蛋白

OOMD▼ 说明透明带(ZP) 是一种包围卵母细胞的糖蛋白基质,平均厚度为 17 微米。 它对于早期发育中卵母细胞的产生、受精以及植入前早期胚胎的保护至关重要。 ...

PAC46号染色体开放解读码组86; C6ORF86HGNC 批准的基因符号:PSMG4细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,254,...

H1 组蛋白家族,N 成员,睾丸特异性;H1FNT单倍体生殖细胞特异性核蛋白 1;HANP1HIST1H1T2;H1T2HGNC 批准的基因符号:H1-7细胞遗传...

HGNC 批准的基因符号:RAB3C细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:58,582,151-58,859,393(来自 NCBI)▼ ...

皮质发育不良-局灶性癫痫综合征;CDFESCDFE 综合征▼ 描述皮特霍普金斯样综合征 1(PTHSL1) 是一种常染色体隐性神经发育障碍,其特征是精神运动发育迟...

HGNC 批准的基因符号:LTA4H细胞遗传学位置:12q23.1 基因组坐标(GRCh38):12:96,000,752-96,043,519(来自 NCBI)...

原发性纤毛运动障碍,18 ,伴或不伴内翻▼ 说明原发性纤毛运动障碍-18是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是由于纤毛功能障碍和气道清除受损而导致婴儿早期发作的反复...

兰尼定受体,心脏HGNC 批准的基因符号:RYR2细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:237,042,183-237,833,987(来自 ...

α-酮戊二酸脱氢酶;AKGDH-E1KHGNC 批准的基因符号:OGDH细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,606,571-44,70...

磷脂酶 A2,溶酶体HGNC 批准的基因符号:PRDX6细胞遗传学位置:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:173,477,334-173,488,81...