前列腺素-内过氧化物合成酶 2; PTGS2
环加氧酶2;COX2前列腺素 G/H 合成酶 2;PGHS2PHS II糖皮质激素调节的炎症性前列腺素 G/H 合酶;格瑞普高斯HGNC 批准的基因符号:PTGS...
环加氧酶2;COX2前列腺素 G/H 合成酶 2;PGHS2PHS II糖皮质激素调节的炎症性前列腺素 G/H 合酶;格瑞普高斯HGNC 批准的基因符号:PTGS...
核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 6NUDIX MOTIF 6成纤维细胞生长因子 2,反义;FGF2ASASFGF2成纤维细胞生长因子,碱性,反义GFG1GF...
神经细胞凋亡调节转化酶 1;NARC1HGNC 批准的基因符号:PCSK9细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:55,039,548-55...
具有序列相似性的家族57,成员A; FAM57ACT120HGNC 批准的基因符号:TLCD3A细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:...
TOLL/IL1R 8; TIR8HGNC 批准的基因符号:SIGIRR细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:405,716-417,...
膜联蛋白31,前; ANX31,前HGNC 批准的基因符号:ANXA9细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:150,977,306-150...
固醇素2HGNC 批准的基因符号:ABCG8细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:43,838,971-43,882,988(来自 NCBI)...
GP210KIAA0906HGNC 批准的基因符号:NUP210细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:13,316,235-13,420,...
ACFAPOBEC1 刺激蛋白; ASPHGNC 批准的基因符号:A1CF细胞遗传学位置:10q11.23 基因组坐标(GRCh38):10:50,799,408...
HGNC 批准的基因符号:SUMO4细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:149,400,261-149,401,277(来自 NCBI)...
蛋白质转化酶 PC2; PC2神经内分泌转化酶 2; NEC2HGNC 批准的基因符号:PCSK2细胞遗传学位置:20p12.1 基因组坐标(GRCh38):20...
RNA 聚合酶 III,32-KD 亚基;RPC32RNA 聚合酶 III,32-KD 亚基,αRPC32-αRNA 聚合酶 III,亚基 C7;RPC7DNA ...
Other entities represented in this entry:包含 NOD1 和 Cardiak 诱导的 NFKB 激活 1 的卡抑制剂; C...
HGNC 批准的基因符号:HDGF细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:156,742,106-156,752,447(来自 NCBI)▼...
富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2;PYK2粘着斑激酶 2;FAK2细胞粘附激酶,β;CAKBHGNC 批准的基因符号:PTK2B细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标...
NK2,果蝇,8 的同源物; NKX2.8NK2,果蝇,H的同源物; NKX2HNKX2-9,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:NKX2-8细胞遗传学位置:1...
P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...
含有 WW 结构域的 E3 泛素蛋白连接酶 1TGIF 相互作用泛素连接酶 1;TIUL1HGNC 批准的基因符号:WWP1细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐...
肾小球上皮蛋白1;GLEPP1蛋白质酪氨酸磷酸酶 PTP-U2;PTPU2HGNC 批准的基因符号:PTPRO细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh...
Aicardi-Goutieres 综合征 7(AGS7) 是一种常染色体显性遗传性炎症性疾病,其特征是严重的神经功能障碍。大多数患者在婴儿期出现精神运动发育迟缓...
在肝癌中高度上调长非编码RNA HULClncRNA HULCHGNC 批准的基因符号:HULC细胞遗传学定位:6p24.3 基因组坐标(GRCh38):6:8,...
NIXHGNC 批准的基因符号:BNIP3L细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标(GRCh38):8:26,383,053-26,413,126(来自 NCB...
PPAP2 域包含蛋白 1B; PPAPDC1BHTPAPHGNC 批准的基因符号:PLPP5细胞遗传学位置:8p11.23 基因组坐标(GRCh38):8:38...
IB 中的金属硫蛋白HGNC 批准基因符号:MT1B细胞遗传学定位:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:56,651,885-56,653,203(来自...
高尔基自身抗原,高尔金亚科 A,2高尔基体蛋白 95GM130HGNC 批准的基因符号:GOLGA2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9...
吡哆胺磷酸氧化酶吡哆醛 5-磷酸合酶HGNC 批准的基因符号:PNPO细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,941,570-4...
HGNC 批准的基因符号:ASB8细胞遗传学位置:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:48,147,788-48,157,514(来自 NCBI)...
细胞锌指抗 NFKBCEZANNEHGNC 批准的基因符号:OTUD7B细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:149,937,811-15...
细胞色素 P450,亚家族 IVF,多肽 2白三烯 B4 OMEGA 羟化酶,肝脏LTB4 OMEGA 羟化酶,肝脏HGNC 批准的基因符号:CYP4F2细胞遗传...
WD肝豆状核变性▼ 描述威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是细胞内肝铜大量积聚,随后出现肝脏和神经系统异常。德比等人(2007) 详细回顾了威尔逊病的分子...