转移

X 连锁先天性肾上腺发育不全伴性腺功能减退症是由 NR0B1 基因突变引起的( 300473 )。 点位 表型 表型MIM ...

nephronophthisis-1(NPHP1) 是由染色体 2q13 上编码 nephrocystin( 607100 )的基因的纯合或复合杂合突变或缺失引起...

BBS4 是 7 种 BBS 蛋白中的一种,它们形成纤毛发生所需的蛋白质复合物的稳定核心(Nachury 等,2007)。 点位 表...

有证据表明常染色体隐性复发性急性肌红蛋白尿症是由染色体 2p25 上LPIN1 基因( 605518 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...

有证据表明根状茎软骨发育不良 1 型(RCDP1) 是由 PEX7 基因( 601757 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码过氧化物酶体 2 型靶向信号(...

多发 I 型外生骨肉瘤(EXT1) 是由染色体 8q24 上编码外生骨素-1(EXT1; 608177 )的基因中的杂合突变引起的。 点位 ...

Wiskott-Aldrich 综合征(WAS) 是由染色体 Xp11 上的 WAS 基因( 300392 )突变引起的。 点位 表...

黄斑角膜营养不良(MCD) 是由染色体 16q23 上CHST6 基因( 605294 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表型 ...

梅德尔等人(1996)从视网膜色素变性患者( 300029 )的微缺失区域分离并测序粘粒,并使用这些粘粒进行外显子预测。因此,他们确定了一个基因,暂时命名为 RP...

Ia 型糖基化先天性疾病(CDG Ia,CDG1A)是由染色体 16p13 上编码磷酸甘露糖变位酶-2(PMM2;601785)的基因的纯合或复合杂合突变引起的。...

数字符号(#)用于因证据这个条目hyperphosphatemic家族肿瘤钙质沉着-1(HFTC1)通过在GALNT3基因(纯合或杂合化合物突变引起601756)...

多个基因的突变与肺癌有关。种系和体细胞突变已经在EGFR(被鉴定131550)和p53(TP53; 191170)的基因,和体细胞突变已经在KRAS(被鉴定190...

Barth 综合征,也称为 II 型 3-甲基戊二酸尿症(MGCA2),是由染色体 Xq28 上的 tafazzin 基因(TAZ; 300394 )突变引起的。...

神经元蜡样脂褐质沉积症-3(CLN3) 是由染色体 16p12 上CLN3 基因( 607042 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...

TNC 基因编码生腱蛋白,这是一种细胞外基质蛋白,组织分布在空间和时间上受到限制。它是一种六聚体、多结构域蛋白,具有 190 至 240 kD 的二硫键连接亚基,...

有证据表明特发性基底神经节钙化-1(IBGC1) 是由染色体 8p11 上的 SLC20A2 基因( 158378 )的杂合突变引起的。 点...

2021年癌症新疗法盘点

随着科技的进步,癌症的疗法也日新月异。免疫治疗、靶向治疗等癌症新疗法的出现,让癌症的治疗有了很大的进步。如今,2021年也已过去了一半。在这半年中又有哪些癌症新疗...

不断复发转移的晚期脂肪肉瘤怎么治

相对于肺癌和乳腺癌等常见的恶性肿瘤,软组织肉瘤的发病率仅占成人恶性肿瘤的 1%。但根据其分化特征,软组织肉瘤却可以分为几十种亚型。因发病率低、种类繁多、恶性程度不...

2020年度肺癌重磅研究进展有哪些

肺癌仍是威胁我国居民生命健康的头号恶性肿瘤。中国临床肿瘤学会(CSCO)青年专家委员会肺癌组梳理了我国临床肿瘤学 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 1...

多次试管婴儿失败是什么感觉

1=自从知道自己怀不上后,我的日子就没有一天放松过。看到人家推着孩子从开始的很羡慕到慢慢的嫉妒人家,最后甚至开始怨恨,觉得老天爷太不公平了。凭什么别人说生就生,我...

免疫治疗正攻克最棘手的乳腺癌

近年来,免疫疗法掀起癌症治疗的一波热潮,为各类癌症的治疗带来革命性的改变。免疫药物群雄纷起,争先恐后地想要在多个肿瘤领域插上胜利的旗帜。敌强我弱,加强免疫癌细胞比...