哈金森-吉尔福德早衰综合症; HGPS
早衰症此条目中代表的其他实体:早衰综合症,儿童期发病,包括▼ 描述哈钦森-吉尔福德早衰综合症是一种罕见疾病,其特征是身材矮小、体重过轻、过早脱发、脂肪营养不良、硬...
早衰症此条目中代表的其他实体:早衰综合症,儿童期发病,包括▼ 描述哈钦森-吉尔福德早衰综合症是一种罕见疾病,其特征是身材矮小、体重过轻、过早脱发、脂肪营养不良、硬...
进行性家族性肝内胆汁淤积-5(PFIC5) 是一种常染色体隐性遗传性严重肝脏疾病,其特征是新生儿期出现小叶内胆汁淤积。 该疾病进展迅速,如果不进行肝移植,会导致肝...
FBX10蛋白质精氨酸甲基转移酶 11; PRMT11HGNC 批准的基因符号:FBXO10细胞遗传学定位:9p13.2 基因组坐标(GRCh38):9:37,5...
PAXIP1LPAX 反式激活域相互作用蛋白;PTIPHGNC 批准的基因符号:PAXIP1细胞遗传学位置:7q36.2 基因组坐标(GRCh38):7:154,...
ANAMORSINHGNC 批准的基因符号:CIAPIN1细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:57,428,186-57,447,384...
索雷兹等人(2013) 报道了一个由无血缘关系的法国父母所生的男孩,他在 15 个月大时出现精神运动发育迟缓和肌张力低下。 18 个月大时,他出现了与胃肠炎相关的...
二硫尿,混合▼ 临床特征安波拉等人(1969) 描述了一位性情温和、运动能力低下的 45 岁男性,他是兄妹乱伦的产物,智商低、癫痫发作、鼻梁扁平、上颚过度拱起。 ...
智力低下,常染色体隐性遗传 8,前; MRT8,前▼ 说明腺苷激酶缺乏引起的高蛋氨酸血症是一种常染色体隐性先天性代谢缺陷,其特征为整体发育迟缓、早发性癫痫、轻度畸...
V-KIT HARDY-ZUCKERMAN 4 猫肉瘤病毒癌基因同源物KIT 癌基因肥大细胞生长因子受体干细胞因子受体;SCFRHGNC 批准的基因符号:KIT细...
UDP 糖基转移酶 2 家族,成员 B17UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 2 家族,成员 B17HGNC 批准的基因符号:UGT2B17细胞遗传学位置:4q13.2 ...
P2Y8此条目中代表的其他实体:包含 P2RY8/CRLF2 融合基因HGNC 批准的基因符号:P2RY8细胞遗传学位置:Xp22.33 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准的基因符号:MECP2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,021,572-154,097,716(来自 NCBI)▼ ...
α-2,8-唾液酸转移酶 IST8SIA I唾液酸转移酶 8;SIAT8α-N-乙酰神经氨酸:α-2,8-唾液酸转移酶神经节苷脂 GD3 合成酶HGNC 批准的基...
外骨蛋白样 1多发性外生骨疣样 1EXTLHGNC 批准的基因符号:EXTL1细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,021,774...
DPY30,线虫,同系物HGNC 批准的基因符号:DPY30细胞遗传学位置:2p22.3 基因组坐标(GRCh38):2:32,011,648-32,039,83...
切除修复交叉互补,第 6 组RAD26,酿酒酵母,同系物CSB基因此条目中代表的其他实体:包含 PIGGYBAC 转座元件衍生 3;PGBD3,包含CSB/PGB...
tRNA 甲基转移酶 1,酿酒酵母TRM1的同源物N2,N2-二甲基鸟苷-26 tRNA 甲基转移酶tRNA(m(2,2)G26) 二甲基转移酶HGNC 批准的基...
反向CCAAT框结合蛋白,90-KD;ICBP90核磷酸蛋白,95-KD;NP95HGNC 批准的基因符号:UHRF1细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(...
CDG II; CDGIi蒂尔等人(2003) 描述了糖蛋白生物合成中的分子缺陷,在内质网(ER) 的胞浆侧影响 ALG2 酶将甘露糖残基从 GDP-Man 转移...
-细胞质连接蛋白170相关蛋白,59-KD; CLIPR59HGNC 批准的基因符号:CLIP3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19...
甲基转移酶样 21A序列相似性119的家庭,成员A; FAM119AHGNC 批准的基因符号:METTL21A细胞遗传学位置:2q33.3 基因组坐标(GRCh3...
GRX硫醇转移酶HGNC 批准的基因符号:GLRX细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,813,848-95,822,725(来自 NC...
家族性地中海热基因PYRINMarenostrinHGNC 批准的基因符号:MEFV细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,242,...
PTIP 相关蛋白 1; PA116 号染色体开放解读码组 53; C16ORF53HGNC 批准的基因符号:PAGR1细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标...
核仁复合物相关蛋白 2,酿酒酵母,同源物新颖的抑制器; NIRHGNC 批准的基因符号:NOC2L细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:...
多醇-磷酸甘露糖基转移酶 1多醇-磷酸-甘露糖合成酶 1MPD 合成酶;MPDSHGNC 批准的基因符号:DPM1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(G...
多聚(A)聚合酶相关结构域蛋白5; PAPD5PAP 相关结构域蛋白 5拓扑异构酶相关功能蛋白4-2; TRF4-2TUT酶3; TUT3GLD4HGNC 批准的...
线粒体功能障碍蛋白 A,盘基网柄菌,同系物;MIDAHGNC 批准的基因符号:NDUFAF7细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:37,2...
HGNC 批准的基因符号:EARS2细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:23,520,753-23,557,374(来自 NCBI)...
CDG IIa;CDGIIaALKURAYA 综合征智力低下、生长迟缓、鼻小柱突出和张口碳水化合物缺乏糖蛋白综合征,II 型;CDGS2▼ 说明先天性糖基化障碍(...