19q13

具有 KRAB 结构域 1 的锌指和 BRCA1 相互作用蛋白; ZBRK1HGNC 批准的基因符号:ZNF350细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(G...

G蛋白偶联受体41;GPR41HGNC 批准的基因符号:FFAR3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,358,105-35,...

miRNA99BHGNC 批准的基因符号:MIR99B细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,692,611-51,692,68...

琥珀酸辅酶 Q 还原酶缺乏症琥珀酸脱氢酶缺乏症▼ 描述线粒体复合物 II 缺乏症是一种常染色体隐性遗传多系统代谢疾​​病,具有高度可变的表型。有些患者在婴儿期发病...

EPSINHGNC 批准的基因符号:EPN1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,675,225-55,709,532(来自 ...

DISPANIN,C 亚科,成员 3; DSPC3HGNC 批准的基因符号:TMEM91细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:41,3...

异戊二烯化 RAB 受体 1;PRA1PRA1 域家族,成员 1;PRAF1YIP3,酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:RABAC1细胞遗传学位置:19q13...

癌胚抗原相关细胞粘附分子6非特异性交叉反应抗原;NCA正常交叉反应抗原CEA 样蛋白;CEALHGNC 批准的基因符号:CEACAM6细胞遗传学位置:19q13....

G蛋白偶联受体77;GPR77C5L2HGNC 批准的基因符号:C5AR2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,331,613...

H 抗原HhHGNC 批准的基因符号:FUT1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,748,010-48,755,357(来自...

锌指蛋白 MOK2; MOK2HGNC 批准的基因符号:ZNF239细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(GRCh38):10:43,554,515-43...