反式2,3-烯酰辅酶A还原酶样蛋白; TECRL
TECR 样蛋白TER 样蛋白;TERL类固醇 5-α-还原酶 2-LIKE 2;SRD5A2L2GPSN2 类;GPSN2LHGNC 批准的基因符号:TECRL...
TECR 样蛋白TER 样蛋白;TERL类固醇 5-α-还原酶 2-LIKE 2;SRD5A2L2GPSN2 类;GPSN2LHGNC 批准的基因符号:TECRL...
自噬 12,酿酒酵母,同源物APG12,酿酒酵母,同源物; APG12AGP12-LIKE; APG12LFBR93HGNC 批准的基因符号:ATG12细胞遗传学...
TIM22,酵母,同源物;TIM22HGNC 批准的基因符号:TIMM22细胞遗传学位置:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:997,129-1,0...
BORC,子单元 5杂合性缺失,12 号染色体,1 区; LOH12CR1肉豆蔻酰化溶酶体蛋白; MYRLYSINHGNC 批准的基因符号:BORCS5细胞遗传学...
泛素结合酶 E2L 1泛素结合酶 L-UBC;UBCLUBC4,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:UBE2L1细胞遗传学位置:14q22.3 基因组坐标(...
miRNA451MIR451HGNC 批准的基因符号:MIR451A细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,861,369-28,...
血小板衍生生长因子β样肿瘤抑制器; PRLTSPDGRLHGNC 批准的基因符号:PDGFRL细胞遗传学位置:8p22 基因组坐标(GRCh38):8:17,57...
SLP2副蛋白靶标 7;PARATARG7帕拉塔格7HGNC 批准的基因符号:STOML2细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,09...
CMT、慢神经传导 C 型腓骨肌神经病、1C 型神经病、遗传性运动和感觉、IC 型;HMSN1CHMSN IC 1C 型腓骨肌萎缩症(CMT1C) 是由染色体 1...
细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,100,001-22,700,000▼ 说明特发性脊柱侧凸是一种结构固定的脊柱横向弯曲,具...
中腿上的性梳,果蝇,同源样 2HGNC 批准的基因符号:SCML2细胞遗传学定位:Xp22.13 基因组坐标(GRCh38):X:18,239,313-18,35...
HGNC 批准的基因符号:KSR2细胞遗传学位置:12q24.22-q24.23 基因组坐标(GRCh38):12:117,453,012-117,968,990...
CANOPY 2,斑马鱼,同源物跨膜蛋白 4; TMEM4与 MIR 相互作用的皂苷样蛋白; MSAPHGNC 批准的基因符号:CNPY2细胞遗传学位置:12q1...
B 细胞 CLL/淋巴瘤 11BCTIP2,小鼠,同系物;CTIP2辐射诱导肿瘤抑制基因 1;RIT1HGNC 批准的基因符号:BCL11B细胞遗传学位置:14q...
葡萄糖-6-磷酸酶,催化,1;G6PC1G6PT,前HGNC 批准基因符号:G6PC1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:42,9...
DEAD/H框 24HGNC 批准的基因符号:DDX24细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:94,048,287-94,081,2...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS12细胞遗传学位置:5p13.3-p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:33,523,535-33,891,990(来...
异质核核糖核蛋白 G;HNRNPG本条目中代表的其他实体:RNA 结合基序蛋白、X 染色体、RETROGENE、包括;RBMXRT,包含RNA 结合基序蛋白,X ...
远端肌病 晚期遗传性远端远端肌病远端远端肌病,早发性,常染色体显性遗传远端肌病 1(MPD1),也称为 Laing 远端肌病,是由 MYH7 基因(160760)...
HGNC 批准的基因符号:NKAIN3细胞遗传学定位:8q12.3 基因组坐标(GRCh38):8:62,248,854-62,999,652(来自 NCBI)▼...
DAP 激酶相关凋亡诱导蛋白激酶 2; DRAK2HGNC 批准的基因符号:STK17B细胞遗传学位置:2q32.3 基因组坐标(GRCh38):2:196,13...
线粒体肌病和铁粒幼细胞贫血有证据表明肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞贫血 1(MLASA1) 是由染色体 12q24 上的 PUS1 基因(608109) 纯合突变...
SEH1,酵母,同源物;SEH1SEC13 样蛋白;SEC13LHGNC 批准的基因符号:SEH1L细胞遗传学位置:18p11.21 基因组坐标(GRCh38):...
2-甲基丁酰甘氨酸尿短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症;SBCADD短/支链酰基辅酶 A 脱氢酶缺陷(SBCADD) 是由染色体 10q26 上编码短/支链酰基辅酶 ...
干扰素、白细胞α-干扰素;干扰素;IFNAIFN-αIFN,白细胞;IFL本条目中涉及的其他实体:INTERFERON、α、PSEUDOGENE 22、INCLU...
多药耐药相关蛋白 4; MRP4多特异性有机阴离子转运蛋白B; MOATBHGNC 批准的基因符号:ABCC4细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh...
醛脱氢酶6;ALDH6乙醛脱氢酶 6视黄醛脱氢酶 3;RALDH3HGNC 批准的基因符号:ALDH1A3细胞遗传学位置:15q26.3 基因组坐标(GRCh38...
伴有运动神经病、身材矮小和骨骼异常的白内障 伴有肌萎缩、白内障和胃食管反流的痉挛性截瘫有证据表明常染色体显性痉挛性截瘫 9A(SPG9A) 是由染色体 10q24...
FLJ14768HGNC 批准的基因符号:FIZ1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,591,376-55,599,517(...
趋化因子、CXC 基序、受体 7;CXCR7趋化因子孤儿受体 1;CMKOR1G 蛋白偶联受体 159;GPR159RDC1HGNC 批准的基因符号:ACKR3细...