RET 手指蛋白样 4A;; RFPL4A
RNF210HGNC 批准的基因符号:RFPL4A细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,757,297-55,763,420(...
RNF210HGNC 批准的基因符号:RFPL4A细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,757,297-55,763,420(...
NEDD4 样 E3 泛素蛋白连接酶 2;NEDL2-KIAA1301HGNC 批准的基因符号:HECW2细胞遗传学位置:2q32.3 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:TMEM129细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1,715,951-1,721,372(来自 NCBI)▼ ...
F框 和富含亮氨酸的重复蛋白 11; FBXL11;FBL11CXXC 手指蛋白 8; CXXC8KIAA1004JMJC 结构域组蛋白去甲基化酶 1; JHDM...
EGL9,线虫,3含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白质 3 的同源物;PHD3缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 3;HIFPH3;HIFP4H3HIF 脯氨酰 4-羟化酶 ...
KELCH 样 ECT2 相互作用蛋白; KLEIPKELCH 样蛋白 X; KLHLXHGNC 批准的基因符号:KLHL20细胞遗传学位置:1q25.1 基因组...
HAKAI,老鼠,同源物; HAKAIHGNC 批准的基因符号:CBLL1细胞遗传学位置:7q22.3 基因组坐标(GRCh38):7:107,743,835-1...
泛素 C 末端水解酶,神经元特异性PGP9.5HGNC 批准的基因符号:UCHL1细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:41,256,927-...
脊髓小脑共济失调伴轴突神经病 1(SCAN1) 是一种常染色体隐性遗传神经系统疾病,其特征是在生命的第一个或第二个十年中出现步态障碍。 受影响的个体患有与脑成像中...
碱性螺旋-环-螺旋结构域蛋白质,B 类,2;BHLHB2DEC1STRA13,小鼠,同源物分裂和毛相关蛋白 2 的增强子,大鼠,同源物;SHARP2HGNC 批准...
ATR 基因共济失调毛细血管扩张症和 RAD3 相关FRAP 相关蛋白 1;FRP1HGNC 批准的基因符号:ATR细胞遗传学定位:3q23 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:ASB5细胞遗传学位置:4q34.2 基因组坐标(GRCh38):4:176,213,672-176,277,570(来自 NCBI)▼...
多基因KIAA0898HGNC 批准的基因符号:TRIM37细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,968,009-59,106,87...
HGNC 批准的基因符号:PGAM5细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:132,710,841-132,722,733(来自 NC...
软骨来源的形态发生蛋白 1;CDMP1脂多糖相关蛋白 4;LAP4LPS 相关蛋白 4骨形态发生蛋白 14;BMP14HGNC 批准的基因符号:GDF5细胞遗传学...
自然杀伤剂裂解相关分子; NKLAMHGNC 批准的基因符号:RNF19B细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,932,497-32...
-无名指和WD重复结构域含有蛋白1;RFWD1HGNC 批准的基因符号:TRAF7细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,155,7...
SMC6-LIKE 1; SMC6L1HGNC 批准的基因符号:SMC6细胞遗传学定位:2p24.2 基因组坐标(GRCh38):2:17,663,811-17,...
p53相关的Parkin样细胞质蛋白;PARCKIAA0708HGNC 批准的基因符号:CUL9细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43...
PRKWNK4HGNC 批准的基因符号:WNK4细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:42,779,700-42,797,065(来自...
FANCN基因;范宁HGNC 批准的基因符号:PALB2细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:23,603,161-23,641,33...
HGNC 批准的基因符号:KBTBD7细胞遗传学位置:13q14.11 基因组坐标(GRCh38):13:41,189,833-41,194,568(来自 NCB...
YARSTYRRSYTSYRSHGNC 批准的基因符号:YARS1细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,775,237-32,817...
HGNC 批准的基因符号:KLHL15细胞遗传学位置:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:23,983,719-24,027,185(来自 NCBI)...
JAM3 是连接粘附分子(JAM) 家族的成员,是免疫球蛋白(Ig) 超家族的细胞表面蛋白( Arrate et al., 2001 )。▼ 克隆与表达通过在 E...
渡边等人(1997)确定了 SMAD9,他们称之为 MADH6。他们分离出代表 2 个交替剪接的 MADH6 转录本 MADH6a 和 MADH6b 的人类胎儿大...
多明格斯等人(1998)鉴定了一种人类 cDNA,它编码大鼠癌蛋白 Pttg(垂体肿瘤转化基因)的 22-kD 同源物。多明格斯等人(1998)从 Jurkat ...
F框 蛋白家族的成员,例如 FBXW10,以大约 40 个氨基酸的 F框 基序为特征。由 SKP1( 601434 )、滞蛋白(参见 CUL1;603134 ) ...
真核生物使用至少 2 种途径来修复 DNA 双链断裂:同源重组和非同源末端连接(NHEJ)。核心 NHEJ 机制包括 XRCC4、DNA 连接酶 IV(LIG4;...
KLHL22 是一种 BTB(broad complex、tramtrack 和 bric-a-brac)衔接蛋白,可与支架蛋白 CUL3( 603136 ) 和...