预测

STAU2 基因编码一种与人类 STAU1( 601716 ) 和 Drosophila staufen 同源的蛋白质,这是一种双链 RNA 结合蛋白,用于将母体...

巴利夫等人(2010)报道了 7 名无关患者,年龄从 8 个月到 16.5 岁不等,患有染色体 17q23.1-q23.2 缺失综合征。所有个体都有轻度至中度发育...

X 连锁肌病伴过度自噬(MEAX) 是由染色体 Xq28 上的 VMA21 基因( 300913 )突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明X 连锁...

斯蒂万诺维奇等人(1994)发现 SOX2 基因编码一个 317 个氨基酸的蛋白质。▼ 基因家族有关 SOX 基因家族的讨论,请参见 SOX1( 602148 )...

发育性和癫痫性脑病 66(DEE66) 是由染色体 14q32 上的 PACS2 基因( 610423 ) 中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。...

人类巨细胞病毒(CMV) 经常感染年轻人并在个体的一生中以潜伏状态持续存在,部分原因是主要组织相容性(MHC) I 类表达下调和 T 细胞介导免疫的逃避,偶尔会出...

平滑肌肌球蛋白磷酸酶的全酶由 3 个亚基组成:催化亚基 PP1c-δ(PPP1CB; 600590 ) 和 2 个推定的调节亚基,MYPT(肌球蛋白磷酸酶靶标)和...

Kruppel 样因子(KLF),如 KLF8,包含一个特征性的 C 末端 DNA 结合结构域,其中包含 3 个 Kruppel 样锌指。KLF 识别存在于启动子...

富含丝氨酸/精氨酸(SR) 的蛋白质对于前 mRNA 剪接至关重要,并且在明显受蛋白质磷酸化调节的过程中,在选择性剪接过程中修改剪接位点的选择。参见 SFRS2(...

TEKT5 通过稳定 α-微管蛋白有助于细胞周期进程和精子发生(参见602529)(Aoki 和 Matsui(2019))。▼ 克隆与表达村山等人(2008)克...

BACH1是与MAF转录因子(例如,MAFK;600197)形成异二聚体以结合靶基因启动子中的MAF识别元件(MARE)的转录因子。BACH1 调节编码铁和血红素...

磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸(PIP2) 在果蝇光转导中起核心作用。一种光感受器特异性形式的酶 CDP-二酰基甘油合酶(CDS;EC 2.7.7.41 ),其催化从...

无义介导的衰变(NMD) 是一种降解具有提前终止密码子的转录物的机制,该密码子由转录或剪接错误、突变基因或受 NMD 生理调节的基因引起。UPF3A 和 UPF3...

X-连锁肌张力障碍-帕金森症(XDP) 是由 TATA 内含子中的 SVA(短散布核元件、可变数量的串联重复和 Alu 复合物)反转录转座子插入引起的染色体 Xq...

Germino 等人(1992)鉴定了 DNASE1L2 外显子,同时对 16p13.3 上 PKD1( 601313 ) 区域的粘粒进行测序。Rodriguez...

泛素( 191339 ) 通过由 E1(泛素激活)、E2(泛素结合)和 E3(泛素连接)酶组成的多酶系统共价连接到靶蛋白上。大阪等人(1998)发现 NEDD8(...

皮脂和睑脂富含脂质并且含有高百分比的蜡单酯。蜡合酶,如 AWAT2,通过酯键将长链脂肪醇与脂肪酰基-CoA 结合来合成蜡单酯(Cheng 和 Russell,20...

平面细胞极性(PCP) 是用于全局细胞极化的术语,例如哺乳动物体毛沿前后轴的排列或内耳静纤毛束的方向。CELSR1 是一种 PCP 蛋白,它参与定向信号的传递,以...

具有 7 个跨膜片段的蛋白质定义了一个共享相同拓扑结构的受体超家族:一个细胞外 N 末端、质膜两侧的 3 个膜外环和一个细胞质 C 末端尾部。在配体结合后,活化受...