闭塞带 2；ZO2HGNC 批准的基因符号：TJP2细胞遗传学位置：9q21.11 基因组坐标（GRCh38）：9:69,121,264-69,255,208（来...

有证据表明无蒂锯齿状息肉病癌症综合征（SSPCS） 是由染色体 17q22 上的 RNF43 基因（612482） 杂合突变引起。▼ 说明无蒂锯齿状息肉癌综合征（...

PRX3抗氧化蛋白 1；AOP1HGNC 批准的基因符号：PRDX3细胞遗传学位置：10q26.11 基因组坐标（GRCh38）：10:119,167,720-1...

纹状体中富含 RAS 同源物； RHES肿瘤内皮标志物 2； TEM2HGNC 批准的基因符号：RASD2细胞遗传学位置：22q12.3 基因组坐标（GRCh38...

溶基质素 I；STMY1；STR1；SL1TRANSINHGNC 批准的基因符号：MMP3细胞遗传学位置：11q22.2 基因组坐标（GRCh38）：11:102...

中心体蛋白，215-KD；CEP215KIAA1633HGNC 批准的基因符号：CDK5RAP2细胞遗传学位置：9q33.2 基因组坐标（GRCh38）：9:12...

细小清蛋白，βHGNC 批准的基因符号：OCM细胞遗传学定位：7p22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:5,859,718-5,886,363（来自 NCBI...

硫酸软骨素蛋白聚糖，与黑色素瘤相关；MCSP；MCSPGMEL-CSPGMSK16硫酸软骨素蛋白聚糖 NG2，大鼠，同系物；NG2HGNC 批准的基因符号：CSP...

X 框结合蛋白 2；XBP2HGNC 批准的基因符号：XBP1细胞遗传学位置：22q12.1 基因组坐标（GRCh38）：22:28,794,560-28,800...

SPA1HGNC 批准的基因符号：SIPA1细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:65,638,101-65,650,912（来自 N...

结直肠癌，遗传性非息肉病，4 型； HNPCC4Lynch 综合征 4（LYNCH4），也称为遗传性非息肉病性结直肠癌 4 型（HNPCC4），是由染色体 7p2...

多发性皮肤和子宫平滑肌瘤 1，伴或不伴肾细胞癌；MCUL1平滑肌瘤病和肾细胞癌，遗传性；LRCC平滑肌瘤，多发性皮肤；LRCC伴或不伴肾细胞癌的多发性皮肤和子宫平...

HGNC 批准的基因符号：SYNGR4细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:48,364,268-48,376,377（来自 NCB...

细胞遗传学位置：12p13.1 基因组坐标（GRCh38）：12:12,611,876-12,645,108（来自 NCBI）▼ 克隆与表达12 号染色体短臂的系...

血小板衍生生长因子β样肿瘤抑制器； PRLTSPDGRLHGNC 批准的基因符号：PDGFRL细胞遗传学位置：8p22 基因组坐标（GRCh38）：8:17,57...

中腿上的性梳，果蝇，同源样 2HGNC 批准的基因符号：SCML2细胞遗传学定位：Xp22.13 基因组坐标（GRCh38）：X:18,239,313-18,35...

B 细胞 CLL/淋巴瘤 11BCTIP2，小鼠，同系物；CTIP2辐射诱导肿瘤抑制基因 1；RIT1HGNC 批准的基因符号：BCL11B细胞遗传学位置：14q...

HGNC 批准的基因符号：UPK1B细胞遗传学位置：3q13.32 基因组坐标（GRCh38）：3:119,173,598-119,205,143（来自 NCBI...

阿片类药物结合细胞粘附分子OBCAMIGLON1HGNC 批准的基因符号：OPCML细胞遗传学位置：11q25 基因组坐标（GRCh38）：11:132,414,...

干扰素、白细胞α-干扰素；干扰素；IFNAIFN-αIFN，白细胞；IFL本条目中涉及的其他实体：INTERFERON、α、PSEUDOGENE 22、INCLU...

趋化因子、CXC 基序、受体 7；CXCR7趋化因子孤儿受体 1；CMKOR1G 蛋白偶联受体 159；GPR159RDC1HGNC 批准的基因符号：ACKR3细...

跨膜蛋白16G； TMEM16G前列腺癌相关蛋白 5； PCANAP5IPCA5前列腺德累斯顿跨膜蛋白； DTMP前列腺中表达的新基因； NGEPHGNC 批准的...

*APOLLONBRUCE, 小鼠, HOMOLOG OF; BRUCEKIAA1289HGNC 批准的基因符号：BIRC6细胞遗传学位置：2p22.3 基因组坐...

CA XIIHGNC 批准的基因符号：CA12细胞遗传学位置：15q22.2 基因组坐标（GRCh38）：15:63,321,378-63,381,846（来自 ...

9 号染色体开放解读码组 140； C9ORF140p42.3HGNC 批准的基因符号：SAPCD2细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:...

V 型自身免疫性淋巴增殖综合征；ALPS5CTLA4 单倍体不足伴自身免疫浸润； CHAI有证据表明，自身免疫、免疫缺陷和淋巴增殖（IDAIL） 等免疫失调是由染...

胞质 β-葡萄糖苷酶；CBGL1β-糖苷酶，胞质KLOTHO 相关蛋白；KLRPHGNC 批准基因符号：GBA3细胞遗传学定位：4p15.2 基因组坐标（GRCh...

重组激活基因组 1；RCH1SRP1-α导入 α-1QIP2HGNC 批准的基因符号：KPNA2细胞遗传学位置：17q24.2 基因组坐标（GRCh38）：17:...

系统 Xc（-） 转运蛋白相关蛋白；XCTHGNC 批准的基因符号：SLC7A11细胞遗传学位置：4q28.3 基因组坐标（GRCh38）：4:138,164,0...

ETS 变异基因 6易位、ETS、白血病； 电话TEL1致癌基因此条目中代表的其他实体：包含 ETV6/PDGFRB 融合基因包含 ETV6/MN1 融合基因包含...