预测

TSR2,20S rRNA 积累,酿酒酵母,同源物含 WGG 基序的蛋白质 1; WGG1HGNC 批准的基因符号:TSR2细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组...

HGNC 批准的基因符号:CAPN10细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:240,586,733-240,599,103(来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号:LPO细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,238,549-58,268,517(来自 NCBI)▼ 说明...

干骺端软骨发育不良,MCKUSICK 型▼ 描述软骨毛发发育不全(CHH)是一种常染色体隐性遗传性干骺端软骨发育不良,其特征是四肢短小、毛发细而稀疏。其他特征包括...

泛素 C 末端水解酶,神经元特异性PGP9.5HGNC 批准的基因符号:UCHL1细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:41,256,927-...

MPP1与 PIN1 相互作用的驱动蛋白相关电机; KRMP1HGNC 批准的基因符号:KIF20B细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):...

JANUS 激酶,白细胞;JAKLLJAKHGNC 批准的基因符号:JAK3细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,824,78...

ATR 基因共济失调毛细血管扩张症和 RAD3 相关FRAP 相关蛋白 1;FRP1HGNC 批准的基因符号:ATR细胞遗传学定位:3q23 基因组坐标(GRCh...

G蛋白偶联受体58; GPR58HGNC 批准的基因符号:TAAR2细胞遗传学位置:6q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:132,617,149-132,...

慢性良性蛋白尿(PROCHOB) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是在生命的最初十年中出现孤立性蛋白尿。 蛋白尿是非进行性的; 受影响的个体不会出现肾脏疾病或肾...

抑制肿瘤发生16; ST16黑色素瘤分化相关基因 7; MDA7HGNC 批准的基因符号:IL24细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:2...

单极主轴 1-LIKE 1;MPS1L1MPS1,酵母,同源物;MPS1磷酸酪氨酸挑选的苏氨酸激酶;PYTESK、小鼠、同系物;ESKHGNC 批准的基因符号:T...