胸部

血肿性肌病是一种先天性肌病,以组织学检查为特征,​​其肌纤维中的线状或杆状结构异常(“ nema”是希腊语的“线”)。临床表型高度可变,发病年龄和严重程度不同。肌...

III型胶原蛋白是包含3条α-1(III)链的原纤维形成胶原蛋白,并在早期胚胎和整个胚胎发生过程中表达。在成年人中,III型胶原蛋白是各种内部器官和皮肤中细胞外基...

结节性硬化症(TSC)是常染色体显性遗传的多系统疾病,其特征是多个器官系统(包括脑,皮肤,心脏,肾脏和肺)中的错构瘤。中枢神经系统表现包括癫痫,学习困难,行为问题...

交界性表皮松解性大疱是一种常染色体隐性皮肤病,其中水泡出现在透明层上。Fine等(2000年,2008年)建议根据严重程度将JEB的不同形式分为“赫利兹”和“非赫...

LIG1在复制叉处起作用,以在落后链DNA的复制过程中连接Okazaki片段。LIG1也与核苷酸切除修复和碱基切除修复的长补丁形式有关(Harrison等,200...

I型神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是咖啡馆点斑点,眼中的利希结节和皮肤纤维瘤。患有该疾病的个体对良性和恶性肿瘤的发展的敏感性增加。NF1有时被称为...

青少年息肉病综合征是常染色体显性疾病,易使基因携带者患上各种类型的肿瘤。诊断的依据是发生在约20%的病例中的错构肠胃息肉变成恶性病变(Handra-Luca等,2...

新生儿严重甲状旁腺功能亢进症通常出现在生命的头6个月,伴有严重的高钙血症,骨骼脱矿质和failure壮成长。早期诊断至关重要,因为未经治疗的NSHPT可能是毁灭性...

DiGeorge综合征(DGS)包括由甲状旁腺发育不全,胸腺发育不全和心脏流出道缺陷引起的低钙血症。颈神经c迁移到咽弓和囊袋衍生物中的干扰可解释表型。大多数情况是...

有证据表明II型非软骨生成(ACG2)是由12q13号染色体上的COL2A1基因(120140)中的杂合突变引起的。有关软骨发育异常的一般表型描述和遗传异质性的讨...

Fryns综合征是一种常染色体隐性遗传性多发性先天性异常综合征,通常在新生儿期致命(Alessandri等,2005)。 Fryns(1987)回顾了该综合征。另...

内科诊治癌性肠梗阻病例分享

内科诊治癌性肠梗阻 病例分享吴 丹 主治医师 肿瘤营养与代谢治疗科 中国科学技术大学附属第一医院患者王×,男,42岁。胃癌术后14月余,发现腹腔转移6月余,合...

打嗝儿的 病根儿 竟是肝癌

打嗝儿检查出肝癌 日常生活中,偶然打嗝儿不足为奇。但你听过因打嗝儿被诊断患有肝癌的吗?东南大学附属中大医院消化科就接诊过一位因连续打嗝儿被查出肝癌的患者...

微创介入治疗正成为肿瘤治疗的新方向

大会主席、天津医科大学肿瘤医院郭志教授恶性肿瘤是导致我国居民死亡的主要原因,也是影响人类健康的重大公共卫生问题。大会主席、中国抗癌协会肿瘤介入学专业委员会主任委员...

肿瘤破了,容易复发?是真的!

如果肿瘤破了,这件事严重吗? 虽然肿瘤破裂,概率很低,但这种情况确实有可能发生。一旦肿瘤不小心破了,就如打开了“潘多拉魔框”,这...

小细胞肺癌5年生存率只有2%!

肺癌已经成为威胁人们生命健康的第一大癌症。其中,小细胞肺癌因具有侵袭性强、增殖迅速、大多数患者在确诊时已为晚期、预后极差等特点,一直以来被看作肺癌领域的“硬茬”。...

α/β地中海贫血的症状各是怎样的

α/β地中海贫血的症状各是怎样的?一般来说,轻型的地贫患儿在刚出生时,不会出现明显的反常,与其他婴儿无异。但是随着时间的推移,患儿就会出现浑身无力,贫血,身体浮肿...

什么是α-1抗胰蛋白酶缺乏症(α-1)当SERPINA1基因突变时,异常的α-1抗胰蛋白酶蛋白卡在肝脏中,无法进入血流。如果没有这种蛋白质的保护,肺部容易受到嗜中...