腕管综合症 2
有证据表明腕管综合征 2(CTS2) 是由染色体 19p13 上的 COMP 基因( 600310 )中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#) 。▼ 说...
有证据表明腕管综合征 2(CTS2) 是由染色体 19p13 上的 COMP 基因( 600310 )中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#) 。▼ 说...
有证据表明免疫缺陷 76(IMD76) 是由染色体 19p13 上的 FCHO1 基因( 613437 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼...
有证据表明常染色体显性原发性小头畸形 27(MCPH27) 是由染色体 19p13 上的 LMNB2 基因( 150341 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了...
有证据表明多发性骨骺发育不良-1(EDM1) 是由染色体 19p13 上编码软骨寡聚基质蛋白(COMP; 600310 )的基因中的杂合突变引起的,因此此条目使用...
I 型多发性内分泌瘤形成(MEN1) 是由染色体 11q13 上的 MEN1 基因( 613733 )中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性内分泌肿瘤 I 型(MEN...
有证据表明侧脑膜膨出综合征(LMNS) 是由染色体 19p13 上的 NOTCH3 基因( 600276 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼...
EEF2 基因编码真核翻译延伸因子-2,这是蛋白质合成中易位步骤所必需的,其中肽基-tRNA 从核糖体上的受体位点转移到 mRNA 上的下一个密码子,代价是水解提...
中性粒细胞弹性蛋白酶( EC 3.4.21.37 ) 是中性粒细胞和单核细胞颗粒的丝氨酸蛋白酶( Horwitz et al., 1999 )。它的关键生理作用是...
有证据表明常染色体显性扭转性肌张力障碍 4(DYT4) 是由染色体 19p13 上的 TUBB4A 基因( 602662 )中的杂合突变引起的。TUBB4A 基因...
有证据表明,遗传性色素异常症(DUH1) 是由染色体 6q24 上SASH1 基因( 607955 )的杂合突变引起的。SASH1 基因中的纯合突变导致癌症、脱发...
DNA(cytosine-5)-甲基转移酶(DNMTs; EC 2.1.1.37 ),例如 DNMT1,维持哺乳动物基因组中甲基化胞嘧啶残基的模式。基因组甲基化模...
DNase II( EC 3.1.22.1 ) 或“酸性 DNase”在酸性条件下水解 DNA,是 2 种不同的哺乳动物 DNase 之一。参见 DNASE1( ...
有证据表明对多发性硬化症(MS1) 的易感性与染色体 6p21 上某些 HLA 基因的变异有关,包括 HLA-A( 142800 )、HLA-DRB1( 1428...
有证据表明振动性荨麻疹(VBU) 是由染色体 19p13 上ADGRE2 基因( 606100 )的杂合突变引起的。▼ 说明常染色体显性遗传性振动性荨麻疹的特征是...
有证据表明常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和 1 型白质脑病(CADASIL1) 是由染色体 19p13 上的 NOTCH3 基因( 600276 )的杂合...
核周膜(PT) 是一种特殊的结构,可将发育中的顶体固定在精子的核膜上。PT 生物发生伴随着顶体生物发生,其中来自跨高尔基体网络的前顶体囊泡融合成顶体囊,通过 PT...
有证据表明锥杆营养不良-2(CORD2) 是由染色体 19q13 上CRX 基因( 602225 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 锥杆营养不良(COR...
与发热性发作相关的儿童癫痫发作相对常见,占儿童癫痫发作的大部分。热性惊厥被定义为婴儿期或儿童期的癫痫发作事件,通常发生在 6 个月至 6 岁之间,伴有发烧但没有任...
Sotos 综合征是一种神经系统疾病,其特征是从产前阶段到儿童期的过度生长、骨龄提前、头骨大的不寻常面孔、肢端肥大症特征和尖下巴、偶尔的大脑异常和癫痫发作以及智力...
腕管综合征-1(CTS1) 的特征是手部疼痛和正中神经分布麻木,发病年龄为 60 岁。在手腕的滑膜组织和腕横韧带中观察到淀粉样蛋白沉积物(Murakami 等,1...
CEACAM 亚家族的成员,包括 CEACAM5,属于 CEA 基因家族。有关 CEA 基因家族的一般信息,请参阅 CEACAM1( 109770 )。▼ 命名法...
BRME1 是减数分裂重组的调节剂,是精子发生和男性生育所必需的(Zhang 等人,2020 年;Takemoto 等人,2020 年;Shang 等人,2020...
菊野等人(1999)从成人大脑 cDNA 文库中克隆了 ZFR2,他们将其命名为 KIAA1086。推导出的 902 个氨基酸的蛋白质与小鼠 Zfr( 61563...
目录 一、AMH综述 1.1 AHM化验单示例 1.2 AMH参考值 1.3 AMH简介 二、AMH临床应用研究最新进展 2.1 AHM的...
Calcyphosine 最初被描述为狗甲状腺中潜在的重要调节蛋白(Lefort 等,1989)。它是一种钙结合蛋白,具有 4 个 EF 手结构域,其合成和磷酸化...
LW 血型抗原位于称为 ICAM4 的 42-kD 红细胞细胞间粘附分子上(Bailly 等,1994;Bailly 等,1995)。▼ 测绘 ------ Si...
Lewis 血型系统( 618983 )的主要抗原Le(a) 和 Le(b) 不是由红细胞合成,而是从血浆引入红细胞膜。FUT3 编码 α-1,4-L-岩藻糖基转...
雄激素脱发的特点是从头皮上脱发,遵循定义的模式(汉密尔顿,1951年)。它发生在妇女和男子。它是由阿纳根(生长)阶段的缩短和毛囊的小型化引起的,这导致逐渐变薄,更...
PCP2 是一种含有 GoLoco 基序的蛋白质,在浦肯野细胞和视网膜双极细胞中特异性表达(Xu et al., 2008)。▼ 克隆与表达 ------ 诺德奎...
ANKLE1 是一种核酸酶,可切割多种分支 DNA 物种(Song 等,2020)。▼ 克隆与表达 ------ 通过数据库分析,Brachner 等人(2012...