED2细胞遗传学位置:6q24.1 基因组坐标(G...
Other entities represented in this entry:包含 JAK2/ETV6 融合基因HGNC 批准的基因符号:JAK2细胞遗传学位...
G 蛋白信号传导激活剂 8; AGS8KIAA1866HGNC 批准的基因符号:FNDC1细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:159,1...
范·埃斯等人 (2009) 报道了一个因 ANG 突变而患有常染色体显性 ALS 的 4 代家族。 受影响的个体具有该疾病的典型症状,包括影响四肢的进行性上运动神...
波动性肌强直 - 永久性肌强直 - 钠通道性肌肉疾病先天性肌强直,乙酰唑胺反应先天性肌强直,非典型此条目中代表的其他实体:喉痉挛,包括严重的新生儿阵发性;SNEL...
血红蛋白,高氧饱和度▼ 描述具有高海拔适应血红蛋白的个体可以在极度缺氧的条件下生存,而不会增加红细胞压积或发生红细胞增多症或真性红细胞增多症(Lorenzo 等人...
ZRT 和 IRT 样蛋白 12; ZIP12HGNC 批准的基因符号:SLC39A12细胞遗传学位置:10p12.33 基因组坐标(GRCh38):10:17,...
PAN2 POLY(A) 特异性核糖核酸酶亚基泛素特异性蛋白酶 52:USP52KIAA0710HGNC 批准的基因符号:PAN2细胞遗传学位置:12q13.3 ...
MOX2 分歧的同源基因基因MOX2,小鼠,生长停滞特异性同源基因的同源物;GAXHGNC 批准的基因符号:MEOX2细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(G...
胎盘特异性 ATP 结合框转运蛋白;ABCP乳腺癌抗性蛋白;BCRP米托蒽醌抗性蛋白;MRXHGNC 批准的基因符号:ABCG2细胞遗传学位置:4q22.1 基因...
A-激酶锚蛋白,250-KD; AKAP250GRAVINHGNC 批准的基因符号:AKAP12细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:15...
B型三聚细胞内阳离子通道;TRICBHGNC 批准的基因符号:TMEM38B细胞遗传学定位:9q31.2 基因组坐标(GRCh38):9:105,694,540-...
EGL9,线虫,3含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白质 3 的同源物;PHD3缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 3;HIFPH3;HIFP4H3HIF 脯氨酰 4-羟化酶 ...
KELCH 样 ECT2 相互作用蛋白; KLEIPKELCH 样蛋白 X; KLHLXHGNC 批准的基因符号:KLHL20细胞遗传学位置:1q25.1 基因组...
发育性脑病和癫痫性脑病 20;DEE20癫痫性脑病,早期婴儿,20;EIEE20糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 4;GPIBD4▼ 说明多种先天性异常 - 肌张力低下...
碱性螺旋-环-螺旋结构域蛋白质,B 类,2;BHLHB2DEC1STRA13,小鼠,同源物分裂和毛相关蛋白 2 的增强子,大鼠,同源物;SHARP2HGNC 批准...
肌张力低下、通气不足、智力发育受损、自主神经功能障碍、癫痫和眼部异常(HIDEA) 是一种常染色体隐性遗传神经发育综合征,其特征是整体发育迟缓、言语能力差或缺失、...
Hyperekplexia-4 是一种常染色体隐性遗传的严重神经系统疾病,出生时即明显。受影响的婴儿患有极度肌张力亢进,并且显得僵硬。他们几乎没有发育,视觉接触不...
HGNC 批准的基因符号:NGB细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:77,265,482-77,271,205(来自 NCBI)▼ ...
转录因子 E2F视网膜母细胞瘤结合蛋白 3;RBP3视网膜母细胞瘤相关蛋白 1;RBAP1HGNC 批准的基因符号:E2F1细胞遗传学位置:20q11.22 基因...
CAPICUA,果蝇,同源物KIAA0306HGNC 批准的基因符号:CIC细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,268,529...
AMP 激活蛋白激酶,催化,α-1AMPK-α-1HGNC 批准的基因符号:PRKAA1细胞遗传学定位:5p13.1 基因组坐标(GRCh38):5:40,759...
长非编码RNA,在肿瘤中低表达lncRNA LETHGNC 批准的基因符号:NPTN-IT1细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh38):15:73...
SK3SKCA3HGNC 批准的基因符号:KCNN3细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,697,454-154,870,280(...
CREBBP 相关因素;CAFp300/CBP 相关因子;PCAFP/CAFHGNC 批准的基因符号:KAT2B细胞遗传学定位:3p24.3 基因组坐标(GRCh...