颅外胚层发育不良1; CED1
森森布伦纳综合症莱文综合症 I 有证据表明颅外胚层发育不良-1(CED1) 是由染色体 3q21 上的 IFT122 基因(606045) 纯合或复合杂合突变引起...
森森布伦纳综合症莱文综合症 I 有证据表明颅外胚层发育不良-1(CED1) 是由染色体 3q21 上的 IFT122 基因(606045) 纯合或复合杂合突变引起...
序列相似度105的家族,成员B; FAM105BGUMBY, 小鼠, 同源;GUMHGNC 批准的基因符号:OTULIN细胞遗传学位置:5p15.2 基因组坐标(...
PMKPMK酶HGNC 批准的基因符号:PMVK细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,924,740-154,942,658(来自...
RIC8,线虫,A 的同源物SYNEMBRYN,线虫,同源物,AHGNC 批准的基因符号:RIC8A细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):1...
磷蛋白样蛋白 3; PHLP3HGNC 批准的基因符号:TXNDC9细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:99,306,184-99,33...
p21 CDC42/RAC1 激活激酶 1p21-激活激酶,65-KD; PAK65HGNC 批准的基因符号:PAK2细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRC...
钾通道,电压门控,Q 子族,成员 3HGNC 批准的基因符号:KCNQ3细胞遗传学位置:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:132,120,861-1...
骨形态发生蛋白 12;BMP12HGNC 批准的基因符号:GDF7细胞遗传学位置:2p24.1 基因组坐标(GRCh38):2:20,667,144-20,679...
腺嘌呤核苷酸转运子 2; ANT2成纤维细胞的 ADP/ATP 转运蛋白ADP/ATP 转位酶 2ADP/ATP 载体 2; AAC2HGNC 批准的基因符号:S...
TATA 框结合蛋白相关因子 C2; TAF2C2TBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,105-KD; TAFII105HGNC 批准的基因符号:TAF4B细胞...
含硫氧还蛋白结构域的蛋白质 10; TXNDC10KIAA1830HGNC 批准的基因符号:TMX3细胞遗传学位置:18q22.1 基因组坐标(GRCh38):1...
死亡受体6; DR6HGNC 批准的基因符号:TNFRSF21细胞遗传学位置:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:47,231,532-47,309,9...
线粒体 CCA 添加 tRNA 核苷酸转移酶CCA 添加 tRNA 核苷酸转移酶,线粒体HGNC 批准的基因符号:TRNT1细胞遗传学位置:3p26.2 基因组坐...
ATP 酶家族基因 3-L样 2HGNC 批准的基因符号:AFG3L2细胞遗传学位置:18p11.21 基因组坐标(GRCh38):18:12,328,944-1...
HGNC 批准的基因符号:SPINK13细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:148,268,794-148,286,255(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:MICA细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,400,711-31,415,315(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号: DSCAM细胞遗传学位置:21q22.2 基因组坐标(GRCh38):21:40,010,999-40,847,158(来自 NCBI...
神经病、先天性感觉障碍、无汗症遗传性感觉和自主神经病 IV; HSAN4HSAN IV家族性自主神经失调,II 型 先天性无汗疼痛不敏感(CIPA) 是由染色体 ...
天使,果蝇,同源物,2CCR4,酿酒酵母,D 的同源物; CCR4DHGNC 批准的基因符号:ANGEL2细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38)...
硫酸软骨素合成酶2; CSS2HGNC 批准的基因符号:CHPF细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,538,954-219,543,...
ATP 酶,H+ 转运,溶酶体,非催化辅助蛋白 1A; ATP6N1AATP6N1液泡质子泵,子单元 1; VPP1HGNC 批准的基因符号:ATP6V0A1细胞...
AKAPKLKIAA0920此条目中涉及的其他实体:包含 PARALEMMIN 2; PALM2,包含包含 PALM2-AKAP2 转录本HGNC 批准的基因符号...
HCAM3HGNC 批准的基因符号:PDE1C细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:31,616,777-32,428,224(来自 NC...
NGP1HGNC 批准的基因符号:GNL2细胞遗传学位置:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:37,566,816-37,595,937(来自 NCBI...
脊柱后纵韧带骨化(OPLL)是一种常见的退行性脊柱疾病,可导致中老年人群严重的神经功能障碍。这种异位骨化导致骨化韧带压迫脊髓和神经根。 OPLL 的组织学研究表明...
粒头果蝇,2 的同源物麦穗头的兄弟;BOM转录因子 CP2 样 3; TFCP2L3HGNC 批准的基因符号:GRHL2细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(...
酰基丙二酰缩合酶; AMAC酰基丙二酰缩合酶1-样2; AMAC1L2HGNC 批准的基因符号:SLC35G5细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh3...
有证据表明 Hermansky-Pudlak 综合征 10(HPS10) 是由染色体 19p13 上的 AP3D1 基因(607246) 纯合突变引起的。据报道,...
丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 4; PP4蛋白质磷酸酶 X; PPXHGNC 批准的基因符号:PPP4C细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):1...
ZNF163HGNC 批准的基因符号:GFI1细胞遗传学位置:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:92,473,043-92,486,925(来自 NC...