血红素合成酶 铁螯合酶HGNC 批准的基因符号:FECH细胞遗传学位置:18q21.31 基因组坐标(GRCh38):18:57,544,377-57,586,7...

ATP依赖性干扰素反应蛋白;ADIRHGNC 批准的基因符号:TOR3A细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:179,082,070-17...

小村蛤病间歇性肌肉痉挛,伴有脱发、腹泻和骨骼异常▼ 说明Satoyoshi 综合征是一种罕见疾病,其特征为进行性、疼痛性、间歇性肌肉痉挛、腹泻或异常吸收不良、闭经...

埃勒贾德综合症▼ 说明肢头多指发育不良,或 Elejalde 综合征,是一种致命的多发性先天性疾病,其特征是出生体重增加、球状体、皮肤厚、器官肿大和多个组织纤维化...

ARISTALS-LIKE 4,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:ALX4细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:44,260,44...

与细胞核相关的精子蛋白,X 染色体,家族成员 CCTP11HGNC 批准的基因符号:SPANXC细胞遗传学位置:Xq27.2 基因组坐标(GRCh38):X:14...

乙型肝炎病毒,易感性本条目中涉及的其他实体:乙型肝炎病毒,包括乙型肝炎病毒,包括乙型肝炎病毒,包括乙型肝炎病毒抵抗力几个不同基因的变异可能会影响乙型肝炎病毒(HB...

在正常细胞和肿瘤细胞中差异表达;DENN胰岛素瘤-胰高血糖素瘤蛋白 20;IG20RAB3 GDP/GTP 交换蛋白;RAB3GEPKIAA0358HGNC 批准...

卡普特综合征II 型头颅多发综合征ACPS II 有证据表明 Carpenter 综合征 1(CRPT1) 是由染色体 6p11 上的 RAB23 基因(6061...