I 型戈谢病; GD1
GD I非脑青少年戈谢病葡萄糖脑苷脂酶缺乏症酸性 β-葡萄糖苷酶缺乏症大湾区的缺陷 I 型戈谢病(GD1) 是由染色体 1q22 上编码酸性 β-葡萄糖苷酶(GB...
GD I非脑青少年戈谢病葡萄糖脑苷脂酶缺乏症酸性 β-葡萄糖苷酶缺乏症大湾区的缺陷 I 型戈谢病(GD1) 是由染色体 1q22 上编码酸性 β-葡萄糖苷酶(GB...
HEK7EPH 同源激酶 1,大鼠,同源物EHK1,RAT,同源物BSK, 拇指, 同源TYRO4HGNC 批准的基因符号:EPHA5细胞遗传学位置:4q13.1...
胰岛素、胰岛素样生长因子 I 和表皮生长因子缺乏混合生长因子缺乏导致的维尔纳样综合征▼ 正文Hoepffner 等人在健康的非近亲父母所生的 3 个兄弟中(198...
疯狂边缘边缘,果蝇,同源物,疯狂HGNC 批准的基因符号:LFNG细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:2,512,529-2,529,1...
ZNF236A,包含ZNF236B,包含HGNC 批准的基因符号:ZNF236细胞遗传学位置:18q23 基因组坐标(GRCh38):18:76,822,557-...
硫酸软骨素合成酶2; CSS2HGNC 批准的基因符号:CHPF细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,538,954-219,543,...
有证据表明早发进行性脑病伴脑水肿和/或白质脑病 2(PEBEL2) 是由染色体 13q34 上的 NAXD 基因(615910) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明...
RESP18HGNC 批准的基因符号:RESP18细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,327,407-219,336,656(来自 ...
嘌呤受体 P2Y12; P2Y12血小板ADP受体HGNC 批准的基因符号:P2RY12细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,33...
GFAT2HGNC 批准的基因符号:GFPT2细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:180,300,698-180,353,336(来自 ...
CDG IIb; CDGIIb葡萄糖苷酶 I 缺乏症 先天性糖基化 IIb 型疾病(CDG2B) 是由染色体 2p13 上 MOGS 基因(601336) 的复合...
UDP-N-乙酰葡萄糖胺:α-1,6-D-甘露糖苷 β-1,6-N-乙酰葡萄糖胺转移酶GNT-VBGNT-IXHGNC 批准的基因符号:MGAT5B细胞遗传学位置...
唾液酸转移酶 9; SIAT9CMP-NeuAc:乳糖神经酰胺 α-2,3-唾液酸转移酶α-2,3-唾液酸转移酶V; ST3GALVGM3 合成器SATIHGNC...
兴奋性氨基酸转运蛋白 2; EAAT2谷氨酸转运蛋白1; GLT1此条目中涉及的其他实体:EAAT2b,包含GLT1A,已包含GLT1B,包括HGNC 批准的基因...
弹性酶 2A; ELA2A胰腺弹性蛋白酶2AHGNC 批准的基因符号:CELA2A细胞遗传学位置:1p36.21 基因组坐标(GRCh38):1:15,456,7...
ML III α/β粘脂沉积症 IIIA; ML IIIA粘脂症 IIIML III假性投掷多肌营养不良症此条目中涉及的其他实体:粘脂增多症 III α/β,非典...
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 2 家族,成员 A3UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 2 家族,成员 A3HGNC 批准的基因符号:UGT2A3细胞遗传学位置:4q13.2...
拉布森-门登霍尔综合症门登霍尔综合症有证据表明 Rabson-Mendenhall 综合征是由染色体 19p13 上胰岛素受体基因(INSR; 147670) 的...
有证据表明,对酮症倾向糖尿病的易感性是由染色体 7q32 上的 PAX4 基因(167413) 的纯合突变赋予的。已发现一名患者为 PAX4 突变杂合子。▼ 说明...
HCF1VP16 辅助蛋白HGNC 批准的基因符号:HCFC1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,947,557-153,971,8...
HGNC 批准的基因符号:RXRA细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:134,326,455-134,440,585(来自 NCBI)▼...
β-葡萄糖苷酶、胆汁酸胆汁酸β-葡萄糖苷酶KIAA1605葡萄糖神经酰胺酶,非溶酶体HGNC 批准的基因符号:GBA2细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(G...
V-AKT 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 2癌基因 AKT2蛋白激酶 B、β; PKBBPKB-βHGNC 批准的基因符号:AKT2细胞遗传学位置:19q13.2 基...
PCK1 缺陷,细胞质PEPCK 缺陷,胞质有证据表明胞质磷酸烯醇丙酮酸羧激酶缺陷(PCKDC) 是由染色体 20q13 上的 PCK1 基因(614168) 纯...
硫酸角质素 GAL-6-磺基转移酶; KSGAL6STHGNC 批准的基因符号:CHST1细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:45,...
跨膜蛋白 3; TMEM3HGNC 批准的基因符号:B3GNT3细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,794,791-17,8...
3 号染色体开放解读码组 21; C3ORF21HGNC 批准的基因符号:XXYLT1细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:195,068,2...
INPP4HGNC 批准的基因符号:INPP4A细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:98,444,587-98,594,392(来自 N...
BGALT15β-1,3-半乳糖基转移酶 7,前; B3GALT7,前HGNC 批准的基因符号:B3GNT8细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh3...
DERMATAN-4-磺基转移酶 1; D4ST1N-乙酰半乳糖胺4-0磺基转移酶HGNC 批准的基因符号:CHST14细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标...