CYCLIN A2 , 细胞周期蛋白
细胞周期蛋白 A2 是哺乳动物所有胚胎和体细胞周期的重要组成部分(墨菲等,1997)。▼ 克隆与表达 ------ 王等人(1990)在人类肝细胞癌的早期发展阶段...
细胞周期蛋白 A2 是哺乳动物所有胚胎和体细胞周期的重要组成部分(墨菲等,1997)。▼ 克隆与表达 ------ 王等人(1990)在人类肝细胞癌的早期发展阶段...
环核苷酸磷酸二酯酶是一种有用的髓鞘标记物。CNPase 是一种膜结合酶,在中枢神经系统髓鞘和视网膜光感受器的外段中浓度很高(Vogel 和 Thompson,19...
细胞周期蛋白依赖性激酶 4(CDK4) 是一种参与细胞周期的蛋白丝氨酸激酶。人类细胞分裂主要在细胞周期内的 G1-to-S 或 G2-to-M 边界进行调节。细胞...
有证据表明锥杆营养不良-2(CORD2) 是由染色体 19q13 上CRX 基因( 602225 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 锥杆营养不良(COR...
有证据表明,有或没有听力障碍、唇裂/腭裂和/或智力低下(COB1) 的眼缺损是由染色体上YAP1基因( 606608 ) 的杂合突变引起的11q22。▼ 临床特点...
有证据表明视神经缺损和牵牛花椎间盘异常均由 PAX6 基因( 607108 )突变引起。对于每种表型都报告了一名这样的患者。▼ 临床特点 ------ 先天性视神...
CSF1 是单核细胞谱系细胞(例如组织巨噬细胞、破骨细胞和小胶质细胞)在发育过程中分化所需的细胞因子(Kubota 等,2009)。▼ 克隆与表达 ------ ...
IV 型胶原酶,72-kD,正式命名为基质金属蛋白酶-2(MMP2)。它也被称为明胶酶,72-kD(Nagase 等,1992)。IV 型胶原酶是一种金属蛋白酶,...
乳头肾综合征(PAPRS) 是由染色体 10q24 上PAX2 基因( 167409 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 乳头肾综合征是一种常染色体显性遗...
有证据表明眼缺损是由染色体 11p13 上PAX6 基因( 607108 )的杂合突变引起的。曾报道过一名这样的患者。▼ 说明 ------ Coloboma 是...
Mu-晶状体蛋白(CRYM) 是一种新型哺乳动物蛋白质,首先被鉴定为许多澳大利亚有袋动物的主要晶状体结构蛋白( Chen et al., 1992 )。在晶状体之...
三大类晶状体蛋白,α(参见123660)、β(参见123610)和 γ,对于所有脊椎动物的晶状体都是常见的。β 和 γ 类由同源蛋白质组成,构成 β/γ 晶状体蛋...
磷脂酰胆碱生物合成途径中的速率控制酶是CTP-磷酸胆碱胞苷转移酶( EC 2.7.7.15 )。在培养的真核细胞中,这种酶是生存所必需的。α 同种型位于细胞核中,...
有证据表明单侧或双侧孤立性隐眼症(CRYPTOP) 是由染色体 13q13 上FREM2 基因( 608945 )的纯合或复合杂合突变引起的。FREM2 基因的突...
脉络膜骨瘤是一种在乳头周围区域发现的良性肿瘤,最典型的是在其他健康的年轻女性的一只眼睛中。组织病理学变化包括骨小梁形成、充满血液的海绵状空间和骨形成的典型细胞,即...
家族性克雅氏病可由朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640 ) 中的突变引起。Gerstmann-Straussler 病(GSD; 137440 ) 和家族性致...
使用人类无脉络膜血症 cDNA 的小鼠同源物作为探针,Cremers 等人(1992)鉴定了一个同源的人类基因,他们将其命名为 CHML 为类脉络膜病。cDNA ...
大的硫酸软骨素蛋白聚糖,如多功能蛋白聚糖,首先在透明软骨中被发现,在那里它们与透明质酸特异性相互作用并形成大的超分子复合物。它们与其他基质糖蛋白一起提供机械支持和...
奥利维拉等人(1979)报道 CRP 蛋白含有 187 个氨基酸,但Lei 等人(1985)和Woo 等人(1985)确定 CRP 包含一个 18 个氨基酸的信号...
CNGA1 基因编码杆状环 GMP 门控阳离子通道的 α 亚基,该亚基参与光转导途径的最后阶段(Dryja 等,1995总结)。▼ 克隆与表达光转导由最终导致 c...
李等人(1993)克隆并测序了人类 MSX2 同源基因基因。▼ 测绘 ------ 通过原位杂交,Li 等人(1993)将 MSX2 基因定位到 5 号染色体的同...
第三代试管婴儿又叫“胚胎植入前遗传学诊断”,即在进行胚胎移植前选取胚胎中的遗传物质进行分析看看是否有异常,从而筛选出健康的胚胎进行移植,也就是说PGD主要查有没有...
拉莫斯-阿罗约等人(1987)描述了一对姐妹和兄弟患有看似“新”的综合征,包括角膜过度增生、视乳头周围脉络膜毛细血管和视网膜色素上皮细胞缺失、双侧感音神经性听力损...
有证据表明斑点角膜营养不良是由染色体2q34上PIKFYVE 基因( 609414 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 斑点角膜营养不良(CFD) 是一种...
GJA1 基因编码连接蛋白 43(Cx43),这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs 是一个跨膜蛋白家族,分子量从 26 到 60 kD;Cx43 的分子量为 43 k...
Alagille 综合征是一种常染色体显性遗传疾病,传统上定义为肝内胆管缺乏,与 5 种主要临床异常相关:胆汁淤积、心脏病、骨骼异常、眼部异常和特征性面部表型(L...
Leslie 和 Pyke(1978)在一位患有糖尿病的母亲和她的 2 个女儿身上观察到了 CPAF。从而促使他们研究非胰岛素依赖型糖尿病患者(有时称为成熟型或 ...
Charcot-Marie-Tooth 病是一种感觉神经性周围多发性神经病。Charcot-Marie-Tooth 病影响大约 2,500人中的 1 人,是周围神...
铜蓝蛋白(也称为亚铁氧化酶;铁(II):氧氧化还原酶,EC 1.16.3.1)是一种蓝色 α-2-糖蛋白,可结合 90% 至 95% 的血浆铜,每个分子具有 6 ...
Stromgrem 等(1970)在一个丹麦家庭的 5 代 9 人中描述了这种综合征。存在意向性震颤。偏执性精神病或老年痴呆症发生在晚年。后极部白内障出现在 20...