白化病,眼皮肤病,VI 型
有证据表明眼皮肤白化病 6(OCA6) 是由染色体 15q21 上SLC24A5 基因( 609802 )的纯合或复合杂合突变引起的。还发现 SLC24A5 基因...
有证据表明眼皮肤白化病 6(OCA6) 是由染色体 15q21 上SLC24A5 基因( 609802 )的纯合或复合杂合突变引起的。还发现 SLC24A5 基因...
POU4F2 是转录因子 POU 域家族的成员。已经观察到 POU 结构域蛋白在几个系统中的细胞身份控制中发挥重要作用。IV 类 POU 结构域蛋白 POU4F2...
三叶蛋白,例如 TTF1,是稳定的分泌多肽,其特征是存在至少 1 个包含 3 个保守二硫键的 40 个氨基酸基序的拷贝。▼ 克隆与表达 ------ 贾科卢等人(...
BRCA1 在 DNA 修复、细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起着关键作用。BRCA1通过与不同的衔接蛋白结合形成几种不同的复合物,每个复合物以相互排斥的方...
本维尼斯蒂等人(1992)通过减去/共表达策略与 Myc 诱导的转基因小鼠肿瘤分离小鼠 Bcat1 基因,并证明 Bcat1 是小鼠中 Myc 调控的直接遗传靶点...
BDNF 是一种由皮质神经元诱导的促存活因子,是大脑纹状体神经元存活所必需的(Zuccato 等,2001)。有关神经营养因子及其受体的背景信息,请参阅 NGFR...
骨形态发生蛋白-7 是转化生长因子-β(见 TGFB1, 190180)调节分子超家族的成员。见112265。▼ 克隆与表达 ------ 奥兹卡纳克等人(199...
骨形态发生蛋白,例如 BMP6,属于调节分子的转化生长因子-β(参见 TGFB1;190180)超家族(Rickard 等,1998)。▼ 克隆与表达 -----...
与腓骨发育不全/发育不全相关的外指畸形(分手/足部畸形)是一种罕见的疾病,似乎以常染色体显性方式遗传,外显率降低,表达不定(Evans 等,2002)。与olig...
骨形态发生蛋白最初是通过脱矿质骨提取物在体内骨骼外部位诱导软骨内成骨的能力来鉴定的(Urist,1965)。与其他 BMP 一样,BMP5 是转化生长因子-β(参...
骨形态发生蛋白-1/Tolloid 是金属蛋白酶家族的原型,与不同物种的胚胎模式有关。该家族的成员包含一个虾青素样蛋白酶结构域和不同数量的 CUB 蛋白质-蛋白质...
骨形态发生蛋白,例如 BMP3,属于调节分子的转化生长因子-β(见 TGFB1;190180)超家族(Rosen 等,1989)。▼ 克隆与表达 ------ 罗...
BMP4 是一种重要的调节分子,在中胚层诱导、牙齿发育、肢体形成、骨诱导和骨折修复的整个发育过程中发挥作用。BMP4 是 BMP 家族和转化生长因子 β-1(TG...
转化生长因子-β(TGFB) 超家族至少编码 12 个成员,包括 TGFB1( 190180 )、TGFB2( 190220 )、TGFB3( 190230 )、...
骨 γ-羧基谷氨酸(Gla) 蛋白(BGLAP,或 BGP) 是一种与骨矿化基质相关的高度保守的小分子。它与体外合成羟基磷灰石的相互作用完全取决于其 3 个 γ-...
I 血型系统的 i 和 I 抗原是糖脂和糖蛋白上携带的碳水化合物结构,其特征是分别由重复的 N-乙酰乳糖胺(LacNAc) 单元组成的直链或支链糖链。i 抗原转化...
GYPC 基因通过使用替代翻译起始位点编码血型糖蛋白 C(GPC) 和血型糖蛋白 D(GPD)。GPC 和 GPD 与蛋白质 4.1R(EPB41; 130500...
世界上首例试管婴儿出生于1978年7月25日,英国。名叫路易丝·布朗(Louise Joy Brown)。今年43岁。按照网上的说法,路易丝·布朗还有2年的寿命?...
慢性淋巴细胞白血病患者肿瘤细胞中反复出现的迁移之一是t(14:19)(q32:13.1)。在1名此类患者中,McKeithan等人(1987年)用免疫球蛋白重链位...
基底细胞内脏综合征(BCNS) 的特点是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿, 钙化杜拉尔褶皱, 下颚、棕榈和植物坑的番茄囊肿、卵巢纤维瘤、髓母细胞瘤、淋巴细胞囊肿、胎儿...
PJA2 属于 RING 蛋白家族,作为 E3 泛素连接酶发挥作用,通过靶向蛋白酶体降解底物来调节细胞信号传导(Lignitto 等,2011;Rinaldi 等...
PGAP6 是一种细胞表面磷脂酶 A2,可选择性处理某些糖基磷脂酰肌醇(GPI) 锚定蛋白,包括 CRIPTO(TDGF1; 187395 )( Lee 等人,2...
AK6 是一种非典型的双活性酶,作为具有广泛底物特异性和内在 ATP 酶的腺苷酸激酶。直接CINAP相互作用与coilin(COIL; 600272),卡哈尔体的...
MTUS2 是一种微管(MT) 结合蛋白,参与促进准确的染色体运动并协调有丝分裂期间的细胞动力学和染色体稳定性(Ward 等,2013)。▼ 克隆与表达 ----...
BRINP2 是一种神经特异性蛋白,属于 BRINP 家族(Kawano 等,2004)。▼ 克隆与表达 ------ 川野等人(2004)克隆了大鼠 Brinp...
TATDN1 是一种进化上保守的 DNase,在细胞凋亡( Qiu et al., 2005 ) 和染色体分离和细胞周期进程( Yang et al., 2012...
Immunodeficiency-81(IMD81) 是一种常染色体隐性复杂疾病,在婴儿早期出现反复感染,包括真菌感染,与 T 细胞、中性粒细胞和 NK 功能障碍...
CATIP 与 TTC17( 619388 )相互作用并参与肌节蛋白组织和纤毛发生(Bontems 等,2014)。▼ 克隆与表达 ------ 邦腾斯等人(20...
TTC17 与 CATIP( 619387 )相互作用并参与调节肌节蛋白组织和纤毛发生(Bontems 等,2014)。▼ 克隆与表达 ------ 通过酵母 2...
发育性和癫痫性脑病 96(DEE96) 的特征是在生命的最初几天或几周内开始癫痫发作。受影响的婴儿有强直或肌阵挛性癫痫发作,与脑电图的爆发抑制模式相关。他们还伴有...