细胞分裂周期14A; CDC14A
细胞分裂周期 14,酿酒酵母,同系物 AHGNC 批准的基因符号:CDC14A细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,345,001...
细胞分裂周期 14,酿酒酵母,同系物 AHGNC 批准的基因符号:CDC14A细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,345,001...
肌节蛋白相关蛋白 2/3 复合物,21-KD 亚基; ARC21p21-ARCHGNC 批准的基因符号:ARPC3细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(G...
HGNC 批准的基因符号:TMIE细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:46,693,778-46,710,886(来自 NCBI)▼ ...
G蛋白偶联受体172B;GPR172BG 蛋白偶联受体 42;GPCR42猪内源性逆转录病毒,A 亚组,受体 2;PAR2PERV-A 受体 2核黄素转运蛋白 1...
增加对生长激素的反应,包括有证据表明部分生长激素(GH; 139250) 不敏感(GHIP) 是由染色体 5p13-p12 上的生长激素受体基因(GHR; 600...
NADH-辅酶q10氧化还原酶 1 β 亚复合物,10HGNC 批准的基因符号:NDUFB10细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1...
HGNC 批准的基因符号:CYP2C9细胞遗传学位置:10q23.33 基因组坐标(GRCh38):10:94,938,658-94,990,091(来自 NCB...
SECIS 结合蛋白 2;SBP2HGNC 批准的基因符号:SECISBP2细胞遗传学定位:9q22.2 基因组坐标(GRCh38):9:89,318,500-8...
FBLP1MIG2 和细丝蛋白相互作用蛋白;MIGFILINHGNC 批准的基因符号:FBLIM1细胞遗传学定位:1p36.21 基因组坐标(GRCh38):1:...
DNA 结合转录激活剂 NCYM; NYCMHGNC 批准的基因符号:MYCNOS细胞遗传学位置:2p24.3 基因组坐标(GRCh38):2:15,936,26...
HGNC 批准的基因符号:HS6ST2细胞遗传学位置:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:132,626,015-132,961,370(来自 NCBI...
USO1 囊泡对接蛋白,酿酒酵母,同源物囊泡对接蛋白,115-KD; p115转胞质相关蛋白; TAPTAP/p115HGNC 批准的基因符号:USO1细胞遗传学...
N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷酶N-乙酰-α-氨基葡萄糖苷酶HGNC 批准的基因符号:NAGLU细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:...
贝克尔肌营养不良症肌营养不良症,假性肥厚进行性,贝克尔型贝克尔肌营养不良症(BMD) 与杜氏肌营养不良症(DMD; 310200) 一样,是由染色体 Xp21 上...
ALDH122-氨基粘康酸半醛脱氢酶; AMSDHHGNC 批准的基因符号:ALDH8A1细胞遗传学位置:6q23.3 基因组坐标(GRCh38):6:134,9...
造血祖蛋白; HEPPHGNC 批准的基因符号:CDCA4细胞遗传学位置:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,009,573-105,02...
FB1AMIDA,老鼠,同源物此条目中代表的其他实体:包含 TFPT/E2A 融合基因HGNC 批准的基因符号:TFPT细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐...
原发性大结节性肾上腺增生此条目使用了数字符号(#),因为 ACTH 依赖性大结节性肾上腺增生 2(AIMAH2) 是由 ARMC5 基因(615549) 中的杂合...
SEC23,酿酒酵母,A 的同源物HGNC 批准的基因符号:SEC23A细胞遗传学位置:14q21.1 基因组坐标(GRCh38):14:39,031,919-3...
HGNC 批准的基因符号:UBQLN3细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:5,507,300-5,509,957(来自 NCBI)▼...
FLJ20706BANKHGNC 批准的基因符号:BANK1细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:101,790,730-102,074,81...
滞蛋白S 2 调节器; ROC2RBX2对细胞凋亡基因敏感; SAGHGNC 批准的基因符号:RNF7细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:1...
HGNC 批准的基因符号:LMNB2细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,428,166-2,456,959(来自 NCBI)▼ ...
瓦登堡综合症伴鬓角异位症有证据表明 1 型瓦登堡综合征(WS1) 是由染色体 2q36 上的 PAX3 基因(606597) 杂合突变引起。3 型瓦登堡综合征(W...
整合素细胞质域相关蛋白 1;ICAP1此条目中代表的其他实体:ICAP1A,已包含ICAP1B,已包含HGNC 批准的基因符号:ITGB1BP1细胞遗传学位置:2...
A-激酶锚定蛋白,95-KD; AKAP95HGNC 批准的基因符号:AKAP8细胞遗传学位置:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:15,353,...
HGNC 批准的基因符号:PKD1L1细胞遗传学定位:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:47,774,614-47,960,906(来自 NCBI)▼...
MIR17 宿主基因MIR17-92 簇宿主基因微 RNA 宿主基因 1;MIRHG1; MIHG1;MIRH1ONCOMIR1 宿主基因染色体 13 开放解读码...
SEST1p53 激活基因 26PA26HGNC 批准的基因符号:SESN1细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:108,984,309-10...
FUSHI TARAZU 因子,果蝇,同源物 1;FTZF1;FTZ1类固醇因子 1;SF1肾上腺 4 结合蛋白;AD4BP胚胎 LTR 结合蛋白;ELPHGNC...