主轴极体组件 24，S. Cerevisiae，同系物； SPBC24 SPC24，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：SPC24细胞遗传学位置：19p13...

红细胞克鲁佩样因子； EKLFHGNC 批准的基因符号：KLF1细胞遗传学位置：19p13.13 基因组坐标（GRCh38）：19:12,884,422-12,8...

19 号染色体开放解读码组 50； C19ORF50HGNC 批准的基因符号：KXD1细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:18,5...

HGNC 批准的基因符号：PSPN细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:6,375,148-6,375,933（来自 NCBI）▼ 说...

脑环核苷酸门控 2； BCNG2钾通道，电压门控，大脑，2HGNC 批准的基因符号：HCN2细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:58...

RAS 相关蛋白 RAB8； RAB8癌基因 MEL；MELHGNC 批准的基因符号：RAB8A细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19...

HGNC 批准的基因符号：ZNF85细胞遗传学位置：19p12 ​​基因组坐标（GRCh38）：19:20,923,251-20,950,697（来自 NCBI）...

耳聋，常染色体隐性遗传 72； DFNB72常染色体隐性耳聋 95； DFNB95常染色体隐性耳聋-15（DFNB15），也称为 DFNB72 或 DFNB95，...

造血共有酪氨酸缺乏激酶； HYLCSK型蛋白酪氨酸激酶； CTKHGNC 批准的基因符号：MATK细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19...

婴儿期后颅窝脑肿瘤，家族性此条目中涉及的其他实体：恶性横纹肌瘤，包括体细胞包括横纹肌样瘤；包含 RDT包括非典型畸胎瘤AT/RT，包括横纹肌样瘤易感综合征 1（R...

SCID、T 细胞阴性、B 细胞阴性、NK 细胞阳性 T 细胞阴性（T-）、B 细胞阴性（B-）、自然致命物细胞阳性（NK+） 严重联合免疫缺陷（SCID） 是由...

MPV17 样蛋白 2HGNC 批准的基因符号：MPV17L2细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:18,193,218-18,19...

含 α/β 水解酶结构域的蛋白质 17A染色体19开放解读码组27序列相似性家族108，成员A1； FAM108A1HGNC 批准的基因符号：ABHD17A细胞遗...

有证据表明，具有可变脑肌病特征和神经退行性的复发性代谢危象（MECREN） 是由染色体 19p13 上 SLC25A42 基因（610823） 的纯合突变引起的。...

HGNC 批准的基因符号：IGFL3细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:46,120,067-46,124,688（来自 NCBI...

有证据表明 Hermansky-Pudlak 综合征 10（HPS10） 是由染色体 19p13 上的 AP3D1 基因（607246） 纯合突变引起的。据报道，...

新型含 SH2 蛋白 1； NSP1HGNC 批准的基因符号：SH2D3A细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:6,752,160-6...

高钙血症家族性低钙血症此条目中涉及的其他实体：低钙血症，常染色体显性 1 型，伴有巴特综合征，包括有证据表明常染色体显性低钙血症 1（HYPOC1） 是由染色体 ...

受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 F 多肽相互作用蛋白 α 3LIPRIN-α-3HGNC 批准的基因符号：PPFIA3细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GR...

PRECEREBELLIN小脑蛋白前体此条目中涉及的其他实体：包含小脑蛋白HGNC 批准的基因符号：CBLN1细胞遗传学位置：16q12.1 基因组坐标（GRCh...

MTRNAP此条目中涉及的其他实体：聚合酶，RNA，核，单多肽，IV，包括； SPRNAPIV，包括HGNC 批准的基因符号：POLRMT细胞遗传学位置：19p1...

miRNA1909HGNC 批准的基因符号：MIR1909细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:1,816,159-1,816,238...

有证据表明伴有下颌面骨发育不全（DBA15） 的 Diamond-Blackfan 贫血 15 是由染色体 19p13 上的 RPS28 基因（603685） 杂...

HGNC 批准的基因符号：RANBP3细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:5,916,139-5,978,140（来自 NCBI）▼...

拉布森-门登霍尔综合症门登霍尔综合症有证据表明 Rabson-Mendenhall 综合征是由染色体 19p13 上胰岛素受体基因（INSR; 147670） 的...

HGNC 批准的基因符号：CD37细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:49,335,406-49,340,606（来自 NCBI）...

CDA，IV 型 先天性红细胞生成障碍性贫血 IV 型（CDAN4） 是由染色体 19p13 上编码转录激活因子的 KLF1 基因（600599） 杂合突变引起的...

NADH-辅酶 Q 还原酶，20-KD复合体 I，线粒体呼吸链，20-KD 亚基PSSTHGNC 批准的基因符号：NDUFS7细胞遗传学位置：19p13.3 基因...

跨膜蛋白 3； TMEM3HGNC 批准的基因符号：B3GNT3细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:17,794,791-17,8...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 23（COXPD23） 是由染色体 19p13 上的 GTPBP3 基因（608536） 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明联合氧化...