LSM14A mRNA 加工体组装因子; LSM14A
RNA 相关蛋白 55; RAP55HGNC 批准的基因符号:LSM14A细胞遗传学位置:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:34,172,504...
RNA 相关蛋白 55; RAP55HGNC 批准的基因符号:LSM14A细胞遗传学位置:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:34,172,504...
HGNC 批准的基因符号:RETSAT细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,341,955-85,354,528(来自 NCBI)▼...
SYNOVIOLINHRD1,酿酒酵母,同源物; HRD1KIAA1810HGNC 批准的基因符号:SYVN1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh...
这种常染色体隐性早发性帕金森病(PARK7) 是由染色体 1p36 上 DJ1(PARK7) 基因(602533) 的纯合或复合杂合突变引起。据报道,双基因形式的...
FBL6FBL6AHGNC 批准的基因符号:FBXL6细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,355,431-144,358,472...
已观察到复发性肌红蛋白尿至少有 3 个线粒体基因发生突变:MTCO3(516050.0003)、MTCO1(516030.0007) 和 MTCYB(516020...
NADH-辅酶q10氧化还原酶 1 α 亚复合物 10HGNC 批准的基因符号:NDUFA10细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:239...
HGNC 批准的基因符号:EPB42细胞遗传学位置:15q15.2 基因组坐标(GRCh38):15:43,197,227-43,225,737(来自 NCBI)...
N-乙酰半乳糖胺-4-O-磺基转移酶 1GalNAc4 磺基转移酶 1; GalNAc4ST1GalNAc4STHGNC 批准的基因符号:CHST8细胞遗传学位置...
有证据表明,伴有面容畸形、癫痫发作和远端肢体异常的智力发育障碍(IDDFSDA) 是由染色体 8q21 上 OTUD6B 基因(612021) 的纯合突变引起的。...
核仁 RNA 相关蛋白; NRAPUTP22,酿酒酵母,同源物; UTP22HGNC 批准的基因符号:NOL6细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh3...
PDS5,内聚力维持调节剂,酿酒酵母,B 的同源物雄激素诱导的前列腺增殖关闭相关蛋白APRINAS3HGNC 批准的基因符号:PDS5B细胞遗传学位置:13q13...
染色体 18 开放解读码组 19; C18ORF19HGNC 批准的基因符号:FAM210A细胞遗传学位置:18p11.21 基因组坐标(GRCh38):18:1...
ADAPTIN,β-1; ADTB1ADAPTIN,β-PRIME染色体 22 上的 β-ADAPTIN-脑膜瘤基因; BAM22HGNC 批准的基因符号:AP1...
GD I非脑青少年戈谢病葡萄糖脑苷脂酶缺乏症酸性 β-葡萄糖苷酶缺乏症大湾区的缺陷 I 型戈谢病(GD1) 是由染色体 1q22 上编码酸性 β-葡萄糖苷酶(GB...
MARCH VII; MARCH7HGNC 批准的基因符号:MARCHF7细胞遗传学位置:2q24.2 基因组坐标(GRCh38):2:159,712,506-1...
范登伯格等人(1980)描述了一个患有全身性肌肉痉挛的家族,该家族是常染色体显性遗传的,在青春期表现最严重。发病年龄从10岁到15岁不等。肌酶在 15 至 25 ...
雌激素受体样 1; ESRL1雌激素相关受体1;ERR1HGNC 批准的基因符号:ESRRA细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64...
免疫球蛋白样结构域受体 3; ILDR3HGNC 批准的基因符号:LSR细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,249,002-...
含 α/β 水解酶结构域的蛋白质 17A染色体19开放解读码组27序列相似性家族108,成员A1; FAM108A1HGNC 批准的基因符号:ABHD17A细胞遗...
KIAA1069HGNC 批准的基因符号:NUP188细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,947,699-129,007,09...
小动粒相关蛋白; SKAP染色体 15 开放解读码组 23; C15ORF23HGNC 批准的基因符号:KNSTRN细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(G...
有证据表明,具有可变脑肌病特征和神经退行性的复发性代谢危象(MECREN) 是由染色体 19p13 上 SLC25A42 基因(610823) 的纯合突变引起的。...
有证据表明,染色体 6p24 上 EDN1 基因(131240) 的杂合变异可影响高密度脂蛋白胆固醇(HDLC) 水平。▼ 分子遗传学帕雷等人(2007) 使用候...
SPH-结合因子; SBFHGNC 批准的基因符号:ZNF143细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:9,461,012-9,528,...
染色体 2 开放解读码组 47; C2ORF47HGNC 批准的基因符号:MAIP1细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:199,955,...
脂肪酸结合蛋白,脂肪细胞脂肪细胞蛋白AP2HGNC 批准的基因符号:FABP4细胞遗传学位置:8q21.13 基因组坐标(GRCh38):8:81,478,419...
DGK-IOTAHGNC 批准的基因符号:DGKI细胞遗传学位置:7q33 基因组坐标(GRCh38):7:137,381,037-137,846,974(来自 ...
HEK7EPH 同源激酶 1,大鼠,同源物EHK1,RAT,同源物BSK, 拇指, 同源TYRO4HGNC 批准的基因符号:EPHA5细胞遗传学位置:4q13.1...
LSHSWI/SNF 相关、基质相关、肌动蛋白依赖性染色质调节因子,亚科 A,成员 6; SMARCA6增殖相关的 SNF2 样基因; PASGHGNC 批准的基...