NLR 家族,含有 PYRIN 结构域 6; NLRP6
NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和含有 PYD 的蛋白质 6;NALP6PYRIN 结构域含有 APAF1 样蛋白 5;PYPAF5HGNC 批准的基因符号...
NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和含有 PYD 的蛋白质 6;NALP6PYRIN 结构域含有 APAF1 样蛋白 5;PYPAF5HGNC 批准的基因符号...
VKORFLJ00289HGNC 批准的基因符号:VKORC1细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,090,854-31,094...
有证据表明遗传性先天性面瘫 3(HCFP3) 是由染色体 17q21 上的 HOXB1 基因(142968) 的纯合突变引起的。▼ 描述HCFP3 是一种常染色体...
垂体特异性转录因子 1;PIT1生长激素因子 1;GHF1HGNC 批准的基因符号:POU1F1细胞遗传学定位:3p11.2 基因组坐标(GRCh38):3:87...
CA XIIHGNC 批准的基因符号:CA12细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:63,321,378-63,381,846(来自 ...
MGLU6HGNC 批准的基因符号:GRM6细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:178,978,327-178,995,320(来自 N...
有证据表明对遗传性胰腺癌 2(HPC2) 的易感性与染色体 17p12 上的 ELAC2 基因(605367) 的变异相关。有关遗传性前列腺癌的一般讨论,请参阅 ...
HGNC 批准的基因符号:RAB27B细胞遗传学位置:18q21.2 基因组坐标(GRCh38):18:54,717,857-54,895,516(来自 NCBI...
发作性睡病综合症 1此条目中代表的其他实体:猝倒症,包括此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明 narcolepsy-1(NRCLP1) 是由染色体 17q...
谷氨酸受体 3;GLUR3GLRCHGNC 批准的基因符号:GRIA3细胞遗传学位置:Xq25 基因组坐标(GRCh38):X:123,184,278-123,4...
BNIPHKIAA1872HGNC 批准的基因符号:ATCAY细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,880,685-3,928,0...
网格蛋白相关/组装/衔接蛋白,培养基 1;CLAPM1网格蛋白接头蛋白 50;AP50网格蛋白接头复合物 AP2,MU 亚基MU-2HGNC 批准的基因符号:AP...
腺苷酸环化酶9HGNC 批准的基因符号:ADCY9细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,953,387-4,116,442(来自 ...
氯离子电导调节器,容量敏感;ICLNHGNC 批准的基因符号:CLNS1A细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:77,614,530-...
SLIM2HGNC 批准的基因符号:FHL3细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:37,996,770-38,005,514(来自 NCB...
FLJ34443细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1-4,500,000▼ 说明CRIPAK 是 PAK1(602590) 的负调节因...
单纯性大疱性表皮松解症伴肌营养不良;EBSMD单纯性大疱性表皮松解症和肢带型肌营养不良症MD-EBS;多溴联苯醚有证据表明伴有肌营养不良症的单纯性大疱性表皮松解症...
HGNC 批准基因符号:ZXDA细胞遗传学位置:Xp11.21 基因组坐标(GRCh38):X:57,905,430-57,910,458(来自 NCBI)▼ 说...
胶质母细胞瘤扩增序列; GBAS4-硝基苯磷酸酶结构域和非神经元 SNAP25-LIKE 2; NIPSNAP2NIPSNAP,C. 线虫,同源物,2HGNC 批...
HGNC 批准的基因符号:GDF3细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,689,784-7,695,775(来自 NCBI)▼ ...
非转移细胞2,转移抑制因子NM23B中表达的蛋白质非转移蛋白质23B;NM23B非转移蛋白 23,同源物 2;NM23H2核苷二磷酸激酶-B;NDPKBHGNC ...
RPA32REPA2HGNC 批准的基因符号:RPA2细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:27,891,524-27,914,797(来...
有证据表明 Birk-Landau-Perez 综合征(BILAPES) 是由染色体 4p13 上的 SLC30A9 基因(604604) 纯合突变引起的。▼ 说...
细胞粘附调节剂;MOCAHGNC 批准的基因符号:DOCK3细胞遗传学定位:3p21.2 基因组坐标(GRCh38):3:50,674,927-51,384,19...
含 C2 的磷脂酰肌醇激酶;CPKHGNC 批准的基因符号:PIK3C2A细胞遗传学位置:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:17,086,575-...
HGNC 批准的基因符号:INSR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:7,112,265-7,294,414(来自 NCBI)▼ 说...
U2 小核核糖核蛋白辅助因子,小亚基 2; U2AF1RS2HGNC 批准的基因符号:ZRSR2细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:15...
驱动蛋白,重链,神经元特异性;NKHCHGNC 批准的基因符号:KIF5A细胞遗传学位置:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,550,044-...
HGNC 批准的基因符号:NEDD8细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:24,216,857-24,232,367(来自 NCBI)▼ ...
VMD2基因TU15BHGNC 批准的基因符号:BEST1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:61,949,821-61,965,5...