高 IgE 反复感染综合征 3,常染色体隐性遗传; HIES3
有证据表明常染色体隐性遗传性高 IgE 复发性感染综合征 3(HIES3) 是由染色体 20q11 上的 ZNF341 基因(618269) 纯合突变引起。▼ 说...
有证据表明常染色体隐性遗传性高 IgE 复发性感染综合征 3(HIES3) 是由染色体 20q11 上的 ZNF341 基因(618269) 纯合突变引起。▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:CCNI细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4:77,047,155-77,075,989(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:CRIM1细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:36,355,778-36,551,135(来自 NCBI)▼ ...
CBL 综合征CBL 突变相关综合征伴或不伴幼年粒单核细胞白血病的努南综合征样疾病是由 CBL 基因(165360) 杂合突变引起的。有关努南综合征的一般表型描述...
FUS2HGNC 批准的基因符号:NAA80细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:50,296,402-50,299,405(来自 NC...
GTP 酶激活蛋白,RHO,10PSGAP与粘着斑激酶 2 相关的 GTP 酶调节剂; GRAF2HGNC 批准的基因符号:ARHGAP10细胞遗传学位置:4q3...
LTBP3,前HGNC 批准的基因符号:LTBP2细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:74,498,183-74,612,237(来...
痉挛性共济失调 6,常染色体隐性遗传; SPAX6沙勒瓦-萨格奈痉挛性共济失调夏勒瓦-萨格奈常染色体隐性痉挛性共济失调;ARSACSCharlevoix-Sagu...
苹果酸酶,NADP(+) 依赖性,线粒体HGNC 批准的基因符号:ME3细胞遗传学位置:11q14.2 基因组坐标(GRCh38):11:86,434,930-8...
脆性 X染色体连锁蛋白 1; FXR1P脆性 X 智力低下,常染色体同源 1HGNC 批准的基因符号:FXR1细胞遗传学位置:3q26.33 基因组坐标(GRCh...
奥利尔病骨软骨瘤软骨发育不良▼ 说明内生软骨瘤是常见的良性骨软骨肿瘤。它们可以作为孤立性病变出现,也可以作为内生软骨瘤病的多个病变出现。当伴有血管瘤时,这种情况被...
V-KI-RAS2 KIRSTEN 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物癌基因 KRAS2; KRAS2克尔斯滕鼠肉瘤病毒 2; RASK2C-KRAS此条目中涉及的其他实体...
胞苷和 dCMP 脱氨酶结构域蛋白 1NYD-SP15HGNC 批准的基因符号:CDADC1细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:49...
有证据表明胎儿运动失能畸形序列 4(FADS4) 是由染色体 17p13 上的 NUP88 基因(602552) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明胎儿运动运动变...
V-SKI 禽肉瘤病毒癌基因同源物致癌基因 SK,鸡病毒SK癌基因;SKIHGNC 批准的基因符号:SKI细胞遗传学位置:1p36.33-p36.32 基因组坐标...
有证据表明顶头股骨发育不良(ACFD) 是由染色体 2q35 上的 IHH 基因(600726) 纯合突变引起的。▼ 说明顶头股骨发育不良(ACFD) 是一种常染...
KIAA1598HGNC 批准的基因符号:SHTN1细胞遗传学位置:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:116,881,477-117,126,58...
肌病,肌球蛋白储存,常染色体隐性遗传; MSMB肌病,透明体,常染色体隐性遗传有证据表明常染色体隐性肌球蛋白储存先天性肌病 7B(CMYP7B) 是由染色体 14...
萨丹发育不良 有证据表明,伴有发育迟缓和黑棘皮病的严重软骨发育不全(SADDAN) 是由 4p16 号染色体上编码成纤维细胞生长因子受体 3(FGFR3;1349...
葡萄糖转运蛋白11;GLUT11HGNC 批准的基因符号:SLC2A11细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22:23,856,934-...
HGNC 批准的基因符号:CACNA2D4细胞遗传学位置:12p13.33 基因组坐标(GRCh38):12:1,791,963-1,918,652(来自 NCB...
拼接因子 HCC1激活蛋白 1 和雌激素受体的共激活剂; CAPER含有RNA结合区的蛋白质2; RNPC2此条目中涉及的其他实体:HCC1.3,包括HCC1.4...
环化酶相关蛋白 2HGNC 批准的基因符号:CAP2细胞遗传学位置:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:17,393,595-17,557,780(来自...
端板乙酰胆碱酯酶的胶原尾HGNC 批准的基因符号:COLQ细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:15,450,133-15,521,706...
HGNC 批准的基因符号:G0S2细胞遗传学位置:1q32.2 基因组坐标(GRCh38):1:209,675,412-209,676,390(来自 NCBI)▼...
怀特等人(1999)描述了一种新的遗传性骨病,其放射学特征是整个骨骼中囊肿样病变越来越多且不断扩大。从童年早期开始,受影响的父亲、儿子和女儿就逐渐频繁地遭受涉及囊...
有证据表明 Singleton-Merten 综合征 2(SGMRT2) 是由染色体 9p21 上的 DDX58 基因(609631) 杂合突变引起的。▼ 说明S...
ELK 相关酪氨酸激酶; ERK发育调控的 EPH 相关酪氨酸激酶; DRTEPH酪氨酸激酶3; EPHT3HEK5HGNC 批准的基因符号:EPHB2细胞遗传学...
FGF 受体蛋白酪氨酸激酶,受体样,14; TK14此条目中涉及的其他实体:包含角质细胞生长因子受体;包含 KGFRBEK,小鼠,同源物,包含包含成纤维细胞生长因...
细胞遗传学位置:3p25.1-p23 基因组坐标(GRCh38):3:13,200,001-32,000,000▼ 说明肢带型肌营养不良症 1H 型(LGMD1H...