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多形性腺瘤基因1此条目中涉及的其他实体:包含 PLAG1/CTNNB1 融合基因包含 PLAG1/TCEA1 融合基因包含 PLAG1/CHCHD7 融合基因HG...

胰岛素依赖型糖尿病,15 ; IDDM15胰岛素依赖型糖尿病 15细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:105,000,001-114,200...

NOTCH2 N 末端样蛋白 BHGNC 批准的基因符号:NOTCH2NLB细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:148,600,285-...

HAOX2长链羟基酸氧化酶HGNC 批准的基因符号:HAO2细胞遗传学位置:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:119,368,785-119,394,13...

HGNC 批准的基因符号:SYT9细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:7,238,778-7,469,043(来自 NCBI)▼ 说...

CDC42依赖性肌节蛋白组件1的换能器; TOCA11 号染色体开放解读码组 39; C1ORF39HGNC 批准的基因符号:FNBP1L细胞遗传学位置:1p22...

三好肌病3 Miyoshi 肌营养不良症 3(MMD3) 是由染色体 11p14 上的 ANO5 基因(608662) 的纯合或复合杂合突变引起。肢带型肌营养不良...

磷脂酶 A2,滑液; PLA2S; PLAS1磷脂酶A2多肽B; PLA2BMIN-1 的修饰符,小鼠,同系物;MOM1HGNC 批准的基因符号:PLA2G2A细...

基因陷阱位点 2; GTL2HGNC 批准的基因符号:MEG3细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,826,108-100,8...

软骨细胞蛋白 YKL39; YKL39软骨细胞蛋白39HGNC 批准的基因符号:CHI3L2细胞遗传学位置:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:111,...

miRNA200AMIRN200AHGNC 批准的基因符号:MIR200A细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,167,863-1,...

小头畸形、食管裂孔疝和肾病综合征加洛韦综合症肾病-神经元迁移失调综合征肾病-小头畸形综合征小脑性共济失调伴有智力低下、视神经萎缩和皮肤异常;CAMOS脊髓小脑性共...

钩子,果蝇,同源物,1HK1HGNC 批准的基因符号:HOOK1细胞遗传学位置:1p32.1 基因组坐标(GRCh38):1:59,814,949-59,876,...

HEMOJUVELINHFE2HGNC 批准的基因符号:HJV细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:146,017,470-146,021...

H1 磷酸酶,痘苗病毒,同源物; HVH5M3/6,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:DUSP8细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):1...

复杂的甘油激酶缺乏症细胞遗传学位置:Xp21 基因组坐标(GRCh38):X:24,900,001-37,800,000它代表染色体 Xp21 上的连续基因缺失综...