富含丝氨酸/精氨酸剪接因子 5剪接因子，富含精氨酸/丝氨酸，5；SFRS5剪接因子，富含精氨酸/丝氨酸，40-KD；SRp40HGNC 批准的基因符号：SRSF5...

GIANTINMACRO高尔基体蛋白GCP372HGNC 批准的基因符号：GOLGB1细胞遗传学位置：3q13.33 基因组坐标（GRCh38）：3:121,66...

F37FEZ1，前HGNC 批准的基因符号：LZTS1细胞遗传学位置：8p21.3 基因组坐标（GRCh38）：8:20,246,165-20,303,963（来...

CYPIVX1HGNC 批准的基因符号：CYP4X1细胞遗传学定位：1p33 基因组坐标（GRCh38）：1:46,961,364-47,055,432（来自 N...

HGNC 批准的基因符号：HAS2细胞遗传学位置：8q24.13 基因组坐标（GRCh38）：8:121,612,116-121,641,440（来自 NCBI）...

SH3p4亲内蛋白 1内亲蛋白 A1HGNC 批准的基因符号：SH3GL2细胞遗传学定位：9p22.2 基因组坐标（GRCh38）：9:17,579,066-17...

HGNC 批准的基因符号：UBE3B细胞遗传学位置：12q24.11 基因组坐标（GRCh38）：12:109,477,634-109,547,829（来自 NC...

钙粘蛋白、视网膜R-钙粘蛋白HGNC 批准的基因符号：CDH4细胞遗传学位置：20q13.33 基因组坐标（GRCh38）：20:61,252,261-61,94...

环指蛋白 22；RNF22大脑表达的无名指；BERPHGNC 批准的基因符号：TRIM3细胞遗传学位置：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:6,44...

FCRH2SH2 包含磷酸酶锚定蛋白 1 的结构域；SPA1本条目中代表的其他实体：包含 SH2 结构域的磷酸酶锚蛋白 1A；SPAP1A，包括含有SH2 结构域...

HGNC 批准的基因符号：RPS18细胞遗传学位置：6p21.32 基因组坐标（GRCh38）：6:33,272,075-33,276,511（来自 NCBI）▼...

白细胞介素 6 受体，α；IL6RACD126HGNC 批准的基因符号：IL6R细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:154,405,34...

X连锁低磷血症；XLHHYP维生素 D 抗性佝偻病、X-连锁次磷酸盐维生素 D 抗性佝偻病；HPDRX 连锁显性低磷血症性佝偻病是由染色体 Xp22 上的磷酸盐调...

HUGT1HGNC 批准的基因符号：UGGT1细胞遗传学位置：2q14.3 基因组坐标（GRCh38）：2:128,091,200-128,195,677（来自 ...

哈特努普病 有证据表明 Hartnup 疾病（HND） 是由染色体 5p15 上的 SLC6A19 基因（608893） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明Har...

杜氏肌营养不良症 假性肥大进行性肌营养不良症，杜氏型肌营养不良症杜氏肌营养不良症（DMD） 是由染色体 Xp21 上编码肌营养不良蛋白（DMD; 300377） ...

DGK-βDGK，90-KDKIAA0718HGNC 批准的基因符号：DGKB细胞遗传学位置：7p21.2 基因组坐标（GRCh38）：7:14,145,049-...

REG IIIPAP IBHGNC 批准的基因符号：REG3G细胞遗传学位置：2p12 基因组坐标（GRCh38）：2:79,025,702-79,028,501...

OTT1-20 2 蛋白质 1；OTT1本条目中代表的其他实体：RBM15/MKL1 融合基因，包括在内HGNC 批准的基因符号：RBM15细胞遗传学定位：1p1...

HGNC 批准的基因符号：EPHA10细胞遗传学定位：1p34.3 基因组坐标（GRCh38）：1:37,713,880-37,765,120（来自 NCBI）▼...

你不能通过封面来判断一本书。而且，科学家们越来越认识到，不能仅通过细胞在显微镜下的外观来判断肿瘤。对于成人中最常见的原发性脑肿瘤类型脑膜瘤，研究人员现已证明，一组...

上皮特异性 ETS 因子 3；ESE3HGNC 批准的基因符号：EHF细胞遗传学位置：11p13 基因组坐标（GRCh38）：11:34,621,093-34,6...

血友病，经典 经典血友病或血友病 A（HEMA） 是由染色体 Xq28 上编码凝血因子 VIII（F8；300841）的基因突变引起的。▼ 说明A 型血友病（HE...

异戊二烯半胱氨酸裂解酶；PCL1KIAA0908HGNC 批准的基因符号：PCYOX1细胞遗传学定位：2p13.3 基因组坐标（GRCh38）：2:70,257,...

小腿非丝虫象皮病、地方性非丝虫象皮病易感性、淋巴疣易感性、细胞遗传学定位：6p21.3 基因组坐标（GRCh38）：6:30,500,001-36,600,000...

有证据表明伴有白内障、生长不良和面容畸形的神经发育障碍（NDCAGF） 是由染色体 7p22 上的 INTS1 基因（611345） 的纯合突变引起的。▼ 临床特...

p40.5蛋白酶 26S，亚基 11；S11HGNC 批准的基因符号：PSMD13细胞遗传学位置：11p15.5 基因组坐标（GRCh38）：11:236,976...

酰基辅酶A：单酰基甘油酰基转移酶 2MGAT2HGNC 批准的基因符号：MOGAT2细胞遗传学位置：11q13.5 基因组坐标（GRCh38）：11:75,717...

X-脯氨酰氨基肽酶，膜结合氨基肽酶 P，2；APP2HGNC 批准的基因符号：XPNPEP2细胞遗传学定位：Xq26.1 基因组坐标（GRCh38）：X:129,...

RNA 聚合酶 B 7 的抑制剂，酿酒酵母，同源物；SURB7；SRB7HGNC 批准的基因符号：MED21细胞遗传学位置：12p11.23 基因组坐标（GRCh...