进展

染色体异常与膀胱癌

膀胱癌指的是膀胱肌肉组织内的某些特定的细胞出现异常或是肆意激增。膀胱是位于下腹的空腔,肌肉可自由伸缩的器官,其主要功能是临时储存尿液。最常见的膀胱癌类型源于膀胱内...

染色体异常遗传病 视网膜细胞瘤

视网膜细胞瘤是一种较为罕见的眼部癌症,好发人群是婴幼儿,通常是小于5岁的婴儿。此类肿瘤生长在视网膜上。视网膜位于眼底,是眼部专门感受外部光线和色彩的组织然而,每三...

染色体异常遗传病 多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤生长在机体的骨髓内,即大多数骨骼中央的海绵状组织中。骨髓具有造血功能,其生成的血红细胞将机体所需的氧元素输送至全身各部位,其生成的白细胞构成机体抵御疾...

一些严重的鲁宾斯坦-泰比综合征(亦被称为16号染色体13区3带微缺失综合征)的病例,是由16号染色体短臂上的遗传物质缺失而导致的。当所有的体细胞中都发生此类遗传物...

对于某些癌症患者而言,17号染色体上出现过基因突变现象,已经得到了学界的认定。这些基因突变导致体细胞型遗传病,即在人的一生中均可能发生,但仅仅出现在特定的细胞之中...

核心结合因子-急性髓系白血病

21号染色体上的遗传物质重组易位,是一类血癌,即核心结合因子-急性髓系白血病(CBF-AML)的病因。约7%的核心结合因子-急性髓系白血病患者的体内出现过此类染色...

慢性髓细胞样白血病

9号与22号染色体上的遗传物质发生重组易位,会诱发一类造血细胞癌症,即慢性髓细胞样白血病。此生长缓慢的恶性肿瘤会导致白细胞异常激增。此病患者的典型症状包括:乏力,...

1962 年, Lufe 等发现一位年轻的瑞典妇女伴有异常增高的基础代谢率,同时伴有线粒 体结构的异常和氧化磷酸化功能的异常。这是人类首次认识线粒体与人类疾病的发...

基因测试可能不会改变人们不健康的方式

预测人们患疾病风险的基因测试变得越来越普遍,但是一项新的分析表明,掌握这些信息并不意味着人们会采取行动。英国研究人员审查了18项研究的结果,这些研究着眼于癌症和心...

研究发现胎儿DNA检测也有助于Spot Mom的癌症

一项新的研究表明,胎儿的非侵入性基因检测也可以检测到母亲早期癌症。这项通常用来确定胎儿是否患有染色体异常(如唐氏综合症)的测试包括了分析胎儿在母亲血液中发现的DN...

囊性纤维化的组合治疗取得显著进展

结合两种靶向囊性纤维化最常见遗传原因的MED物可改善患者的肺功能。根据一项新的研究,联合治疗也降低了肺部感染率和其他问题。这两种MED物被称为ivacaftor和...

卵巢癌免疫治疗   假新闻还是真交易?

【摘要】肿瘤免疫疗法已经成为肿瘤学中最有希望的方法之一,肿瘤的免疫疗法包括激活免疫系统以诱导肿瘤免疫监视或逆转肿瘤免疫逃逸。近年来,卵巢癌的治疗策略发生了变化。早...