谷氨酸受体,离子型,AMPA 4
GRIA4 基因编码 L-谷氨酸门控离子通道家族的成员,该离子通道介导快速突触兴奋性神经传递。这些通道也对谷氨酸激动剂 α-amino-3-hydroxy-5-m...
GRIA4 基因编码 L-谷氨酸门控离子通道家族的成员,该离子通道介导快速突触兴奋性神经传递。这些通道也对谷氨酸激动剂 α-amino-3-hydroxy-5-m...
GRIK2 基因编码红藻氨酸受体(KAR) 亚基 GluK2。KAR 是由神经递质谷氨酸激活的离子型跨膜通道;它们在神经发育和中枢神经系统功能中发挥重要作用(Gu...
哺乳动物细胞促进葡萄糖转运不是单一蛋白质的特性,而是与结构相关蛋白质家族相关的活动。Birnbaum(1989)从大鼠骨骼肌中克隆了一个编码胰岛素反应性葡萄糖转运...
福本等(1988)描述了编码从成人肝脏和肾脏 cDNA 文库中分离的葡萄糖转运蛋白样蛋白的 cDNA 克隆。524 个氨基酸的葡萄糖转运蛋白样蛋白的预测蛋白质序列...
人糖皮质激素受体属于核受体的类固醇/甲状腺/视黄酸超家族,并作为配体依赖性转录因子发挥作用,正向或负向调节糖皮质激素反应基因的表达(Charmandari 总结,...
肾囊肿和糖尿病综合征(RCAD) 是由染色体 17q12 上的 TCF2 基因(HNF1B; 189907 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。...
神经胶质瘤可作为 Li-Fraumeni 综合征 1(LFS1; 151623 ) 的一部分发展,这是一种由染色体 17p13 上的 TP53 基因( 19117...
GFAP 是一种中间丝(IF) 蛋白,对星形胶质细胞谱系具有高度特异性(Reeves 等人,1989)。星形胶质细胞表达至少 10 种不同的 GFAP 异构体(H...
有证据表明,一种称为 GLC1A 的原发性开角型青光眼(POAG) 是由染色体 1q 上的 MYOC 基因( 601652 ) 中的杂合突变引起的。CYP1B1 ...
证据表明一个或多个基因的突变可导致 Gilles de la Tourette 综合征(GTS)。见分子遗传学和绘图。▼ 说明抽动秽语综合征是一种神经行为障碍,尤...
逆转录病毒受体允许各种逆转录病毒感染人和鼠细胞。已在分子水平上鉴定的受体包括人类免疫缺陷病毒的 CD4( 186940 )、鼠嗜嗜性病毒的 Rec1 和长臂猿白血...
Gelsolin 是一种由白细胞、血小板和其他细胞组成的蛋白质,在亚微摩尔钙的存在下切断肌节蛋白丝,从而分离细胞质肌节蛋白凝胶。不依赖钙的机制逆转了这一过程。具有...
GATA 转录因子家族在其 DNA 结合结构域中含有锌指,已成为造血细胞中基因表达的候选调节因子(Tsai 等,1994)。GATA1( 305371 ) 对正常...
单克隆抗体 GA733 来源于用人胃腺癌细胞系免疫小鼠。它对其他来源的癌具有特异性,例如宫颈癌、膀胱癌和肺癌。▼ 克隆与表达林嫩巴赫等人(1989)从人类结肠直肠...
胃抑制多肽(GIP;137240),也称为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽,是由十二指肠和小肠的K细胞合成的42个氨基酸的多肽。它最初被确定为肠道提取物中抑制胃酸分泌和胃...
胃抑制多肽,也称为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP),是一种 42 个氨基酸的激素,可在葡萄糖存在的情况下刺激胰岛素(INS;176730 ) 分泌。其序列表明它...
SLC6A1 基因编码一种 γ-氨基丁酸(GABA) 转运蛋白,可从突触间隙中去除 GABA( Hirunsatit et al., 2009 )。▼ 克隆与表达...
γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRG2 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...
GABRR2 是配体门控氯离子通道家族的成员,这些氯离子通道是中枢神经系统中主要的抑制性神经递质受体(Cutting 等人,1992)。▼ 克隆与表达通过使用编码...
GABRR1 是配体门控氯离子通道家族的成员,氯离子通道是中枢神经系统中主要的抑制性神经递质受体(Cutting 等人,1991)。▼ 克隆与表达切割等(1991...
γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRA2 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...
半乳糖基转移酶( EC 2.4.1.38 ) 催化涉及 UDP-半乳糖和 N-乙酰氨基葡糖的反应,以产生半乳糖 β-1,4-N-乙酰氨基葡糖。半乳糖基转移酶还可以...
通过使用 YES1( 164880 ) 基因探针筛选基因组文库,Semba 等人(1986)确定了一个相关基因,他们称之为 SYN(src/yes 相关新基因)。...
红细胞含有一种特定的 NADP(H) 结合蛋白,称为 FX(Morelli 和 De Flora,1977)。伦策里尼等人(1981)得出结论,在控制 FX 蛋白...
Sorsby 眼底营养不良(SFD) 是由染色体 22q12 上的 TIMP3 基因( 188826 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说...
富马酸水合酶或富马酸酶( EC 4.2.1.2 ) 是三羧酸或三羧酸循环的酶组分。它催化富马酸转化为苹果酸。▼ 克隆与表达Edwards 和 Hopkinson(...
有证据表明视网膜黄斑营养不良 1(MCDR1),也称为北卡罗来纳黄斑营养不良,是由 DNase I(DNASE1; 125505 ) 超敏反应位点(DHS6S1)...
促卵泡激素使卵巢卵泡发育到窦卵泡阶段,对于支持细胞增殖和维持睾丸中的精子质量至关重要。垂体糖蛋白激素家族的成员,FSH 是其中之一(另见促黄体激素,152780;...
促卵泡激素(FSH;参见118850和136530)对于男性和女性的正常生殖功能是必不可少的。峰岸等人(1991)分离并测序了编码 FSH 受体(FSHR) 的 ...
FOLR1 基因编码成人叶酸受体或叶酸结合蛋白(FBP),它对叶酸和几种还原型叶酸衍生物具有高亲和力,并介导 5-甲基四氢叶酸向细胞内部的传递。已在肾脏、胎盘、血...