什么是孕前检查
孕前检查是指夫妻在准备怀孕前所做的身体检查,该检查主要在怀孕前对夫妻双方的健康状况、生殖健康以及遗传因素进行检查和评估,同时对准备怀孕的夫妻进行指导,以达到最佳的...
孕前检查是指夫妻在准备怀孕前所做的身体检查,该检查主要在怀孕前对夫妻双方的健康状况、生殖健康以及遗传因素进行检查和评估,同时对准备怀孕的夫妻进行指导,以达到最佳的...
Nonaka肌病也称为GNE相关肌病(GNE-related myopathy)或包涵体肌病2型(inclusion body myopathy 2),由GNE基...
做试管婴儿的条件不是所有人都能符合的,也不是说一定要不孕不育的人才能做,如果你一开始听到试管婴儿这个词,可能会很陌生,或者先入为主的认为做试管的都是生不出孩子的,...
PIK3IP1 是磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K;参见171833 ) 信号传导的负调节剂( Zhu et al., 2007 )。PIK3IP1 通过限制 PI...
CEACAM7 是一种在结肠和直肠上皮细胞表面表达的细胞粘附蛋白( Bonsor et al., 2015 )。▼ 克隆与表达使用 RT-PCR,Thompson...
RNF130 是一种 E3 泛素连接酶,属于 GRAIL 超家族(RNF128; 300439 ) 跨膜蛋白( Guais et al., 2006 )。▼ 克隆...
同型半胱氨酸尿症(Homocystinuria)由5个不同基因中任一基因的致病变异引起。大部分同型半胱氨酸尿症病例由CBS基因的致病变异引起,该基因编码酶胱硫醚β...
亮丙瑞林(Leuprorelin)为促性腺素释放素(GnRH)类似物,可调节人体的促黄体生成素(LH)和促卵泡生成激素(FSH),临床常用于治疗子宫内膜异位症、子...
LAMA3,LAMB3和LAMC2基因各自编码层粘连蛋白332的蛋白质的一个亚基。该蛋白质通过帮助附着皮肤顶层到底层而增强和稳定皮肤。三种层粘连蛋白332基因中的...
谷草转氨酶(AST)是转氨酶的一种,主要分布于人体的心肌中,其次是肝脏、骨骼肌和肾脏等组织中,正常时血清中的AST含量较低,但相应细胞受损时,细胞膜通透性增加,胞...
Herlitz JEB是病情更严重的形式。从出生或婴儿早期起,受影响的个体在身体的大部分区域起泡。起泡还会影响粘膜,例如口腔和消化道的湿润内层,这会使食物难以消化...
甘胆酸是胆酸与甘氨酸结合而成的结合型胆酸之一,为妊娠晚期的女性血清中最主要的胆汁酸组分,一旦人体的肝细胞受损,肝细胞摄取甘胆酸的能力就会下降,从而致使血清中的甘胆...
美卓乐又被称为甲泼尼龙片(甲基强的松/甲基氢化泼尼松),它是一种肾上腺皮质激素类药物,且只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品,主要适用...
转铁蛋白又被称为运铁蛋白,是人体中非常重要的一种蛋白,主要存在于人体的血清中,为血浆中主要的含铁蛋白质,其作用是运载由消化管吸收的铁和由红细胞降解释放的铁,并以T...
GUCD1 属于催化 GTP 转化为鸟苷 3-prime、5- prime-环状单磷酸盐(cGMP) 和焦磷酸盐的蛋白质家族( Bellet et al., 20...
GRACILE综合征是一种在出生前就开始的严重疾病。GRACILE代表病情的特征:发育迟缓,氨基酸尿症,胆汁淤积,铁超载,乳酸酸中毒和早期死亡。在GRACILE综...
有证据表明 51 型生精失败(SPGF51) 是由染色体 3q13 上的 CFAP91 基因( 609910 )中的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)...
有证据表明常染色体显性原发性小头畸形 26(MCPH26) 是由染色体 5q23 上的 LMNB1 基因( 150340 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字...
精氨酸又被称为蛋白氨基酸,该药品属于氨基酸类药物,这种药品具有一定解毒的作用,它能在人体内参与鸟氨酸循环,促进尿素的形成,使人体内产生的氨经鸟氨酸循环转变成无毒的...
脆性X综合征是一种遗传病,导致一系列发育问题,包括学习障碍和认知功能障碍。通常情况下,男性受这种疾病的影响比女性更严重。受影响的个体通常在2岁前延迟语言和语言的发...
催乳激素是一种由垂体前叶腺嗜酸细胞分泌的蛋白质激素,在属于孕前性激素六项检查项目中的一项;PRL含有近200个氨基酸并有少量的二硫键多肽,对于身体健康非常的重要,...
有证据表明蛋白酶体相关的自身炎症综合征 4(PRAAS4) 是由染色体 18p11 上的 PSMG2 基因( 609702 )中的复合杂合突变引起的,因此此条目使...
相信很多准爸爸都会心疼孕期的准妈妈,想要细心周到地照料好自己孩子的母亲以及孩子。毕竟,一个是自己最爱的女人,一个是自己的新骨肉呢。要想照顾好自己的老婆,当然,也是...
有证据表明 Joubert 综合征 37(JBTS37) 是由染色体 14q21 上的 TOGARAM1 基因( 617618 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因...
FA-C是范可尼贫血(Fanconi anemia,FA,也称为范可尼全血细胞减少症)的亚型或互补组之一。FA由至少15个不同基因中任一基因的致病变异引起。FA-...
PLEKHM3 与蛋白激酶 B(PKB;参见164730)相互作用并参与骨骼肌分化(Virtanen 等人,2009)。▼ 克隆与表达维塔宁等人(2009)克隆了...
GRIFIN 是一种与 α-晶状体蛋白结合的晶状体特异性蛋白(参见123580)(Ogden 等人,1998;Barton 等人,2009)。▼ 克隆与表达奥格登...
家族性自主神经功能异常是一种影响某些神经细胞发育和生存的遗传疾病。 该障碍扰乱自主神经系统中的细胞,其控制消化不良,呼吸,产生眼泪等不自主行为,以及调节血压和体温...
IHO1 与 HORMAD1( 609824 )相互作用,对于减数分裂期间 DNA 双链断裂(DSB) 的形成至关重要( Stanzione et al., 20...
凝血因子XI缺乏症是由于凝血因子XI蛋白缺乏引起的异常出血性疾病。 根据因子XI蛋白质的缺乏程度将这种情况分为部分或严重。 然而,不管蛋白缺乏的严重程度如何,大多...