Noonan 综合征-1（NS1） 是由染色体 12q24 上PTPN11 基因（ 176876 ）的杂合突变引起的。PTPN11 基因的突变也会导致 LEOPA...

正常细胞 BCR 基因编码与丝氨酸/苏氨酸激酶活性相关的 160 kD 磷蛋白。BCR 基因是断点位点，用于产生在慢性粒细胞白血病（CML；608232）和急性淋...

ETV6 基因编码 ETS 家族转录抑制因子，并且在骨髓或淋巴来源的人类白血病中经常重排或与其他基因融合（Wang 等，1997；Zhang 等，2015 的总结...

目前，羟基脲经常应用于骨髓增殖性疾病的治疗过程中，虽然对病情有一定的缓解作用，但由于需要长期服用，副作用不可避免。经过对临床病例反馈的数据统计发现，服用羟基脲的过...

慢性特发性骨髓纤维化（CIMF）属于一种病因不明的慢性骨髓增殖性疾病。跟它的名字一样，此病临床特点为起病缓慢，常会伴随脾脏明显肿大的情况。此外的病理特征还会在外周...

群里的朋友常问起地中海贫血能活多久， 一般轻型地中海贫血不会有生命危险，几乎没有任何症状。中型地海贫血有轻度到中度贫血症状，不会有生命危险。重型β地中海贫血患者在...

临床上，早期的血小板数值增多大多数都没有明显的症状，数值在400左右也不算特别高。对此，很多患者产生疑问：这种情况能否不治疗？血小板数值高400可以不治疗吗？对于...

要点一览1.Blood：Obinutuzumab、伊布替尼和维奈克拉三药联合方案在套细胞淋巴瘤中具有优异的疗效。 2.Blood：低剂量泊马度胺是激素难治性慢性移...

根据骨髓增殖性范围内疾病的临床数据显示，患病群体的生存质量与生存期长短也受到并发症风险的影响！特别是对于——血栓（是重要的死亡原因之一）！骨髓增殖性疾病并发血栓的...

正常情况下血小板计数为100-300，当血小板计数＞400时，称之为血小板增多。在临床上如若血小板数值持续增高的话就会有出血和血栓形成倾向，需要引起一定的重视！那...

您好，病人今年51岁男性，确诊为骨髓增殖性范围内疾病，同时存在血小板增高以及血红蛋白轻微偏高的问题。曾经做过血细胞体外分离治疗，反复过很多次。现在是羟基脲配合羟基...

病友们在治疗过程当中常碰到的问题之一就是——口腔溃疡。特别是在化疗以及服药一些免疫调节剂期间，口腔溃疡可以说是最最常见的并发症之一。发病率高达24.8%~67%，...

血液病范围内包含骨髓增殖性疾病（原发性血小板增多症、真性红细胞增多症以及骨髓纤维化等）此征可能是某一系或多系骨髓细胞不断的异常增殖所造成的，可与恶性病态造血挂钩。...

在骨髓增殖性疾病范围也有长期血液学异常的患者，还不在少数。对于这部分患者，可能发生不同程度的自发性出血，主要体现在皮肤，粘膜，口腔，鼻腔，内脏，甚至是最为严重的颅...

基因突变常伴随在骨髓增殖性疾病患者群体当中（但也有的病友呈现不典型的阴性情况）关于这方面疾病比较突出的基因异常——主要涉及到JAK2与CALR两种。下文进行相关解...

站在血液系统疾病患病群体角度上，阿司匹林的一线运用价值主要体现在骨髓增殖性疾病上。对此，病人不仅需要了解如何防护药物副作用的问题，还需要避免在服药的同时产生药物之...

骨髓增殖性疾病有的也会发生在年轻适龄男女身上，对此很多病友都会面临到一个下一代生育的问题。人体血小板增高能生宝宝吗？能否生育，前提主要综合评估病友的年龄、胎次、血...

摘要 骨髓增殖性肿瘤急变期（blast phase myeloproliferative neoplasm，MPN-BP）是一类继发性急性白血病。MPN...

1美国血液学年会（ASH）成立于1958年，是全球最大的血液疾病病因及治疗的专业协会，其使命在于促进血液病研究及诊治水平的提升。2020年12月5日~8日，第62...

BCR-ABL1阴性的非典型慢性髓性白血病（aCML）是一种罕见的骨髓增生异常综合征（MDS）/骨髓增殖性肿瘤（MPN）。 以往认为aCML与慢性髓性白...

原发性骨髓纤维化（Primary Myelofibrosis, PMF）是 BCR-ABL 融合基因阴性的、慢性、进展性恶性血液疾病。随着骨髓纤维化克隆造血加重，...

GATA1基因编码锌指DNA结合转录因子，在造血细胞谱系的正常发育中起关键作用。该蛋白质包含赋予转录活性的N末端区域和介导与DNA和其他因子结合的C末端结构域（C...

8p11骨髓增殖综合征是一种包括不同类型的血细胞的血液系统肿瘤。根据早期细胞的类型，血细胞被分成若干组（谱系）。这些谱系中有两种是髓细胞和淋巴样细胞。8p11骨髓...