智力低下，常染色体隐性遗传 68▼ 正文此条目中使用了数字符号（#），因为有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 68（MRT68） 是由染色体 19p13 上...

溶酶体硫醇还原酶，γ-干扰素诱导型； GILTHGNC 批准的基因符号：IFI30细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:18,173...

Other entities represented in this entry:包括染色体 19p13.13 重复综合症细胞遗传学定位：19p13.13 基因组...

胆碱转运蛋白样蛋白 2； CTL2HGNC 批准的基因符号：SLC44A2细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:10,602,454-...

细胞色素 P450，亚家族 IVF，多肽 22HGNC 批准的基因符号：CYP4F22细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:15,5...

HGNC 批准的基因符号：SSBP4细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:18,418,718-18,434,561（来自 NCBI...

巴塞尔-Vanagaite 等（2003） 研究了 4 个以色列-阿拉伯血统的近亲家庭的非综合征性智力低下，其中 10 名受影响的成员和 24 名未受影响的成员。...

HSH2ALXHGNC 批准的基因符号：HSH2D细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:16,134,027-16,158,574（...

结合核酸的锌指蛋白（ZNF）执行许多关键功能，其中最重要的是调节转录。 有关 ZNF 的一般信息，请参阅 ZNF91（603971）。▼ 克隆与表达Bellefr...

牛皮癣（寻常型牛皮癣；PV）是一种慢性炎症性皮肤病，影响约 2% 的人口。它的特征是红色鳞状皮肤斑块，通常出现在头皮、肘部和膝盖上，可能与严重关节炎有关。病变是由...

有丝分裂相互作用子和 PLK1 的底物19 号染色体开放解读码组 21； C19ORF21HGNC 批准的基因符号：MISP细胞遗传学位置：19p13.3 基因组...

含有 SH2 结构域的蛋白质 DHGNC 批准的基因符号：SHD细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:4,279,068-4,290,...

细胞遗传学位置：Chr.19 基因组坐标（GRCh38）：19:0-58,617,616▼ 说明ZNF97 基因编码 KRAB（Kruppel 相关框）亚家族的锌...

HGNC 批准的基因符号：ZNF136细胞遗传学位置：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:12,163,095-12,189,870（来自 NCBI...

前体 mRNA 加工因子 31，酿酒酵母，同源物；PRP31HGNC 批准的基因符号：PRPF31细胞遗传学位置：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：1...

EIF3-p42EIF3-p44以前的真核翻译起始因子 3，亚基 4； EIF3S4HGNC 批准的基因符号：EIF3G细胞遗传学位置：19p13.2 基因组坐标...

蛋白激酶 C 相关激酶 1； PRK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 N； PKNPKN-α蛋白激酶 C 样 1； PRKCL1PAK1，大鼠，同源物HGNC 批准的基因...

短钙结合线粒体载体 3； SCAMC3HGNC 批准的基因符号：SLC25A23细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:6,436,08...

细胞色素 P450，亚家族 IVF，多肽 8HGNC 批准的基因符号：CYP4F8细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:15,615...

端脑啡肽；TLCN；TLNHGNC 批准的基因符号：ICAM5细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:10,289,350-10,296...

SHC 蛋白 B； SHCBSHC 样蛋白 SCK； SCKSHC 转换因子同系物，神经元HGNC 批准的基因符号：SHC2细胞遗传学位置：19p13.3 基因组...

JANUS 激酶，白细胞；JAKLLJAKHGNC 批准的基因符号：JAK3细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:17,824,78...

HGNC 批准的基因符号：GNG7细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:2,511,218-2,702,693（来自 NCBI）▼ 说...

宿醉，果蝇，同源物；HANGFLJ38144HGNC 批准的基因符号：ZNF699细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:9,291,1...

内皮分化基因 6； EDG6S1P受体4； S1P4HGNC 批准的基因符号：S1PR4细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:3,17...

卵巢肿瘤相关基因 12； OTAG12HGNC 批准的基因符号：FAM32A细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:16,185,18...

核定位因子 3； NLF3KIAA1957HGNC 批准的基因符号：C2CD4C细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:405,434-...

HGNC 批准的基因符号：ZNF77细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:2,933,217-2,944,970（来自 NCBI）▼ ...

HDGF 样蛋白 2HDGF相关蛋白2； 辣根过氧化物酶2; 高密度GFRP2HGNC 批准的基因符号：HDGFL2细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（G...

乳糜泻，易感性，1麸质敏感性肠病，易感性，1▼ 正文此条目中使用了数字符号（#），因为已发现对乳糜泻 1（CELIAC1） 的易感性是由 6p21.3 号染色体上...