肺炎

病情介绍患者女，40，今年6月在本地肿瘤医院穿刺确诊右乳内侧三阴性乳腺癌，后行右乳全切手术，未行腋下淋巴结清扫。ER（1% 弱阳性），PR（小于1%+），Her2...

亮氨酸的线粒体tRNA（UUR）由核苷酸3230-3304编码（在UUR中，R = A或G。）▼ 基因功能 ------ 线粒体基因组的转录终止需要（MTERF;...

ERCC2是TFIIH转录/修复因子的亚基，其充当DNA解旋酶以用于核苷酸切除修复（Coin等，1998）。细胞遗传学位置：19q13.32 基因座标（GRCh3...

骨化性纤维增生症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，具有完全外显，涉及骨骼肌，筋膜，肌腱和韧带的渐进性骨化。FOP在全球的患病率约为200万分之一，并且没有地理，种...

含同位序列的基因在调节组织特异性基因表达中起关键作用，而基因特异性表达对于组织分化是必不可少的，以及确定发育的时间和空间模式。业已证明，在果蝇的背侧血管和脊椎动物...

四位老太太撑起延安慈善一片蓝天

延安，中国革命圣地。传统与时代在这里交织，革命与慈爱在这里凝炼。红色之都延安是荣获“第三届中国城市公益慈善指数七星级称号”的慈善大爱之城。...

2020年最美医生 先进事迹发布

医者仁心，止于至善。在我国，400多万名医生每天都在为守护生命苦战。每一次的治疗，都是与病魔的厮杀;每一次的抢救，都是与死神的争夺。在8月19日第三个&ldquo...

8月13日，广东珠海市慈善总会以线上直播的形式召开第四届会员大会第二次全体会议。200多名会员通过直播平台参会。会议表决通过了《珠海市慈善总会2019年度工作报告...

MBL2基因编码甘露糖结合凝集素（MBL）或蛋白质（MBP），由肝脏分泌，作为急性期反应的一部分，参与先天性免疫防御。MBL的配体由多种微生物表达，并且蛋白质的结...

肌强直性营养不良是一种常染色体显性遗传疾病，主要特征是肌强直，肌营养不良，白内障，性腺功能减退，额叶秃顶和心电图改变。DM1的遗传缺陷是由蛋白激酶基因的3个主要非...

癌症的治疗包括手术、放疗、化疗、免疫、靶向、中药治疗等方式。其中化疗是治疗癌症的一种常用治疗方式，对于这种治疗方式，大家对它是“又爱又恨”，因为它是一把双刃剑。化...

奥尼尔等（1978）描述了C4的电泳多态性。通过免疫固定电泳，他们在EDTA血浆中发现了3个簇带：4个快速移动的阳极带（F），4个缓慢移动的阴极带（S）以及F和S...

TAPA1，也称为CD81抗原，是在许多人类细胞类型上表达的26 kD整合膜蛋白。针对TAPA1的抗体诱导细胞的同型聚集，并可以抑制其生长。Oren等（1990）...

不确定与其他地方列出的实体的区别，涉及多个基因的可能性以及通常所讨论疾病的晦涩性质。诸如通过Neufeld方法进行的专门研究表明，在粘多糖贮积病的几种主要类型中存...

乌尔里希先天性肌营养不良症的特征是普遍的肌肉无力和远端关节的明显活动过度，以及近端关节的可变挛缩和正常智力。其他发现可能包括脊柱后凸畸形，钙质突出和滤泡性角化过度...

Cantu and Cuellar（1974）描述了7名同胞（4名女性和3名男性）在清醒期间先天性严重全身性肌张力过高。导致胎儿运动不足和咽食管运动障碍。在每种情...

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