海因茨体贫血
在 α-珠蛋白(HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ) 或 β-珠蛋白(HBB; 141900 ) 基因中观察到有杂合突变的 Heinz 体贫...
在 α-珠蛋白(HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ) 或 β-珠蛋白(HBB; 141900 ) 基因中观察到有杂合突变的 Heinz 体贫...
邦尼卡斯尔等人(1994 年)分离出 HSPA2 的基因组克隆,发现它具有 1,917 个碱基对的单个开放解读码组,可编码 639 个氨基酸的蛋白质,预测分子量为...
人类 HSP70 或 HSPA 多基因家族编码几种高度保守的 70 kD 热休克蛋白,这些蛋白在响应代谢应激时的可诱导性各不相同。萨金特等人(1989)将 HSP...
Richard Paulson 医生是南加州大学生育中心的主任,自 1986 年以来一直从事该实践。他还是南加州大学凯克医学院的妇产科教授和生殖内分泌学和不孕症系...
许多生物体,如果蝇,通过合成少量特定蛋白质来对升高的温度作出反应。这种现象也发生在酵母和培养的 HeLa 细胞中。将 HeLa 细胞暴露在 45 摄氏度的温度下 ...
DeGroot 等人在一个有几例桥本脑病的家庭中(1962)证明血清中有一种异常的、小的碘化蛋白质,并提出甲状腺基底膜的缺陷可能是这种蛋白质在血液中出现的原因。三...
HPR 基因是 16 号染色体上 HP 基因( 140100 ) 的片段重复的产物。与 HP 一样,HPR 以高亲和力结合血红蛋白(Hb)。与载脂蛋白 L1(AP...
触珠蛋白(HP) 是一种与游离血红蛋白结合的血浆糖蛋白(参见141800),具有 2 个 α 和 2 个 β 多肽的四聚体结构,它们通过二硫键共价结合。在人群中,...
从双胞胎研究中,Rife(1940)早些时候得出结论,惯用手是一种多因素特征。 Annett(1964)假设右撇子是不完全的显性或中间体,即显性纯合子总是右撇子,...
Schnitzler(1973)描述了一个法国家庭,其中 4 代人的双手手掌上都有增厚的带毛皮肤。先证者报告说,他的母亲、外祖父和他的一个女儿也有同样的发现。杰克...
长期以来,人们已经认识到不同人群之间头发形态的差异(Trotter,1938)。Hrdy(1973)报道了全世界 7 个人群的毛发数量变化,包括来自西北欧、非洲、...
枕区头皮毛发中的螺纹是顺时针还是逆时针旋转是由基因决定的。Bernstein(1946)提出顺时针方向比逆时针方向占优势。布鲁斯特(1925)报道了一个有双螺纹或...
可溶性鸟苷酸环化酶(sGC) 是一种由 α 亚基和 β 亚基组成的异二聚体蛋白,通常为 GUCY1B3,催化 GTP 转化为第二信使 cGMP,并作为一氧化氮(N...
在具有急性(AIDP) 和慢性(CIDP) 形式的炎症性脱髓鞘性多发性神经病的单个家族中发现了 17 号染色体上PMP22 基因( 601097 ) 的突变。▼ ...
异三聚体 G 蛋白由一个 α 亚基(参见 GNAS,139320)、一个 β 亚基,如 GNB2(另参见 GNB1;139380)和一个 γ 亚基(参见 GNG2...
Magovcevic 等人(1992)从人类 T 细胞文库中分离出 GNAI2 基因的 cDNA。 伊藤等人(1988)证明了 3 种不同的人类 G-α 抑制蛋白...
波佩斯库等人(1989)分离了 2 个 II 型角蛋白基因,一个编码 keratin-1,另一个紧密相连的基因,上游 10 到 15 kb,未知基因产物。▼ 基因...
通过物理克隆方法和生物信息学计算分析,Lerman 和 Minna(2000)在染色体 3p21.3 的一个区域中鉴定了许多基因,包括 GNAT1,该区域与推定的...
GNAS 是一个复杂的印迹基因座,通过使用替代启动子和可变剪接产生多个转录本。来自 GNAS 的最充分表征的转录本 Gs-α 编码刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G ...
Strathmann 和 Simon(1991)描述了小鼠的 Gna11 基因。江等人克隆了人类基因(1991 年),发现长度为 359 个氨基酸。小鼠 Gna1...
GNAL 基因编码 G 蛋白受体的刺激性 G-α 亚基。它首先被确定为一种 G 蛋白亚基,它在嗅觉上皮细胞中介导气味信号传导,因此在大脑中表达(Fuchs 等人总...
鸟苷一磷酸还原酶( EC 1.7.1.7 ) 催化鸟苷一磷酸(GMP) 到肌苷一磷酸(IMP) 的不可逆的 NADPH 依赖性还原脱氨基作用。GMPR 能够将鸟苷...
内田等人(1991)在人脑中发现了一种生长抑制因子,并将其纯化至同质。发现它是一种 68 个氨基酸的蛋白质,命名为 GIFB,与金属硫蛋白具有高度同源性(参见15...
生长激素(GH) 由垂体前叶的嗜酸或促生长细胞合成。人类生长激素的分子量为 22,005,含有 191 个氨基酸残基和 2 个二硫键(Niall 等,1971)。...
人组特异性成分(GC) 是血浆中主要的维生素 D 结合蛋白(Yang 等人总结,1985 年)。▼ 克隆与表达通过免疫电泳,Hirschfeld(1959)发现了...
生长激素释放激素(GHRH; 139190 ) 通过 GHRH 受体(GHRHR) 发挥作用,在垂体中 GH 合成和分泌的调节中起关键作用。▼ 克隆与表达盖林等人...
GHRH 是一种下丘脑肽,可刺激垂体生长激素细胞的合成和增殖以及生长激素的分泌(参见139250)。GHRH 最初被合成为一种前激素原,其 N 端信号序列被酶切以...
生长停滞特异性基因是从静止的、血清饥饿的 NIH 3T3 小鼠成纤维细胞特有的 mRNA 中克隆出来的(Schneider 等,1988)。 使用小鼠序列作为探针...
RAS 基因家族编码参与控制细胞增殖和分化的膜相关鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(p21)。与其他鸟嘌呤结合蛋白(例如异源三聚体 G 蛋白)类似,RAS 蛋白在活性鸟苷三磷...
Ryseck 等人(1989 年)描述了一种生长因子诱导基因 N10,该基因编码 601 个氨基酸的核蛋白,与类固醇和甲状腺激素受体家族的成员相似。该基因由几种有...