粘蛋白 2
粘蛋白构成了一个与瞬时受体电位超家族同源的阳离子通道蛋白家族。在哺乳动物中,粘磷脂家族包括 3 个成员,MCOLN1( 605248 )、MCOLN2 和 MCO...
粘蛋白构成了一个与瞬时受体电位超家族同源的阳离子通道蛋白家族。在哺乳动物中,粘磷脂家族包括 3 个成员,MCOLN1( 605248 )、MCOLN2 和 MCO...
PPP1R15A 介导响应 DNA 损伤、负生长信号和蛋白质错误折叠的生长停滞和细胞凋亡( Wu et al., 2002 )。▼ 克隆与表达通过用仓鼠 Gadd...
与融合和最终分化的快速和慢速骨骼肌细胞相比,平滑肌细胞能够同时增殖和表达谱系限制蛋白。其中一种仅在平滑肌中表达的蛋白质被称为 SM22-α,这是一种 22 kD ...
SLC39A14 基因编码一种二价金属转运蛋白,可转运锌、锰、铁和镉(Tuschl 等人总结,2016 年)。锌是数百种酶的必需辅助因子。它参与蛋白质、核酸、碳水...
在庞贝酵母中,rad9 是不完全 DNA 复制(SM) 和 DNA 损伤检查点所必需的 6 个基因之一。参见 HUS1( 603760 )。通过搜索 EST 数据...
CDC37L1 是一种细胞质磷蛋白,与 HSP90(HSPCA; 140571 ) 以及参与 HSP90 介导的蛋白质折叠的其他几种蛋白质复合存在( Scholz...
Leber 先天性黑朦 4(LCA4) 是由染色体 17p13 上编码芳烃相互作用蛋白样 1(AIPL1; 604392 ) 的基因中的纯合或复合杂合突变引起的。...
HPDL 是一种线粒体蛋白,属于金属酶的邻位氧螯合物(VOC) 超家族(Husain 等人总结,2020 年)。▼ 克隆与表达侯赛因等人(2020)报道人类 HP...
26S 蛋白酶体是一种多亚基蛋白复合物,参与组成性短寿命蛋白、调节蛋白以及异常和错误折叠蛋白的降解。它由 700-kD 20S 蛋白酶体催化核心蛋白酶(例如 PS...
叉头基因是转录因子,其特征在于最初在果蝇中发现的 100 个氨基酸基序(见164874)。▼ 克隆与表达皮耶鲁等人(1994)鉴定了 7 个含有叉头结构域的人类基...
RABL3 是小 GTP 酶的 RAB 家族的成员,在细胞转移和细胞骨架的调节中发挥作用。RABL3 在细胞迁移中发挥作用,可能参与癌细胞中细胞增殖和迁移的调节(...
辅酶 NAD 及其衍生物参与数百种代谢氧化还原反应,并用于蛋白质 ADP 核糖基化、组蛋白去乙酰化和一些 Ca(2+) 信号通路。NMNAT( EC 2.7.7....
视觉色素是介导视觉的光吸收分子。它们由一种载脂蛋白、视蛋白组成,共价连接到 11-cis-retinal 或罕见的 11-cis-dehydroretinal。视...
肌球蛋白是分子马达,在与肌节蛋白丝相互作用时,利用 ATP 水解产生的能量产生机械力。有关肌球蛋白的更多背景信息,请参阅 MYO1A( 601478 )。▼ 克隆...
VARS 基因编码缬氨酸的细胞质氨酰-tRNA 合成酶(Friedman 等人总结,2019 年)。▼ 克隆与表达谢等人(1991)在主要组织相容性复合体(MHC...
多聚体是跨膜硫酸乙酰肝素蛋白多糖,表现为参与细胞内通讯的受体或辅助受体。Syndecan-4 是由Kojima 等人从大鼠内皮细胞中分离出来的 ryudocan(...
通过 EST 数据库搜索丝氨酸激酶的保守 C 末端序列并筛选人导管胰腺 cDNA 文库,Sturany 等人(2001)克隆了一种新的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,他们...
1 型肾病综合征(NPHS1),也称为芬兰先天性肾病,是由染色体 19q13 上编码 nephrin(NPHS1; 602716 ) 的纯合子或复合杂合子突变引起...
KMT2A 基因或 MLL 编码一种 DNA 结合蛋白,可甲基化组蛋白 H3(见602810)lys4(H3K4) 并正向调节靶基因的表达,包括多个 HOX 基因...
多巴胺β-羟化酶(DBH;EC 1.14.17.1)催化多巴胺氧化羟基化为去甲肾上腺素。它几乎完全位于肾上腺髓质和节后交感神经元的突触小泡中(Kim 等人总结,2...
伴有心脏缺陷和畸形面容的智力发育障碍(IDDCDF) 是由染色体 17q25 上的 TMEM94 基因( 618163 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明...
家族性高胰岛素性低血糖症 6(HHF6) 是由染色体 10q23 上的谷氨酸脱氢酶(GDH) 基因(GLUD1; 138130 )的杂合突变引起的,因此此条目使用...
王等人(1992)通过跨物种 PCR 介导的 cDNA 克隆和测序,推断了成人骨骼肌中 SCN4A 基因的氨基酸序列。该蛋白质由 1,836 个残基组成,与成年大...
醛氧化酶(AO) 产生过氧化氢,并且在某些条件下可以催化超氧化物的形成。通过使用基于大鼠和苍蝇黄嘌呤脱氢酶(XDH; 602841 ) 蛋白的保守区域的引物对人肝...
Rodriguez 和 Cheney(2002)使用 EST 数据库分析和人类胰腺 cDNA 的 PCR 扩增,鉴定了一个新的肌球蛋白 V 家族成员,他们将其命名...
FOXG1 基因编码具有抑制活性的发育转录因子(Murphy 等人,1994;Li 等人,1995)。▼ 克隆与表达QIN 基因被Li 和 Vogt(1993)鉴...
OSR2 是果蝇奇数跳跃转录因子家族的哺乳动物同源物( Lan et al., 2004 )。▼ 克隆与表达通过使用小鼠 Osr1( 608891 ) 作为查询的...
Leber 视神经萎缩(LOAM) 的修饰因子是由染色体 Xp11 上的 PRICKLE3 基因( 300111 )中的半合子或杂合子突变引起的,因此在此条目中使...
Muir-Torre 综合征是 Lynch 癌症家族综合征 II 的一部分(见120435 ),这与染色体 2p 上的 MSH2 基因( 609309 )的突变有...
Usher 综合征 IG 型可能由染色体 17q25 上的 SANS 基因(USH1G; 607696 ) 中的纯合或复合杂合突变引起。有关 Usher 综合征 ...