腹泻

骨肝肠综合征(OOHE) 的特征是骨脆性、听力损失、胆汁淤积和先天性腹泻的可变组合。一些患者还表现出轻度发育迟缓和智力障碍(Esteve et al., 2018...

免疫缺陷-82伴全身性炎症(IMD82) 是一种复杂的常染色体显性免疫性疾病,其特征是各种生物的反复感染,以及表现为淋巴细胞器官浸润伴胃炎、结肠炎和肺、肝、中枢神...

微绒毛包涵体病(DIAR12)是一种先天性肠病,其特征是新生儿起病的顽固性分泌性腹泻,导致严重脱水和代谢性酸中毒。患者可以耐受有限的肠内营养,但依赖全肠外营养(T...

视网膜营养不良和微绒毛包涵体病(RDMVID) 的特征是早发性严重视网膜营养不良,并伴有需要全肠外营养(TPN) 的顽固性先天性腹泻。肠道活检显示微绒毛包涵体病(...

遗传性血管性水肿-1 和 -2(HAE1 和 HAE2)在临床上无法区分但在生化上不同,都是由 C1 抑制基因(C1NH;SERPING1;606860)中的杂合...

Zorzi 等人(1991)指出肛门括约肌发育不良是一种先天性肛管畸形,常具有家族性。迄今为止,它在文献中的代表性很差,在那里它通常被称为向前或腹侧移位的肛门。症...

有证据表明系统性非神经性淀粉样变性可能是载脂蛋白 A1 基因(APOA1; 107680 )、纤维蛋白原α-链基因(FGA; 134820 ) 或溶菌酶基因(LY...

Ia 型假性甲状旁腺功能减退症(PHP Ia) 是由导致母体等位基因GNAS 基因( 139320 )的 Gs-α 同种型功能丧失的突变引起的。这导致仅从父本等位...

由于高铁血红蛋白还原酶缺乏导致的常染色体隐性高铁血红蛋白血症是由染色体 22q13 上CYB5R3 基因( 613213 )的纯合或复合杂合突变引起的。另见常染色...

有证据表明 Rothmund-Thomson 综合征 2(RTS2) 是由染色体 8q24 上DNA 解旋酶基因 RECQL4( 603780 )的复合杂合突变引...

天冬氨酰葡萄糖胺(AGU) 是由染色体 4q34 上AGA 基因( 613228 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表型 ...

有证据表明 Wolcott-Rallison 综合征是由 EIF2AK3 基因( 604032 )的纯合突变引起的,该基因编码染色体 2p11 上的翻译起始因子 ...

有证据表明 Muckle-Wells 综合征是由染色体 1q44 上编码cryopyrin(NLRP3;606416)的基因的杂合突变引起的。 ...

有证据表明,这种严重的原发性免疫缺陷,其特征在于缺乏主要组织相容性复合体(MHC) II 类基因表达,是由转录所需的至少 4 个不同的交易调节基因的缺陷引起的MH...

有证据表明某些皮肤肥大细胞增多症(MASTC) 病例是由染色体 4q12 上KIT 基因( 164920 )中的杂合种系突变引起的。系统性肥大细胞增多症和一些皮肤...

赖氨酸尿蛋白不耐受(LPI) 是由染色体 14q11 上氨基酸转运蛋白基因 SLC7A7( 603593 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点...

脑腱黄瘤病是由 CYP27A1 基因( 606530 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码2q35染色体上的甾醇 27-羟化酶。 点位...

有证据表明 Cowden 综合征-1(CWS1) 是由染色体 10q23 上PTEN 基因( 601728 )中的杂合种系突变引起的。 点位...

先天性乳糖酶缺乏症是由染色体 2q21 上LCT 基因( 603202 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表型 表型MI...

恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...

Wiskott-Aldrich 综合征(WAS) 是由染色体 Xp11 上的 WAS 基因( 300392 )突变引起的。 点位 表...

多个基因的突变与肺癌有关。种系和体细胞突变已经在EGFR(被鉴定131550)和p53(TP53; 191170)的基因,和体细胞突变已经在KRAS(被鉴定190...

2020年度肺癌重磅研究进展有哪些

肺癌仍是威胁我国居民生命健康的头号恶性肿瘤。中国临床肿瘤学会(CSCO)青年专家委员会肺癌组梳理了我国临床肿瘤学 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 1...

CDK4/6抑制剂用于乳腺癌辅助治疗

细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂已被FDA批准联合内分泌药物用于晚期/转移性HR+/Her2-乳腺癌患者的治疗,那么对于早期乳腺癌患者,尤其是具有高复...