自闭症
自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通常在 3 岁时出现。它的特点是有限或缺乏口头交流、缺乏互惠的社会互动或反应、以及限制、刻板和仪式化的兴趣和行为模式(...
自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通常在 3 岁时出现。它的特点是有限或缺乏口头交流、缺乏互惠的社会互动或反应、以及限制、刻板和仪式化的兴趣和行为模式(...
遗传性视网膜母细胞瘤是由染色体 13q14 上RB1 基因( 614041 ) 的一个等位基因的杂合种系突变和另一个等位基因的体细胞突变引起的。另见染色体 13q...
有证据表明 I 型致死性不典型增生(TD1) 是由染色体 4p16 上编码成纤维细胞生长因子受体 3(FGFR3; 134934 )的基因中的杂合突变引起的。致死...
X 连锁先天性肾上腺发育不全伴性腺功能减退症是由 NR0B1 基因突变引起的( 300473 )。 点位 表型 表型MIM ...
有证据表明对先天性巨结肠(HSCR1) 的易感性与染色体 10q11 上RET 基因( 164761 ) 的变异有关。 点位 表型 ...
有证据表明 X 连锁甲状旁腺功能减退症(HYPX) 是由染色体 Xq27.1 上的间质缺失/插入引起的,这可能对 SOX3 的表达有位置影响( 313430 )。...
有证据表明 Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel phocomelia 综合征是由染色体 3p25 上WNT7A 基因( 60157...
Bardet-Biedl 综合征-1(BBS1) 是由染色体 11q13 上BBS1基因( 209901 )的纯合突变引起的。也有报道称双基因遗传;见分子遗传学。...
数字符号(#)用于与无脑畸形-1(ANPH1)通过在TRIM36基因(纯合子突变引起此条因证据609317上个5q22染色体)。曾报道过一名这样的患者。 ...
有证据表明家族性孤立性甲状旁腺功能减退症-1(FIH1) 是由染色体 11p15 上甲状旁腺激素基因(PTH; 168450 )的杂合、纯合或复合杂合突变引起的。...
肾发育不良/发育不良-1(RHDA1) 是由染色体 10p13 上ITGA8 基因( 604063 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...
有证据表明根状茎软骨发育不良 1 型(RCDP1) 是由 PEX7 基因( 601757 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码过氧化物酶体 2 型靶向信号(...
常染色体显性遗传进行性外眼肌麻痹(adPEO) 与线粒体 DNA(mtDNA) 缺失-1(PEOA1) 是由核编码 DNA 聚合酶-γ 基因(POLG; 1747...
Beckwith-Wiedemann 综合征(BWS) 可由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57(KIP2)(CDK...
Wiskott-Aldrich 综合征(WAS) 是由染色体 Xp11 上的 WAS 基因( 300392 )突变引起的。 点位 表...
梅德尔等人(1996)从视网膜色素变性患者( 300029 )的微缺失区域分离并测序粘粒,并使用这些粘粒进行外显子预测。因此,他们确定了一个基因,暂时命名为 RP...
有证据表明该疾病可能由编码细丝蛋白 A 的基因(FLNA; 300017 )中的突变或重复引起。 点位 表型 表型MIM 编...
Ia 型糖基化先天性疾病(CDG Ia,CDG1A)是由染色体 16p13 上编码磷酸甘露糖变位酶-2(PMM2;601785)的基因的纯合或复合杂合突变引起的。...
Barth 综合征,也称为 II 型 3-甲基戊二酸尿症(MGCA2),是由染色体 Xq28 上的 tafazzin 基因(TAZ; 300394 )突变引起的。...
神经元蜡样脂褐质沉积症-3(CLN3) 是由染色体 16p12 上CLN3 基因( 607042 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...
股面部综合征(FFS),也称为股骨发育不全-异常面部综合征(FHUFS),是一种罕见的、散发性的多发性先天性异常综合征,包括双侧股骨发育不全和特征性面部特征,如人...
波兰综合征包括单侧胸大肌缺如或发育不全,最常累及胸大肌的胸肋部分,以及不同程度的同侧手和指异常,包括指趾异常。有时称为波兰序列,它首先由波兰(1841)描述。波兰...
硫酸乙酰肝素蛋白聚糖是哺乳动物细胞质膜中普遍存在的成分。其中一些是完整的膜蛋白聚糖,包括具有跨膜核心蛋白的蛋白聚糖和通过糖基磷脂酰肌醇(GPI) 膜锚连接到膜的蛋...
有证据表明 1 型梅克尔综合征是由编码鞭毛器基底体蛋白质组( MKS1 ; 609883 ) 染色体 17q22组分的基因中的纯合子或复合杂合子突变引起的。 ...
丙酮酸羧化酶缺乏症是由染色体 11q13 上丙酮酸羧化酶基因(PC; 608786 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表型 ...
ETV6 基因编码 ETS 家族转录抑制因子,并且在骨髓或淋巴来源的人类白血病中经常重排或与其他基因融合(Wang 等,1997;Zhang 等,2015 的总结...
有糖尿病、高血压、心脏病等疾病,适合做试管婴儿吗?不适合,有这种疾病的可以在医生的建议,调理身体,根据情况看能不能做,必须询问医生意见。并不是患有不孕不育症的人群...
现代女性,是一个时代的象征,她们不再像曾经一样在家做全职太太,或者做一份简单的工作,现在的她们为自己而活,加之学历增长和价值观的改变,着急结婚、生子已经不是她们的...
妊娠期糖尿病(GDM)指妊娠期发生的不同程度糖耐量异常,是产科多见的妊娠合并症,目前伴随人们生活方式和饮食结构的改变,临床GDM发病率逐年升高,对女性患者的身心健...
在整个试管过程中,移植后验孕前这段时间真真是让人度日如年。几天是着床了呢?可以去验血值了吗 ?这个是有印子的吧?“意念灰”应“孕”而生!那么哪些因素是会影响胚胎着...