观察

精子细胞成像技术

《新医学》杂志采访了沙克.纳坦教授,主要探讨他的新技术(精子细胞成像技术)对于提高试管婴儿治疗效果的帮助。问:你为什么选择研究精子细胞和试管婴儿(IVF)?答:我...

窦卵泡数量多少正常?

在女性生殖系统的卵巢中,卵巢卵泡是一种充满液体的囊,其中含有未成熟的卵子或卵母细胞。卵泡存在于卵巢中,在排卵期间,从卵泡中释放出成熟的卵子。虽然每个周期都有几个卵...

什么是雌二醇

雌二醇是激素六项检测的内容之一,雌二醇是一种由胆固醇制成的类固醇激素,英文缩写是E2。它是女性发现的主要雌激素,具有多种功能,但主要作用于成熟和维持女性生殖系统。...

激素六项报告

月经期任何时间检查性激素都可以,每个时段的正常值都不同,但是诊治不孕症过程中一定要了解基础雌激素水平,首先要选择月经来潮第2~5天检查,称为基础雌激素水平。如果确...

1p36缺失综合征是一种常染色体异常缺陷导致的严重的智力障碍,大多数患者不能说话,或者只会说几个简单的单词。他们可能会乱发脾气,甚至咬伤自己,或者表现出其他行为问...

染色体倒位

染色体倒位(inversion)是由于同一条染色体上发生了两次断裂,产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上,称为臂内倒位(para...

染色体易位

什么是染色体易位?染色体易位就是染色体的排列不正常,产生的原因有:a)在生成卵子或精子期间或受孕期间染色体发生变化b)染色体排列的改变遗传自母亲或父亲有两种主要类...

染色体结构异常

染色体结构异常是指在减数分裂和有丝分裂的过程中,染色体或染色单体经过断裂一重接或互换,产生染色体畸变及染色单体畸变。其染色体断裂及断裂点的异常重接会导致染色体结构...

先天性鱼鳞病

板层性鱼鳞病是一种主要影响皮肤的疾病。患有这种病症的婴儿出生时,通常会有一个紧密的、透明的网纹“护套”覆盖在他们的皮肤上,这种“护套”称为胶膜。这层胶膜通常在出生...

MAMLD1基因缺陷

什么是MAMLD1基因?MAMLD1(mastermind-like domain containing 1)基因,又叫策动结构调节酶1,这是一种作用于下丘脑的调...

卵黄状黄斑营养不良 2(VMD2),也称为 Best disease,是由染色体 11q12 上的 斑萎蛋白 基因(BEST1; 607854 )的杂合突变引起的...

输卵管在女性生育功能方面,起着重要的作用。由于输卵管位处精子通过、精卵结合、受精卵运行的“要塞”,具有重要的地位。一旦输卵管不通,对于女性的受孕会有很大影响,如果...

黄斑营养不良是遗传性视网膜营养不良,其中在黄斑(中央视网膜的锥体丰富区域)中观察到各种形式的沉积物、色素变化和萎缩性病变。卵黄状黄斑营养不良(VMD) 是黄斑营养...

Laron综合征

拉隆综合症是一种罕见的矮小症,是由于身体无法使用生长激素造成的,生长激素是大脑脑垂体分泌的一种物质,有助于促进身体生长。患者在出生时和正常婴儿一样大小,但他们从童...

有证据表明视网膜色素变性 91(RP91) 是由染色体 6q14 上IMPG1 基因( 602870 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。IMP...

XXX综合征(超雌综合征)

XXX综合征,又称超雌综合征或X三体综合征。常染色体正常,而性染色体是XXX(比正常女性多了一条X染色体)。症状许多患有超雌综合症的女性没有任何症状,或者只有轻微...

长寿或延长寿命是一个复杂的特征,由多个基因以及环境因素决定。长寿与 4 号染色体(LGV1) 上的一个基因座有关。长寿也与染色体 6q21(LGV2; 60646...

Loricrin 和外皮蛋白( 147360 ) 是表皮交联细胞包膜的主要成分,也称为角化细胞包膜(CE)、边缘或外周带。霍尔等人(1991)分离并表征了编码人类...

Y染色体微缺失(Y 染色体 microdeletions)

正常人有23对染色体,其中一对称为性染色体。女性有两条X染色体,男性有一条X染色体和一条Y染色体。人类Y染色体含有负责睾丸发育以及成年期精子生成,Y染色体(Yq)...

21三体的原因

产妇年龄的增加与染色体三体之间的关联,早在50年前就已经被证实,而染色体三体也是导致人类遗传疾病最重要的病因之一。具体来说,临床诊断出胎儿染色体三体的比例,在不同...

Miller-Dieker综合征

什么是Miller-Dieker综合征Miller-Dieker综合征(MDS)又叫无脑综合征,是一种以脑部CT显示为大脑无褶皱和沟槽为主要特征的罕见疾病,其发病...

唐氏综合症与三代试管婴儿技术

什么是唐氏综合症?在人体的每个细胞中都有一个核,遗传物质存储在细胞核的基因中,基因携带人体的遗传物质。通常,每个细胞的细胞核含有23对染色体,其中一半是从每个亲本...

CFAP70 基因突变

什么是CFAP70基因?CFAP70基因又叫鞭毛相关表达蛋白70基因(Cilia- and flagella-associated protein 70),这是一...

SPEF2基因突变

什么是SPEF2基因?SPEF2基因又叫精子鞭毛蛋白2(Sperm flagellar protein 2),这是一种负责促进精子鞭毛发育和定型的蛋白。精子鞭毛蛋...

RNF216基因缺陷

什么是RNF216基因?RNF216基因为制造在泛素-蛋白酶体系统中发挥作用的蛋白质提供了指令,泛素-蛋白酶体系统是分解(降解)不需要的蛋白质的细胞机制。具体来说...

CFAP65基因变异

什么是CFAP65基因?CFAP65基因又叫鞭毛相关表达蛋白65基因(Cilia- and flagella-associated protein 65),这是一...

ARMC2基因突变

什么是ARMC2基因?ARMC2基因,又叫犰狳重复蛋白2(Armadillo repeat-containing protein 2),这是一种构建精子骨架的蛋白...

QRICH2基因突变

什么是QRICH2基因?QRICH2基因又叫富含谷氨酰胺的蛋白2基因(Glutamine-rich protein 2),这是一种构建精子鞭毛骨架的蛋白。一旦发生...