羧肽酶M
羧肽酶专门去除 COOH 末端的碱性氨基酸(精氨酸或赖氨酸)。它们在许多生物过程中具有重要功能,包括激活、失活或调节肽激素活性以及改变蛋白质和酶的物理特性。羧肽酶...
羧肽酶专门去除 COOH 末端的碱性氨基酸(精氨酸或赖氨酸)。它们在许多生物过程中具有重要功能,包括激活、失活或调节肽激素活性以及改变蛋白质和酶的物理特性。羧肽酶...
人类哺乳期乳腺和胰腺会产生一种脂肪分解酶,即羧基酯脂肪酶(CEL),早期称为胆盐刺激脂肪酶(BSSL) 或胆盐依赖性脂肪酶(BSDL)。CEL 是胰液的主要成分,...
HRURF 基因编码的肽对下游 HR 赖氨酸脱甲基酶和核受体辅助抑制基因(HR; 602302 )的 mRNA 的翻译产生抑制调节作用,该基因是小鼠“无毛”基因的...
使用基因表达的系列分析,Hong 等人(2007)基于其在肺腺癌( 211980 ) 中与正常肺组织相比的表达降低,鉴定了人类 C20ORF85,他们将其命名为 ...
目录 一、AMH综述 1.1 AHM化验单示例 1.2 AMH参考值 1.3 AMH简介 二、AMH临床应用研究最新进展 2.1 AHM的...
普拉格内尔等人(1991)从大鼠脑 cDNA 文库中分离出编码与兔骨骼肌二氢吡啶敏感钙通道的 β 亚基高度同源的蛋白质的 cDNA 克隆。这种大鼠大脑 β 亚基 ...
PPP3CA 基因编码钙调神经磷酸酶亚基的 α 同种型,该亚基编码钙和钙调素依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,在广泛的生物过程中发挥作用,包括突触囊泡循环(Myer...
Calbindin 是一种钙结合蛋白,属于肌钙蛋白 C 超家族(见191040)(Parmentier 等,1987)。▼ 克隆与表达 ------ 帕门蒂埃等人...
BRCA1 在 DNA 修复、细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起着关键作用。BRCA1通过与不同的衔接蛋白结合形成几种不同的复合物,每个复合物以相互排斥的方...
骨干髓质狭窄伴恶性纤维组织细胞瘤(DMMSFH) 是由染色体 9p21 上MTAP 基因( 156540 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 伴有恶性纤维...
RHCE 基因编码恒河猴(Rh) 血型系统( 111680 )的 C/c 和 E/e 抗原。▼ 克隆与表达 ------ Cherif-Zahar 等(1990)...
临床上重要的恒河猴(RH) 血型系统包含数量最多的抗原和大约 30 个已知血型系统中最复杂的遗传学。RH 血型抗原由属于铵转运/甲基铵渗透酶超家族的 RHD 和 ...
RHD 基因编码恒河猴(Rh) 血型( 111690 ) D 抗原。▼ 克隆与表达 ------ 勒万金等(1992)克隆了代表 RHD 基因的 cDNA。他们发...
Rimokh等人(1991年)克隆了T(8:12)染色体转移的断点,在B细胞慢性淋巴细胞白血病的情况下,孤立出编码序列对应到染色体12q22。这个序列在几乎所有测...
Laabi等人(1992年)发现,在肠道T细胞淋巴瘤患者的肿瘤细胞中发现t(4:16)(q26;p13.1)转移,导致白细胞介素-2基因(IL2)的重新排列:14...
努力确定慢性骨髓性白血病(CML)进展中涉及的基因:608232)到急性期白血病,刘等人(1988年)在2名患有此病的患者的DNAs中发现了一个转化基因。O'Br...
C14ORF180 是一种营养调节基因,在脂肪生成过程中上调(Zhang et al., 2012)。▼ 克隆与表达 ------ Zhang 等人在小鼠白色脂肪...
有证据表明这种形式的额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化(FTDALS1) 是由 C9ORF72 基因的非编码区中的杂合六核苷酸重复扩增(GGGGCC) 引起的( 61...
肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症(CACTD) 是由染色体 3p21 上SLC25A20( 613698 ) 基因的纯合或复合杂合突变引起的。 点...
常染色体显性耳聋-5(DFNA5) 是由染色体 7p15 上GSDME 基因( 608798 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
来进行单基因病PGD较多的家系还有成人型多囊肾病,这类遗传病的男性比例高、目前只能求助于试管婴儿和PGD技术。如果有家族遗传病背景,在孕前需要到孕前咨询门诊咨询,...
白三烯 C4 合成酶(LTC4S) 通过 LTA4 与还原型谷胱甘肽(GSH) 的结合催化合成白三烯 C4(LTC4),还原型谷胱甘肽(GSH) 由谷胱甘肽合成酶...
来自Pegoraro 等人研究的细胞系(1984)显示 t(8;14) 和 t(14;18) 易位,这分别是 Burkitt 淋巴瘤(见113970)和滤泡性淋巴...
遗传性视网膜母细胞瘤是由染色体 13q14 上RB1 基因( 614041 ) 的一个等位基因的杂合种系突变和另一个等位基因的体细胞突变引起的。另见染色体 13q...
BBS4 是 7 种 BBS 蛋白中的一种,它们形成纤毛发生所需的蛋白质复合物的稳定核心(Nachury 等,2007)。 点位 表...
有证据表明 X 连锁甲状旁腺功能减退症(HYPX) 是由染色体 Xq27.1 上的间质缺失/插入引起的,这可能对 SOX3 的表达有位置影响( 313430 )。...
梅德尔等人(1996)从视网膜色素变性患者( 300029 )的微缺失区域分离并测序粘粒,并使用这些粘粒进行外显子预测。因此,他们确定了一个基因,暂时命名为 RP...
数字符号(#)用于与岩藻糖苷通过在FUCA1基因(纯合或杂合化合物突变引起的这个条目因证据612280)上染色体1p36。 点位 表...
不可否认,以针对PD-1/L1为代表的免疫检查点治疗(以下简称免疫治疗)已经成为了肿瘤治疗的大势所趋,凭借着庞大的发病人群以及免疫治疗在晚期肺癌患者中可观的疗效,...
情景聚焦: 楚楚是个2岁的小女孩,长得文静又漂亮,十分招人喜爱。可是,她有一个不好的毛病,那就是一没事就开始吸吮手指。楚楚的妈咪工作很忙,经常需要出差。但在...