亚精胺/精胺 N(1)-乙酰转移酶 2; SAT2
SSAT2硫赖氨酸N-ε-乙酰转移酶HGNC 批准的基因符号:SAT2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,626,233-7,6...
SSAT2硫赖氨酸N-ε-乙酰转移酶HGNC 批准的基因符号:SAT2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,626,233-7,6...
ACAT2 缺陷▼ 临床特征德格鲁特等人(1977) 报道了一个由无关父母所生的孩子,她在大约 3 至 4 个月大之前发育正常,此时她表现出运动发育减慢,甚至出现...
MUK 结合抑制蛋白HGNC 批准的基因符号:MBIP细胞遗传学位置:14q13.3 基因组坐标(GRCh38):14:36,298,557-36,320,675...
P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...
HGNC 批准的基因符号:HUNK细胞遗传学位置:21q22.11 基因组坐标(GRCh38):21:31,873,019-32,004,063(来自 NCBI)...
KANSL1 样蛋白2 号染色体开放解读码组 67; C2ORF67MSL1V2HGNC 批准的基因符号:KANSL1L细胞遗传学位置:2q34 基因组坐标(GR...
SSC2,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:ELOVL2细胞遗传学定位:6p24.2 基因组坐标(GRCh38):6:10,980,758-11,044,30...
视网膜母细胞瘤相互作用和肌球蛋白样;RIMCTBP 相互作用蛋白;CTIPHGNC 批准的基因符号:RBBP8细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:MVK细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,573,460-109,598,124(来自 NCBI...
HLA-B 相关转录 8;BAT8G9ANG36HGNC 批准的基因符号:EHMT2细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,879,...
GPH; GEPHKIAA1385此条目中代表的其他实体:包含 MLL/GPHN 融合基因HGNC 批准的基因符号:GPHN细胞遗传学位置:14q23.3 基因组...
PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病(AD; 104300) 的第二常见神经退行性疾病,影...
tRNA-他的鸟苷酸转移酶 1,酿酒酵母,同源物;THG1间期细胞质灶蛋白 45;ICF45高葡萄糖诱导 1;IHG1HGNC 批准的基因符号:THG1L细胞遗传...
配对域基因 HuP1;HUP1此条目中代表的其他实体:包含 PAX7/FKHR 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX7细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐...
MNARHGNC 批准的基因符号:PELP1细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,669,773-4,704,136(来自 NCB...
UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 3 家族,成员 A1HGNC 批准的基因符号:UGT3A1细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:35,951,...
早衰症此条目中代表的其他实体:早衰综合症,儿童期发病,包括▼ 描述哈钦森-吉尔福德早衰综合症是一种罕见疾病,其特征是身材矮小、体重过轻、过早脱发、脂肪营养不良、硬...
进行性家族性肝内胆汁淤积-5(PFIC5) 是一种常染色体隐性遗传性严重肝脏疾病,其特征是新生儿期出现小叶内胆汁淤积。 该疾病进展迅速,如果不进行肝移植,会导致肝...
FBX10蛋白质精氨酸甲基转移酶 11; PRMT11HGNC 批准的基因符号:FBXO10细胞遗传学定位:9p13.2 基因组坐标(GRCh38):9:37,5...
PAXIP1LPAX 反式激活域相互作用蛋白;PTIPHGNC 批准的基因符号:PAXIP1细胞遗传学位置:7q36.2 基因组坐标(GRCh38):7:154,...
ANAMORSINHGNC 批准的基因符号:CIAPIN1细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:57,428,186-57,447,384...
索雷兹等人(2013) 报道了一个由无血缘关系的法国父母所生的男孩,他在 15 个月大时出现精神运动发育迟缓和肌张力低下。 18 个月大时,他出现了与胃肠炎相关的...
二硫尿,混合▼ 临床特征安波拉等人(1969) 描述了一位性情温和、运动能力低下的 45 岁男性,他是兄妹乱伦的产物,智商低、癫痫发作、鼻梁扁平、上颚过度拱起。 ...
智力低下,常染色体隐性遗传 8,前; MRT8,前▼ 说明腺苷激酶缺乏引起的高蛋氨酸血症是一种常染色体隐性先天性代谢缺陷,其特征为整体发育迟缓、早发性癫痫、轻度畸...
V-KIT HARDY-ZUCKERMAN 4 猫肉瘤病毒癌基因同源物KIT 癌基因肥大细胞生长因子受体干细胞因子受体;SCFRHGNC 批准的基因符号:KIT细...
UDP 糖基转移酶 2 家族,成员 B17UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 2 家族,成员 B17HGNC 批准的基因符号:UGT2B17细胞遗传学位置:4q13.2 ...
P2Y8此条目中代表的其他实体:包含 P2RY8/CRLF2 融合基因HGNC 批准的基因符号:P2RY8细胞遗传学位置:Xp22.33 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准的基因符号:MECP2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,021,572-154,097,716(来自 NCBI)▼ ...
α-2,8-唾液酸转移酶 IST8SIA I唾液酸转移酶 8;SIAT8α-N-乙酰神经氨酸:α-2,8-唾液酸转移酶神经节苷脂 GD3 合成酶HGNC 批准的基...
外骨蛋白样 1多发性外生骨疣样 1EXTLHGNC 批准的基因符号:EXTL1细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,021,774...